BPC 157 - Utbildningsmaterial

BPC-157-peptiden har visat lovande positiva effekter inom flera områden av regenerativ medicin. I följande avsnitt analyseras de potentiella fördelar som framkommit i olika studier. De täcker olika aspekter och verkningsområden för formuleringen, från farmakokinetik - hur kroppen absorberar, distribuerar, metaboliserar och utsöndrar peptiden - till modulering av viktiga kroppsprocesser.

Vad är BPC-157?

"Body-protective compound 157", vanligen kallad BPC-157, är en peptid som huvudsakligen isolerats från mänsklig magsaft. Föreningen består av 15 aminosyror och har en hög molekylvikt på 1419 Da. BPC-157, även känd som BPC-15, BPC157, PL-10, PLD-116 eller PL14736, uppvisar en anmärkningsvärd terapeutisk potential, särskilt vid behandling av svåra trauman och stressskador. Det är känt att det främjar läkning av olika skador och sår, inklusive ligament, senor och frakturer [1, 2].

Det har visat sig ge betydande fördelar för hjärta, lever, bukspottkörtel och muskelvävnader, liksom för hornhinnan och nervsystemet. Dessutom sträcker sig dess skyddande effekt till mag-tarmkanalen, vilket ger anmärkningsvärda fördelar för slemhinnan i matstrupen, magen, tolvfingertarmen och kolon. Förutom sina skyddande egenskaper uppvisar BPC-157 också cytoprotektiva och antiinflammatoriska egenskaper, vilket spelar en nyckelroll för att upprätthålla och bevara integriteten hos epitelvävnader.

Stabilitet hos BPC-157

BPC-157 (acetatsalt) uppvisar hög stabilitet i pulverform vid rumstemperatur. Ett test utfördes som visade att förvaring av den torra peptiden i acetatform vid 50 grader celcius vid 65% i 30 dagar resulterade i 91,98% stabilitet. Det bör noteras att 50 grader är en mycket hög temperatur för proteiner. När peptiden har lösts upp i vatten bör den förvaras i kylskåp. Ett stabilitetstest av BPC-157-peptiden i vatten vid 50 grader celcius utfördes. Peptiden uppnådde en stabilitet på 55 25% efter 65 timmar. BPC-157 i form av acetatsalt, det som oftast används för injektion, visar medelhög stabilitet i miljön i människans mage. Ett test utfördes och BPC-157 i form av acetatsalt placerades i den mänskliga magmiljön vid PH 2. Stabiliteten hos peptiden efter 30 minuter var 21,4% och efter en timme 8,2%. Högre stabilitet erhölls vid högre PH. För PH 3 var den 41,7% efter 30 minuter och 26,1% efter en timme. Peptiden visade redan ganska god stabilitet vid en PH på 4, med stabilitetsresultat på 90% efter en timme. Det bör noteras att PH-värdet i magen vanligtvis ligger runt 2 på fastande mage och stiger till cirka 3 efter en måltid. Av detta kan man dra slutsatsen att BPC-157-peptiden kommer att smälta snabbt om inte magens pH höjs till 4. En kortvarig högre magph kan erhållas genom att dricka ett glas vatten med en matsked bakpulver innan man går och lägger sig på fastande mage. BPC-157 är mycket mer stabilt i sin argininsaltform och det är detta salt som anses lämpligt för oral användning.[5]

Stabilitet hos argininsaltet av BPC-157

Stabiliteten hos de olika formerna av BPC-157 testades under flera förhållanden, bland annat vid en hög temperatur på 50 grader Celsius. Resultaten visade att argininsaltet av BPC-157, även känt som Arg-BPC, var särskilt stabilt vid denna höga temperatur. Detta innebär att Arg-BPC kan förvaras säkert i rumstemperatur utan nedbrytning eller förlust av effekt [5].

Traditionellt har BPC-157, som är en peptid (en typ av proteinmolekyl), ansetts vara instabil och brytas ned snabbt i den sura miljön i magsaften. Denna instabilitet var särskilt märkbar för acetatsaltet av BPC-157. Följaktligen bryts det ned i magsäcken, vilket resulterar i låg biotillgänglighet och mindre effekt som oralt läkemedel.

Tester har dock visat att Arg-BPC är betydligt mer stabilt i magsaft än tidigare former av BPC-157, inklusive acetatformen. Denna ökade stabilitet innebär att Arg-BPC, när det tas oralt, kan överleva den sura miljön i magen utan att brytas ner för snabbt, vilket gör det mer effektivt som läkemedel. Förutom den förbättrade stabiliteten i magsäcken har Arg-BPC också visat högre stabilitet vid förhöjda temperaturer [5]. Detta gör det till en mer robust och tillförlitlig form av BPC-157 för olika tillämpningar, särskilt för oral administrering. Specifikt visade BPC-157 99,01% stabilitet efter 388 timmar i vatten vid 50 grader celcius. I den mänskliga magmiljön visade den 90% stabilitet efter 3 timmar vid ett pH-värde på 3. Vid ett pH-värde under 3 visade peptiden mycket mindre stabilitet, så det är lämpligt att ta den efter en måltid när magens pH-värde är lika med eller högre än 3 [5].

Varför är BPC-157 acetat endast avsett för injektion och inte för oral administrering? BPC-157, framställt som acetat, har visat sig ha stabilitetsproblem, särskilt efter exponering för den sura miljön i magsäcken. Därför administreras BPC-157 acetat vanligen genom injektion snarare än oralt [5].

När BPC-157 acetat kommer in i magen gör syran i magsaften att det bryts ner innan det kan absorberas helt och ge potentiella hälsofördelar. Detta begränsar dess effektivitet som ett oralt läkemedel [5]. För att kringgå den akut sura miljön i magsäcken administreras därför BPC-157 acetat vanligen genom injektion. Denna direkta väg säkerställer att det kommer in i blodomloppet utan föregående nedbrytning i magen.

Peptid BPC-157 nasal absorption. Molekylvikten för BPC-157 är 1419 Da. Detta innebär att BPC-157-molekylen är relativt stor jämfört med Semax-molekylen, som är 813,93 Da. Semax har en bevisad effekt i studier när det administreras intranasalt. Partikelstorleken på 1419 Da tros ytterligare möjliggöra nasal absorption, men mer dåligt. Lösningen kan vara att lösa upp den stabila BPC-157 Arg-peptiden i saltlösning med tillsats av 3% DMSO. Tillsatsen av DMSO möjliggör absorption av mycket större molekyler som normalt inte skulle absorberas.

Doseringsmetoder för BPC-157

BPC-157 finns i olika beredningsformer, bland annat oral, intranasal, topikal och parenteral [3]. Den injicerbara formen används i stor utsträckning på grund av direkt transport av substansen och snabb absorption. Det finns dock även alternativa former som nässprayer och kapslar. Nässprayer erbjuder bekvämligheten med icke-invasiv applicering, medan kapslar kan tas oralt. Detta gör dem till ett mer användarvänligt alternativ för dem som är obekväma med injektioner. Hur effektiv varje form är kan bero på det specifika användningsscenariot, individuella preferenser och den allmänna bekvämligheten i samband med administreringsmetoden.

Farmakokinetik för BPC

Farmakokinetiken för BPC-157, det vill säga hur peptiden metaboliseras i kroppen, har studerats ingående [4]. Här följer en förenklad sammanfattning av några av de viktigaste resultaten:

• BPC-157 stannar inte länge i kroppen. Dess "halveringstid", dvs. den tid det tar för hälften av preparatet att lämna kroppen, är mindre än 30 minuter. Detta är typiskt för substanser som framställs av peptider.
• Formuleringen beter sig förutsägbart i kroppen och uppvisar "linjär farmakokinetik", vilket innebär att dess effekt är dosproportionell hos både råttor och beaglehundar vid alla testade doser.
• När BPC-157 injiceras i muskeln når den sin högsta koncentration i blodet mycket snabbt - på bara nio minuter.
• Att ta BPC-157 flera gånger under 7 dagar förändrar inte väsentligt hur kroppen hanterar beredningen jämfört med en enda injektion av samma dos.
• Den procentuella andelen av substansen som kommer in i blodomloppet för att ge en aktiv effekt, den s.k. biotillgängligheten, var 14%-19% hos råttor och 45%-51% hos beaglehundar när substansen administrerades genom muskelinjektion.
• Liksom andra peptidpreparat gör kroppen sig av med BPC-157 huvudsakligen via levern och njurarna.
• BPC-157 är fördelat i olika kroppsvävnader, med högre nivåer i njurarna, levern, magsäcken, tymus (ett litet organ som producerar immunceller) och mjälten jämfört med blodet.
• Slutligen bryts BPC-157 ned eller "metaboliseras" till en enda aminosyra, prolin, som kan återfinnas i blod, urin och avföring.

Dosering av BPC-157

Doseringsrekommendationer för BPC-157 härleds ofta från studier på råttor, eftersom de flesta av dessa studier använde oral administrering, vilket har visat sig vara fördelaktigt. Det är dock viktigt att notera att direkt översättning av doser från djur till människor inte alltid är korrekt på grund av skillnader i metabolism, fysiologi och storlek hos organismerna. En effektiv oral dos hos råttor på 10 μg/kg kan översättas till en uppskattad dos på 1,6 μg/kg hos människor. Baserat på dessa studier skulle därför de uppskattade doserna av BPC-157 för individer med olika kroppsvikt vara [6]:

• För en person som väger 70 kg skulle den beräknade dosen vara cirka 110 μg.
• För en person som väger 90 kg ökar dosen till cirka 145 μg.
• För en person som väger 115 kg skulle den rekommenderade dosen vara cirka 180 μg.

I andra studier är den rekommenderade dosen för BPC-157 vanligtvis cirka 200 mcg (mikrogram). Denna dos administreras vanligtvis genom subkutan injektion för att säkerställa optimal absorption och effekt.

Observera att detta är uppskattningar och att den optimala dosen kan variera beroende på individuella faktorer. I praktiken används BPC-157 peptid mycket ofta av kroppsbyggare för olika skador och trauma. De använder doser på cirka 500 mcg per dag fördelade på två doser, man tror att dessa doser är de mest effektiva.

Potentiella hälsofördelar med BPC-157: Terapeutiskt medel för olika tillstånd

BPC-157 har visat sig ha enorma hälsofördelar. Följande avsnitt ger en lättförståelig översikt över dessa potentiella fördelar, inklusive dess funktioner, de mekanismer som den använder och de typer av experiment som utförts för att utvärdera dess effekter.

BPC-157 och det centrala nervsystemet

BPC-157 ger potentiella fördelar för hjärnan och nervsystemet [7]. Det fungerar på flera sätt, bland annat genom att förändra hur vissa gener i kroppen fungerar, interagera med kväveoxidsystemet och hjälpa kroppen att återhämta sig från skador.

• Stroke:I vissa djurförsök, till exempel på råttor, administrerade forskare BPC-157 till råttor efter att de upplevt en stroke. Genom att administrera BPC-157 till råttorna fann forskarna att det hjälpte till att reparera skador på hjärnans neuroner, de celler som överför information i hjärnan [7, 8].

BPC-157 hjälpte också till att återställa funktioner som minne, rörelse och koordination och verkade påverka vissa gener i en del av hjärnan som kallas hippocampus, som spelar en viktig roll för minnesbildning.

• Schizofreni och katalepsi: I andra experiment har BPC-157 också visat sig hjälpa till att hantera symtom som liknar schizofreni och katalepsi. Katalepsi är ett tillstånd där en person kan fastna i en position under långa tidsperioder, medan schizofreni är en allvarlig psykisk störning som påverkar hur en person tänker, känner och beter sig. Dessa fördelar har uppnåtts genom att BPC-157 hanterar kväveoxidsystemets verkan i kombination med olika ämnen som påverkar dopamin, som är en kemikalie i hjärnan som spelar en viktig roll för känslan av njutning [7].
• Ryggmärgsskada: Dessutom fann forskarna att när BPC-157 gavs till råttor med ryggmärgskompression (en allvarlig skada som kan leda till förlamning), hjälpte det dem att återhämta sig och motverkade förlamningen av deras svansar. BPC-157 hjälpte också till att behandla hjärnstörningar, minska inflammation och främja nervregenerering och blodkärlsfunktion efter skada [7, 9, 10].
• BPC-157 mot GABA-systemet: BPC-157 interagerar med GABA-systemet. GABA står för gamma-aminosmörsyra, en typ av naturligt lugnande medel i vår kropp. Det hjälper till att reglera många beteenden och reaktioner, inklusive vissa som är relaterade till funktionerna i ett område i hjärnan som kallas striatum [7, 53].

Vissa störningar i GABA-systemet, t.ex. de som orsakas av användning av läkemedel som diazepam, kan leda till ökad tolerans (att man behöver mer av läkemedlet för att uppnå samma effekt) eller abstinenssymtom. Intressant nog kan BPC-157 motverka dessa störningar, vilket gör det till ett möjligt behandlingsalternativ för sådana problem. Till exempel, med avseende på diazepam, har BPC-157 visat sig motverka utvecklingen av tolerans och beroende av läkemedlet, vilket är betydande biverkningar av långvarig diazepambehandling.

Dessutom har BPC-157 antikonvulsiva effekter, vilket innebär att det kan bidra till att förebygga eller minska svårighetsgraden av krampanfall. Detta är en annan potentiell fördel, särskilt för personer som kämpar med sjukdomar som kännetecknas av kramper [7, 53].

Dessa experiment tyder på att BPC-157 kan ge nya behandlingar för en rad sjukdomar i det centrala nervsystemet, vilket inkluderar hjärnan och ryggmärgen.

BPC och det muskuloskeletala systemet

BPC-157 har en betydande potential vid behandling av olika muskuloskeletala skador [11]. Bland andra:

• Senor och ligament: Bindväven som kopplar muskler till ben och leder läker långsamt på grund av begränsad blodtillförsel. Studier på råttor har dock visat att BPC-157 kan påskynda denna läkningsprocess. I experiment där hälsenor avsiktligt skadades resulterade administrering av BPC-157 i en betydligt bättre regenerering, vilket ledde till starkare och friskare senor, vilket framgår av mikroskopisk analys [12]. Dessutom var dessa effekter inte begränsade till hälsenan, utan liknande förbättringar observerades även i andra senor och ligament. Administreringssättet, oralt, topikalt eller intraperitonealt, verkar inte påverka peptidens effekt, vilket tyder på ett brett spektrum av potentiella terapeutiska tillämpningar [11, 13].

• Skador på skelettmuskulaturen: Förutom ligament och senor har studier visat att BPC-157 har en roll i läkningen av skelettmuskelskador. Till exempel, i experiment där quadriceps-muskeln avsiktligt transekterades hos råttor, främjade systemisk administrering av BPC-157 kontinuerlig läkning under 72 dagar [14]. Dessutom bidrog det till att upprätthålla funktionell återhämtning av muskeln, vilket tyder på en betydande terapeutisk potential.
• Läkning av muskler:Den gynnsamma effekten av BPC-157 observerades också i fall där läkningen annars var försämrad på grund av kortikosteroidbehandling. Peptiden gav inte bara en snabbare läkning utan bidrog också till att återställa full muskelfunktion [15].

Möjliga mekanismer

Vad gäller nyttan för rörelseapparaten omfattar den möjliga verkningsmekanismen för BPC-157 [11-17]:

• Aktivering av FAK-Paxillin-vägen: BPC-157 verkar främja tillväxt och rörelse av senceller. Detta är viktigt eftersom dessa celler spelar en viktig roll i reparationen av skadade senor.
• Påverkan på cellsammansättningen: BPC-157 verkar förändra balansen mellan celler som är involverade i läkning. Det ökar antalet av vissa hjälpsamma celler och minskar antalet av vissa potentiellt skadliga. Denna förändring tros främja bättre läkning och bildandet av kollagenfibrer, en nyckelkomponent i våra senor.
• Motståndskraft mot kortikosteroidinducerad försämring: BPC-157 kan också hjälpa musklerna att läka, även i närvaro av ämnen som bromsar läkningen (t.ex. kortikosteroider). Detta kan vara mycket viktigt för personer som genomgår vissa typer av behandling.
• Minskning av proteolysen: BPC-157 kan sakta ner nedbrytningen av proteiner i våra muskler. Detta kan vara till hjälp i situationer där vi försöker läka en muskelskada.
• Stödjer tillväxten av nya blodkärl: BPC-157 kan främja tillväxten av nya blodkärl. Detta är en viktig del av läkningsprocessen, eftersom det levererar mer näringsämnen till det skadade området och hjälper till att ta bort metaboliska produkter. Ämnet verkar förbättra denna process genom att öka aktiviteten hos vissa molekyler som stimulerar blodkärlstillväxt.
• Reglering av tillväxthormonreceptorer: BPC-157 kan också öka aktiviteten hos tillväxthormonreceptorn. Denna receptor interagerar med tillväxthormoner, som kan stimulera celltillväxt och reproduktion. Om denna receptor är mer aktiv kan detta leda till bättre läkning.

Dessa potentiella verkningsmekanismer hos BPC-157 är lovande som ett terapeutiskt medel för en rad olika skador i rörelseapparaten och kan potentiellt erbjuda ett nytt tillvägagångssätt för att förbättra läkning och återhämtning inom dessa områden.

BPC-157 och hjärnan: Potentiell neuroprotektiv kapacitet

• Hjärnskada: BPC-157 visar potential vid behandling av hjärnskada. I musstudier minskade användningen av BPC-157 nivån på hjärnskada och svårighetsgraden av blödningar och skär i hjärnan. Produkten hjälpte också till att minska svullnad i hjärnan. När BPC-157 administrerades strax före eller omedelbart efter skadan förbättrades återhämtningsprocessen, vilket ledde till bättre medvetande och en lägre dödlighet hos mössen [18, 19].
• Svullnad och skador på hjärnan och skador på perifera organ:I en annan studie visade sig BPC-157 hjälpa ett komplext syndrom som inkluderade svullnad i hjärnan och skador på hjärnan och andra organ. BPC-157 hjälpte till att lindra problem som orsakades av blockerade blodkärl i både hjärnan och andra delar av kroppen. Det kan minska svullnaden i hjärnan och normalisera det ökade trycket i hjärnan. Denna studie tyder på att BPC-157 kan ha breda fördelar när det gäller att hantera blockeringar av blodkärl och tillhörande symtom [20-22].

BPC-157 och kardiovaskulär hälsa

• BPC-157 och hjärtsvikt: I djurstudier med hjärtsvikt, ett tillstånd där hjärtat inte kan pumpa tillräckligt med blod för att tillgodose kroppens behov, hjälpte BPC-157 till att lindra symtom som ett förstorat hjärta, hjärtlesioner och trängsel i hjärtat. Substansen kunde också motverka hjärtsviktstillstånd som orsakats av skadliga ämnen som alkohol eller litium, eller fysiska problem som blockerade gallgångar eller ökat buktryck. Forskare tror att dessa fördelar kan bero på interaktionen mellan BPC-157 och vissa biologiska system och dess förmåga att skydda celler från skador [23].
• BPC-157 och hjärtinfarkt/myokardiell infarkt

Studier har visat att BPC-157 kan hjälpa till att behandla hjärtattacker hos försöksdjur. Efter administrering av BPC-157 visade djuren mindre hjärtskador och deras hjärtan fortsatte att fungera bra. Föreningen hjälpte också till att förhindra blodproppar och oregelbunden hjärtrytm, samtidigt som hjärnan skyddades [24]. Dessa fördelar sågs oberoende av hur BPC-157 administrerades, vilket tyder på att det kan vara en lovande behandling för hjärtinfarkt och relaterade tillstånd.

• BPC-157 och blodproppar: BPC-157 har också visat sig vara fördelaktigt när det gäller att hantera skadliga blodproppshändelser. I olika djurstudier var föreningen effektiv för att minska blodkoagulering i både artärer och vener. Det hjälpte också till att upprätthålla funktionen hos blodplättar, cellerna som hjälper blodproppar, även i närvaro av läkemedel som hämmar koagulering. Effekten på blodkoagulering kan vara relaterad till BPC-157:s förmåga att interagera med och skydda blodkärlens slemhinnor och dess effekt på kväveoxidsystemet, ett system som är involverat i många processer i kroppen, inklusive reglering av blodflödet [25].
• BPC-157 och blodtrycksproblem: BPC-157 har visat sig ha potential att hantera allvarliga blodtrycksrubbningar såsom mycket högt blodtryck i kranial-, portal- och vena cava (de viktigaste blodkärlen i kroppen) och mycket lågt blodtryck i huvudartären (aorta). Det var också effektivt vid allvarlig blodvolymförlust och lågt blodtryck [26, 27]. Intressant nog hade substansen ingen effekt på normalt blodtryck, vilket tyder på att dess verkan är inriktad på att lösa specifika onormala tillstånd snarare än att reglera blodtrycket i allmänhet.
• BPC-157 och oregelbunden hjärtrytm: BPC-157 har visat sig lovande vid behandling av oregelbunden hjärtrytm (arytmi) under olika experimentella förhållanden, inklusive hjärtinfarkt och hjärtsvikt. Det kan utöva sin effekt på arytmier genom att påverka verkan av kväveoxid, en förening i kroppen som har en skyddande effekt på hjärtat [28]. Ytterligare forskning behövs för att helt förstå hur BPC-157 kan hjälpa till att behandla arytmier och relaterade tillstånd.
• BPC-157 mot blödning och trombocytopeni: I en studie på råttor visade peptiden BPC-157 potential för att kontrollera kraftiga blödningar och motverka lågt antal blodplättar, ett tillstånd som kallas trombocytopeni. I studien användes BPC-157 på råttor med amputerad svans och visade lovande resultat genom att minska blödningstiden [29]. Detta öppnar upp möjligheter för BPC-157 att hjälpa till vid tillstånd där kontroll av blödning är avgörande. Experimentet utfördes på råttor och vi ser fram emot studier på människor för att bekräfta dessa resultat.
• BPC-157 och intraabdominellt trånghetssyndrom: Intraabdominellt trånghetssyndrom, ett allvarligt tillstånd där tryck byggs upp i bukhålan, har i studier på råttor visat sig vara signifikant reverserat genom administrering av BPC-157. Denna behandling förbättrade effektivt blodflödet, minskade svullnad och trängsel i olika organ och vände de skadliga händelser som vanligtvis är förknippade med detta syndrom. BPC-157 visade även potential för att lösa hjärtarytmier hos dessa råttor [30]. Dessa resultat tyder på att BPC-157 har potential att användas för behandling av intraabdominellt trångsynthetssyndrom.
• BPC-157:s roll vid vaskulär ocklusion och organdysfunktion

BPC-157 visade signifikanta effekter mot vaskulär obstruktion och organdysfunktion. Vid vaskulär obstruktion främjade peptiden rekryteringen av kollaterala kärl som ger blodflöde bortom platsen för obstruktion. Denna åtgärd ledde till en minskning av högt blodtryck och förbättring av EKG-abnormiteter. Användningen av BPC-157 ledde också till en nästan fullständig eliminering av venös och arteriell trombos. Slutligen bidrog formuleringen till att lindra lesioner och dysfunktion i flera organ [31].

BPC-157 och psykologiska tillstånd/neurala sändare

• BPC-157 och depression: Den potentiella antidepressiva effekten av den gastriska pentadekapeptiden BPC-157 testades i två råttmodeller för depression, nämligen det forcerade simtestet och kronisk oförutsägbar stress [32]. I det forcerade simtestet resulterade behandling med BPC-157 i minskad immobilitetstid, i likhet med konventionella antidepressiva medel. När BPC-157 utsattes för en modell av kronisk oförutsägbar stress, där effekten av konventionella antidepressiva medel ofta minskar, visade BPC-157 konsekvent antidepressiva effekter. Det konventionella antidepressiva medlet imipramin krävde vanligtvis en längre tids administrering för att visa effekt, men BPC-157 minskade orörligheten efter både korttids- och långtidsbehandling.

Dessa resultat tyder på att BPC-157 kan ha antidepressiva egenskaper, vilket indikerar dess potential som ett terapeutiskt alternativ för behandling av depression.

• BPC-157 och serotoninsyndrom: Serotoninsyndrom är ett tillstånd som ofta uppstår på grund av hämning av monoaminoxidas (MAO) och exponering av serotonin (5-HT). I experimentella studier med råttor visade BPC-157 betydande gynnsamma effekter. Det motverkade eller påverkade inte uppkomsten av serotoninsyndrom [33]. De gynnsamma effekterna var särskilt tydliga i fall av allvarligt serotoninsyndrom, där BPC-157 kunde hämma störningar i samband med stimulering av 5-HT2A-receptorn.
• BPC-157 och dess ångestdämpande effekter: I en studie som undersökte de ångestdämpande eller ångestreducerande effekterna av BPC-157 jämfördes effekterna av peptiden med diazepam [34]. Resultaten visade att råttor som behandlats med BPC-157 uppvisade ett minskat rädslansvar. Dessutom var effekterna av BPC-157 olika och skilde sig från diazepam, vilket tyder på att det kan erbjuda ett nytt tillvägagångssätt för ångesthantering.
• Serotoninmodulering: BPC-157 modulerar serotoninnivåerna i olika hjärnregioner [35]. Preparatet påverkar serotoninproduktionen i dorsal thalamus, hippocampus, hypotalamus, retikulär svart substans och medial frontal luktkärna, vilket är oerhört viktigt för att bearbeta sensorisk information, hantera känslor, kontrollera frivilliga rörelser och vårt luktsinne. Genom att subtilt förändra serotoninproduktionen i dessa specifika områden kan BPC-157 ge en mängd hälsofördelar.

BPC-157:s roll vid toxicitet eller överdosering av läkemedel

BPC-157 har visat sig ha gynnsamma effekter när det gäller att motverka toxicitet orsakad av olika läkemedel och kemikalier. Dess breda spektrum av skyddande effekter observeras i olika prekliniska studier, och dess användning ses som lovande vid hantering av läkemedelsinducerad toxicitet.

• BPC-157 mot digitalis-toxicitet: Digitalis-toxicitet kan uppstå på grund av överanvändning av läkemedel mot hjärtsjukdomar, vilket leder till komplikationer som oregelbunden hjärtrytm. Prekliniska studier har visat att behandling med BPC-157 kan förhindra eller till och med vända denna toxicitet. Hos råttor visade sig BPC-157 minska hjärtarytmier, förkorta varaktigheten av hjärtblock och till och med motverka komplikationer från läkemedelsinteraktioner [36].
• Behandling av hyperkalemi med BPC-157: Hyperkalemi avser onormalt höga nivåer av kalium i blodet, vilket kan leda till allvarliga hälsokomplikationer. Behandling med BPC-157 har visat sig lovande för att behandla detta tillstånd genom att förebygga arytmier (oregelbundna hjärtslag) och återställa normal hjärtrytm [7]. Terapin har också visat sig ha potential att motverka störningar som muskelsvaghet och högt blodtryck som orsakas av hyperkalemi.
• BPC-157:s roll när det gäller att motverka effekterna av succinylkolin: Succinylkolin är en neuromuskulär blockerare som ofta används vid anestesi och som kan orsaka allvarliga biverkningar, bland annat hyperkalemi, hjärtarytmier och muskelspasmer. BPC-157 motverkade effektivt dessa effekter och visade lovande tecken som en potentiell antidot mot succinylkolininducerade biverkningar [37].
• BPC-157 vid behandling av furosemidinducerad hypokalemi: Hypokalemi, ett tillstånd där kaliumnivåerna i blodet är för låga, kan orsaka livshotande hjärtarytmier [7]. Detta tillstånd kan framkallas av vissa läkemedel, t.ex. furosemid. Behandling med BPC-157 har visat sig kunna förebygga arytmier i samband med hypokalemi och eliminera dödliga utfall, vilket visar dess potential som ett effektivt behandlingsalternativ.
• BPC-157 jämfört med lokalbedövningsmedel: Lidokain, ett lokalanestetikum, kan orsaka ett antal biverkningar såsom hjärtarytmier, kramper och celldepolarisering [7]. BPC-157 har visat sig motverka dessa effekter, vilket gör det till en potentiell antidot mot lidokaininducerade komplikationer.
• BPC-157 mot förlängning av QT-intervallet: Förlängning av QT-intervallet är en hjärtrytmrubbning som kan leda till allvarliga hjärtarytmier. Vissa läkemedel såsom neuroleptika (används för att behandla psykiatriska sjukdomar) och prokinetika (används för magsjukdomar) kan orsaka denna förlängning [38]. Behandling med BPC-157 har visat sig kunna motverka denna effekt, vilket gör det till en potentiell behandling för detta tillstånd.
• BPC-157 och strålningsinducerad leverskada: Studier på möss har visat att BPC-157 kan bidra till att minska de skador som strålningsexponering orsakar på levern. Efter strålningsexponering uppvisade möss som fick BPC-157 oralt mindre leverskador än de som inte fick någon behandling [39]. Detta tyder på att BPC-157 potentiellt skulle kunna användas för att skydda levern hos personer som måste genomgå strålbehandling.
• BPC-157 och de skadliga biverkningarna av NSAID-preparat: NSAID är en typ av läkemedel som ibland kan orsaka allvarliga biverkningar som mag- och tarmskador och leverskador. Studier har visat att BPC-157 kan ge ett starkt skydd mot dessa biverkningar [40]. Detta innebär att BPC-157 kan vara ett värdefullt tillskott till behandlingsplaner för personer som behöver ta NSAID men är oroliga för potentiella biverkningar.
• BPC-157 och de negativa effekterna av höga doser av litium:Höga doser av litium kan orsaka ett antal hälsoproblem. Studier på råttor tyder dock på att BPC-157 kan bidra till att minska dessa negativa effekter [41]. Detta tyder på att BPC-157 kan vara en potentiellt användbar terapi för personer som behöver ta höga doser litium och är oroliga för de därmed förknippade hälsoriskerna.
• BPC-157 och leverskador orsakade av kronisk alkoholkonsumtion: Regelbunden tung alkoholkonsumtion kan leda till leverskador och högt blodtryck i levern. Studier på råttor har visat att BPC-157 kan hjälpa till att motverka dessa skadliga effekter [42]. Detta tyder på att BPC-157 kan vara en potentiell behandling för personer som har fått leverskador på grund av kronisk alkoholkonsumtion.
• Kardiotoxicitet av bupivakain: Bupivakain är ett lokalanestetikum som i höga doser kan ha toxiska effekter på hjärtat. BPC-157 har visat att det kan motverka denna toxicitet, minska de skadliga hjärteffekterna och förhindra att råttor dör av överdosering av bupivakain [43]. Detta tyder på att BPC-157 kan fungera som en antidot mot kardiotoxiciteten hos bupivakain.
• BPC-157 och effekterna av för mycket magnesium: I råttstudier visade sig BPC-157 vara effektivt för att minska de skadliga effekterna av överskott av magnesium, såsom svår muskelsvaghet och hjärnskador [44]. Detta tyder på att BPC-157 kan vara en potentiell terapi för människor som har upplevt de negativa effekterna av för mycket magnesium.
• BPC-157 en överdos av paracetamol: Vid fall av allvarlig överdosering av paracetamol (även känt som Tylenol) har BPC-157 visat potentiella fördelar. I djurstudier bidrog administrering av BPC-157 efter en överdos av paracetamol till att förebygga eller snabbt lindra konvulsioner (okontrollerade skakningar i kroppen) och minskade lever- och hjärnskador. Det bidrog också till att minska nivåerna av vissa markörer som signalerar leverskada [45].
• BPC-157 en överdos av smärtstillande medel: BPC-157 har visat potential att motverka de skadliga effekterna av NSAID och smärtstillande medel som paracetamol. Dessa inkluderar mag- och leverskador och till och med hjärnskador. BPC-157 har visat sig mildra eller till och med eliminera dessa effekter i djurstudier. Även om de exakta verkningsmekanismerna för BPC-157 inte är tydliga, främjar det sannolikt läkning och minskar inflammation på cellnivå. Dessutom minskade den beteendestörningar och viktminskning hos råttor som behandlats med ibuprofen [46].
• BPC-157 mot överdosering av insulin: En annan viktig fördel med BPC-157 är dess förmåga att hantera effekterna av överdosering av insulin. I djurstudier, när BPC-157 administrerades omedelbart efter en överdos av insulin, bidrog det till att förhindra dödlig utgång, minskade krampanfall, minimerade leverskador och minskade hjärnskador. Formuleringen bidrog också till att upprätthålla normala blodsockernivåer och minimera magskador [47].
• BPC-157 jämfört med kronisk användning av ibuprofen: BPC-157 har också visat potential att motverka de negativa effekterna av långvarig användning av ibuprofen. Proteinet bidrog till att motverka många av de skadliga effekter som är förknippade med kronisk användning av ibuprofen, inklusive leverskador, magsår och leversvullnad. Det bidrog också till att minimera de skadliga effekterna av ibuprofen på hjärnan, såsom svullnad och nervcellsskador [48].
• BPC-157 och amfetaminrelaterade störningar: I en studie på råttor visade BPC-157 lovande resultat när det gällde att hantera beteendeeffekterna av amfetamin. Råttor som behandlades med BPC-157 uppvisade minskad onormal excitabilitet och beteende som typiskt förknippas med amfetaminanvändning, vilket tyder på att BPC-157 kan hjälpa till att hantera effekterna av kronisk amfetaminanvändning [49].

BPC-157 har visat ett brett spektrum av gynnsamma effekter för att motverka toxiciteten hos olika läkemedel och kemikalier. Dessa resultat är till stor del baserade på prekliniska studier och ytterligare forskning behövs för att fullt ut förstå deras potential.

BPC-157: Potentiell hjälp för gastrointestinal hälsa

• Lindrar inflammatorisk tarmsjukdom och multipel skleros:Peptiden BPC-157 har visat potentiella fördelar för personer som lider av inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) och multipel skleros (MS), vilka är kroniska, försvagande tillstånd. Enligt djurstudier administrerades BPC-157 oralt eller genom injektion, vilket ledde till betydande förbättringar i läkningshastigheten för IBD-tillstånd som kolit. När BPC-157 testades på djur med en simulerad form av multipel skleros hjälpte det dessutom till att skydda delar av hjärnan från nervskador, vilket potentiellt kan bromsa sjukdomsförloppet [50].
• Behandling av korttarmssyndrom:Korttarmssyndrom är ett svårt tillstånd där kroppen har svårt att absorbera tillräckliga näringsämnen på grund av otillräcklig tunntarmsfunktion. I en studie med råttor med detta tillstånd administrerades BPC-157 oralt eller genom injektion. Resultaten visade att råttor som behandlats med BPC-157 inte bara upplevde viktökning (ett positivt tecken i detta sammanhang), utan också en förbättring av den övergripande strukturen i de återstående tarmarna [51]. Detta skulle potentiellt kunna tyda på att BPC-157 hjälper kroppen att bättre anpassa sig till förlusten av tarmen och förbättra näringsupptaget, vilket ger hopp till dem som kämpar med detta svåra tillstånd.
• Reparation av skador på cecum (en del av tjocktarmen): För skador på blindtarmen, som är ett organ i början av tjocktarmen, visar BPC-157 återigen lovande resultat. Djurstudier tyder på att BPC-157 kan förbättra läkningen genom att uppmuntra tillväxten av nya blodkärl i området, vilket är en viktig del av regenereringsprocessen [52]. Detta skulle potentiellt kunna minska återhämtningstiden och förbättra resultaten för patienter som har drabbats av sådana skador.
• Koppling mellan tarm och hjärna:Axelförbindelsen mellan tarm och hjärna är det kommunikationsnätverk som kopplar samman matsmältningskanalen med hjärnan. Det spelar en nyckelroll i vår allmänna hälsa och välbefinnande. Intressant nog verkar BPC-157 ha en positiv effekt på denna axel. Det har visat sig ha en rad gynnsamma effekter, från att skydda mot svullnad i hjärnan till att främja muskelläkning och till och med förbättra humöret [53]. Dess förmåga att reparera skador i både hjärnan och tarmen kan potentiellt göra det till ett mångsidigt verktyg för behandling av en mängd olika tillstånd, inklusive de som orsakas av kirurgi eller vissa mediciner.
• BPC-157 och läckande tarmsyndrom: BPC-157 har visat sig ha potential att skydda magceller från de skadliga effekterna av NSAID, en populär grupp smärtstillande medel. Det hjälper också mot "läckande tarm-syndrom", ett tillstånd där tarmluddet släpper igenom mer än det borde och låter skadliga ämnen komma in i blodomloppet [54]. Även om de exakta mekanismerna fortfarande är under utredning verkar BPC-157 fungera genom att förhindra skador på tarmslemhinnan och minska dess permeabilitet.
• BPC 57 och gastrointestinala fistlar och sår: BPC-157 har visat potential att stödja läkning av olika typer av sår och skador, inklusive fistlar, onormal förbindelse mellan två delar av kroppen och sår i mag-tarmkanalen. Det verkar göra detta genom att främja och påskynda kroppens naturliga läkningsprocesser [55].
• BPC-157 och magsår: BPC-157 visade imponerande resultat när det gäller att påskynda läkningen av magsår. Både intramuskulär (im) och intragastrisk (ig) administrering av BPC-157 minskade sårområdet och påskyndade läkningsprocessen i olika sårmodeller. Behandling med BPC-157 resulterade i färre lesioner jämfört med obehandlade grupper, med en hämning av såren på mellan 45,7% och 65,6%. Det är viktigt att BPC-157 bidrog till att återuppbygga magslemhinnan och producera ny vävnad i kroniska magsår, vilket är viktiga steg i sårläkningen [56].
• BPC-157 och duodenalsår: I ett annat experiment studerade forskare effekterna av läkemedel mot magsår på duodenalsår (den första delen av tunntarmen) hos råttor. Oavsett om råttorna genomgick vissa operationer var BPC-157 och andra läkemedel mot magsår effektiva för att förhindra duodenalsår. Men när spottkörtlarna avlägsnades kirurgiskt var det bara BPC-157 som fortfarande hade en skyddande effekt [57]. Detta innebär att BPC-157 har en unik skyddande roll, som skiljer sig från andra läkemedel mot magsår, och kan vara effektiv även efter att spottkörtlarna har avlägsnats.
• BPC-157 och kolonskador:Studier har visat att BPC-157 och andra läkemedel kan minska kolonskador avsevärt. Hos råttor med kolonskador fortsatte BPC-157 att skydda kolon även efter att behandlingen avbröts, medan andra läkemedel inte visade denna effekt [58]. Detta tyder på att BPC-157 kan vara en lovande behandling för kolonskador, även långvariga sådana.
• BPC-157 och lung- och magskada:I en annan studie fann forskare att BPC-157, tillsammans med andra medel mot magsår, signifikant kunde minska lung- och magskador hos råttor. Den skyddande effekten av läkemedlen var bättre när de administrerades både före och efter skadan, vilket tyder på en potentiell roll för BPC-157 vid behandling av både lung- och magskador [59, 60].
• BPC-157 och esofagit och sfinkterdysfunktion:Studier på råttor med kronisk esofagit och dysfunktion i pylorus och nedre esofagussfinktern (ventilerna som kontrollerar mat som kommer in och lämnar magen) visade signifikant förbättring efter behandling med BPC-157.

Behandlingen bidrog till att lindra inflammationen och normalisera sfinkterfunktionen. Det är anmärkningsvärt att medan ranitidin inte visade någon effekt, ökade BPC-157 trycket i den nedre esofagussfinktern och minskade det i pylorusfinktern, vilket tyder på förbättrad funktion [61, 62]. Detta tyder på att BPC-157 har potential att användas vid behandling av esofagit och sfinkterdysfunktion.

• Cytoprotektiva effekter av BPC-157 på gastrointestinal hälsa:En studie som undersökte de skyddande effekterna av BPC-157 på celler i mag-tarmkanalen (GI) visade att BPC-157 kunde minska GI-motilitet (rörelse), öka neuronal överlevnad i GI-kanalen, främja tillväxten av GI-gliaceller (neuronala stödceller) och reglera frisättningen av 5-hydroxytryptamin (en molekyl som är involverad i signalering i tarmen) [63, 64].

Det är viktigt att BPC-157 inte påverkade det kontraktila svaret på 5-HT eller noradrenalin, vilket indikerar en specifik effekt på gastrointestinal motilitet. Dessa resultat tyder på att BPC-157 kan bidra till att skydda celler i mag-tarmkanalen och potentiellt kan vara användbart vid behandling av enterisk nervskada och mag-tarmsår [64]. Ytterligare studier behövs för att förstå de exakta mekanismerna genom vilka BPC-157 utövar dessa effekter.

• Rektovaginala fistlar:En rektovaginal fistel är ett allvarligt tillstånd där det finns en onormal förbindelse mellan den nedre delen av tjocktarmen, ändtarmen, och slidan. BPC-157 har visat potential vid behandling av detta tillstånd hos råttor. Råttor som behandlades med BPC-157 uppvisade en snabb förbättring med läkning av både rektala och vaginala defekter, ökad kapacitet och inga tecken på avföring genom fisteln. BPC-157 hjälpte också till att förhindra bildandet av adhesioner och tarmblockeringar [65].
• Skydd av magsäcken och tolvfingertarmen:Förutom att stödja behandlingen av magsår kan BPC-157 också skydda magsäcken och den första delen av tunntarmen (tolvfingertarmen) från skador. Det minskar också inflammation i dessa områden. BPC-157 är överlägset många standardbehandlingar [66]. Dessa hjälpsamma effekter kan bero på det starka skydd som BPC-157 ger till blodkärlens inre foder.
• Minska de skadliga effekterna av alkohol på magen:När det gäller alkoholinducerad skada på magen har BPC-157 en skyddande effekt. Alkoholkonsumtion kan leda till många skadliga effekter, inklusive magskador, högt blodtryck, hjärnsvullnad, organskador och mer. Behandling med BPC-157 kunde snabbt motverka dessa skadliga effekter genom att minska hjärnödem, främja återhämtning av en betydande ven, minska organskador och stimulera vissa cellulära vägar [67].
• Fistel mellan kolon och hud: En fistel mellan kolon och hud är en onormal förbindelse mellan kolon och hud. I studier på råtta visade sig BPC-157 ha en terapeutisk effekt på fistlar mellan tjocktarmen och huden. Det påskyndade läkningen av tjocktarmen och huden, vilket i slutändan ledde till att fisteln stängdes. Fördelarna med BPC-157 visade sig vara oberoende av kväveoxidproduktionen, en biologisk process som är förknippad med läkning och immunsvar [68].

Även om dessa resultat baseras på djurstudier och är preliminära, är de uppmuntrande. BPC-157 kan erbjuda nya sätt att stödja och förbättra gastrointestinal hälsa.

BPC-157 och hepatoprotektiva egenskaper

• BPC-157 och alkoholinducerad leverskada:I studien lindrades leverskador och portalhypertension (förhöjt blodtryck i levern) orsakade av kronisk alkoholkonsumtion effektivt med BPC-157.Råttor fick alkohol i 3 månader, vilket orsakade leverförändringar och ökat portalblodtryck. Administrering av BPC-157 förbättrade signifikant leverns tillstånd, vilket framgår av minskad levercellstorlek, minskad storlek på kärnor i dessa celler och lägre leversteatospoäng. I motsats till ranitidin har BPC-157 visat sig lovande när det gäller att förebygga och reversera alkoholinducerad leverskada [69].
• Budd-Chiaris syndrom: BPC-157 har visat sig bidra till att lindra symtom i samband med Budd-Chiaris syndrom, ett tillstånd som kan blockera blodkärl som går från levern till hjärtat. Denna peptid kan minska symtom som oregelbunden hjärtrytm, vilket kan vara ett tecken på hjärtsvikt. Dessutom har den skapat en ny väg för blodflödet att passera förbi blockerade områden, vilket minskar trycket i vissa vener, levern och hjärtat samt minskar vätskeansamling i bukhålan. Det minskar också blodproppar i venerna som leder till levern och hjärtat, vilket kan förhindra allvarlig lever- och lungsjukdom [70]. Det verkar som om BPC-157 kan bidra till att upprätthålla en sund balans mellan vissa biokemikalier i levern under sjukdom. Allt detta har testats på råttor, inte på människor.
• Leverfibros och portal hypertension:BPC-157 verkar motverka leverskada och förbättra leverfunktionen hos råttor som drabbats av gallvägsligering, ett tillstånd som kan orsaka leverfibros och ökat blodtryck i portavenen. BPC-157 normaliserade leverenzymnivåerna, minskade gulsot och vätskeansamling i buken och förbättrade levervävnadens hälsa [71, 72].
• Gastrointestinal och leverskada: BPC-157 har också visat skyddande effekter mot gastrointestinal och leverskada. Det verkar som att det sätt på vilket BPC-157 ger detta skydd kan vara relaterat till de alfa-adrenerga och centrala dopaminerga systemen - bara delar av kroppens system som kontrollerar saker som hjärtfrekvens, vasokonstriktion och många andra funktioner [73]. Forskning tyder på att BPC-157 kan verka genom att påverka dessa system, vilket kan minska utvecklingen av lesioner.

BPC-157: Nytt hopp för ögonen

• BPC-157 och behandling av glaukom:Glaukom är en sjukdom som skadar ögats synnerv och som ofta är förknippad med en tryckökning i ögat. I en studie på råttor visade BPC-157 potential att normalisera ögontrycket, vilket är en viktig aspekt för personer med glaukom. Oavsett om BPC-157 gavs till råttor före eller efter att ett glaukomliknande tillstånd inducerats, normaliserade produkten omedelbart ögontrycket. Den höll också viktiga delar av ögat, såsom synnerven och blodkärlen i näthinnan, friska [74].
• BPC-157 och hornhinneskador:BPC-157 har visat imponerande potential för att läka sår i hornhinnan. Förmågan hos BPC-157 att läka skador på hornhinnans epitel testades på råttor. Peptiden visade en signifikant effekt på att påskynda regenereringen av hornhinneskador. Läkningen var dosberoende och behandlade grupper läkte helt från skador inom 40 till 48 timmar efter skadan, vilket visar på potentialen hos BPC-157 för att läka hornhinnedefekter [75].
• BPC-157 och problem med blodflödet i näthinnan:Retinal ischemi är ett tillstånd där inte tillräckligt med blod flödar till ögats bakre del, vilket kan orsaka allvarliga synproblem. Studier har visat att BPC-157 hjälpte till att reparera skador på ögats lager och återställde dem till normal storlek. Det gjorde också att näthinneskador försvann, vilket ledde till en snabb återställning av ögats normala bakgrund och de blodkärl som försörjer ögats lager [76]. Dessa studier tyder på att BPC-157 kan vara en utmärkt behandling av retinal ischemi.
• BPC-157 ett hornhinnesår och transparens:Hornhinnan är den transparenta främre ytan på våra ögon. Ibland kan skador eller sår uppstå, vilket kan påverka synen. I ett experiment gjorde forskare små snitt på hornhinnorna hos råttor. De fann att BPC-157 avsevärt påskyndade läkningsprocessen av dessa snitt, och att fullständig läkning skedde mellan 72 och 96 timmar efter skadan. Dessutom visade råttor som behandlats med BPC-157 att nya blodkärl bildades och att hornhinnan snabbt återfick sin klarhet [77]. Dessa resultat tyder på att BPC-157 kan vara en effektiv behandling av hornhinneskador och kan bidra till att bibehålla hornhinnans klarhet.

BPC-157 som smärtstillande och antiinflammatoriskt medel

• BPC-157 och knäsmärta/artrit: I en studie som genomfördes på patienter med knäsmärta upplevde majoriteten av patienterna betydande lindring när de behandlades med BPC-157. Peptiden injicerades direkt i leden och verkade hjälpa till att reparera skador, regenerera vävnad och minska behovet av knäoperation [78]. Dessa resultat visar på de potentiella fördelarna med BPC-157 vid behandling av olika knä- eller ledåkommor, t.ex. artrit.
• BPC-157 och dess analgetiska effekter: I en studie som undersökte de analgetiska förmågorna hos BPC-157 observerades råttor med kirurgiska snitt för deras smärtsvar. Resultaten visade att BPC-157 kunde fungera som ett kortvarigt smärtstillande medel genom att öka smärttrösklarna vid specifika tidpunkter efter snittet [79]. Detta tyder på potentialen hos BPC-157 för att lindra smärta efter operation eller trauma, särskilt i den tidiga fasen av smärta.
• Artrit, smärta, inflammation och skydd av magsäcken: BPC-157 har visat sig ha antiinflammatoriska och analgetiska (smärtlindrande) effekter. Det har testats på råttor med kroniska inflammatoriska tillstånd som adjuvant artrit och magproblem orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. BPC-157 minskade konsekvent skadorna på magen och tunntarmen och minskade utvecklingen av artrit. Substansen visade också långsiktiga fördelar, med förbättringar efter två veckor och kvarstående fördelar efter ett år [80]. Detta tyder på att BPC-157 kan användas för både omedelbar lindring och långtidsbehandling av dessa tillstånd.

Andra potentiella hälsofördelar med BPC-157

• Bladder-vaginal fistel: Bladder-vaginal fistel är ett tillstånd där det finns en onormal passage mellan urinblåsan och slidan. BPC-157 kunde vända effekterna av fördröjd läkning i detta tillstånd hos råttor genom att minska läckage, främja vävnadstillväxt och läkning. Läkemedlet förbättrade kroppens förmåga att läka fistlar och förhindrade bildandet av stenar som kan komplicera tillståndet [81].
• Sårläkning och kollagenbildning: BPC-157 har visat sig lovande när det gäller att främja sårläkning och tidig kollagenbildning. Det stimulerar bildandet av granulationsvävnad, en viktig del av sårläkningen, i både diabetiska och icke-diabetiska modeller. BPC-157 stimulerade också uttrycket av en gen (egr-1) som är känd för att öka produktionen av vissa tillväxtfaktorer och proteiner som är nödvändiga för bildandet av en strukturell komponent i hud och andra vävnader (kollagen) [82].
• Terapi av cystit: BPC-157 visar också terapeutisk potential vid cyklofosfamidinducerad cystit. Cyklofosfamid kan orsaka svår hemorragisk cystit, men behandling med BPC-157 minskade signifikant dessa förändringar och den våta blåsans massa ökade. BPC-157 återställde också läckpunktstrycket, ett mått på blåsans funktion, till normala nivåer, vilket indikerar dess potential som ett behandlingsalternativ för cystit [83].
• Pankreatit: Pankreatit är inflammation i bukspottkörteln. BPC-157 har studerats för sin potential vid behandling av akut pankreatit och relaterade syndrom som vaskulär insufficiens och multiorgansvikt. Resultaten visade att BPC-157 kan bidra till att förbättra tillståndet, minska inflammation och till och med vända venös trängsel i fall av akut pankreatit, vilket förbättrar patientresultaten. Dessutom fann man att BPC-157 kan vara effektivt vid behandling av esofagit och insufficiens i nedre esofagussfinktern, två tillstånd som kan förekomma tillsammans med pankreatit [84].

Sammanfattning:

Sammanfattningsvis är BPC-157, ett naturligt förekommande protein i magsäcken, mycket lovande inom en rad olika hälsorelaterade områden. Baserat på djurstudier har denna peptid visat sig ha potential att underlätta återhämtning från en rad olika tillstånd, motverka effekterna av överdosering av ämnen som paracetamol och insulin, mildra biverkningarna av kronisk användning av ibuprofen och till och med modulera beteendesvar på ämnen som amfetamin. Även om detta breda spektrum av fördelar verkligen är lovande, är det viktigt att komma ihåg att dessa resultat fortfarande befinner sig i ett tidigt skede och huvudsakligen baseras på djurstudier. Mer forskning, särskilt kliniska prövningar på människor, behövs för att bekräfta dessa fördelar, förstå de exakta mekanismerna och fastställa den optimala dosen för mänsklig användning. Även om framtiden för BPC-157 ser lovande ut är det därför viktigt att använda det med försiktighet och under vägledning av hälso- och sjukvårdspersonal.

Ansvarsfriskrivning

Denna artikel är skriven för att utbilda och öka medvetenheten om det ämne som diskuteras. Det är viktigt att notera att den substans som diskuteras är en substans och inte en specifik produkt. Informationen i texten är baserad på tillgängliga vetenskapliga studier och är inte avsedd som medicinsk rådgivning eller för att främja självmedicinering. Läsaren uppmanas att rådfråga kvalificerad sjukvårdspersonal för alla beslut som rör hälsa och behandling.

Källor:

1. Sikiric P. (1999). De farmakologiska egenskaperna hos den nya peptiden BPC-157 (PL-10). Inflammofarmakologi, 7(1), 1-14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
2. Sikiric P. (1999). De farmakologiska egenskaperna hos den nya peptiden BPC-157 (PL-10). Inflammofarmakologi, 7(1), 1-14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
3. https://examine.com/supplements/bpc-157/
4. He, L., Feng, D., Guo, H., Zhou, Y., Li, Z., Zhang, K., Zhang, W., Wang, S., Wang, Z., Hao, Q., Zhang, C., Gao, Y., Gu, J., Zhang, Y., Li, W. & Li, M. (2022). Farmakokinetik, distribution, metabolism och utsöndring av kroppsskyddande förening 157, ett potentiellt läkemedel för behandling av olika sår, hos råttor och hundar. Frontiers in pharmacology, 13, 1026182. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.1026182 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588717/
5. https://patents.google.com/patent/WO2014142764A1/en
6. https://examine.com/supplements/bpc-157/
7. Perovic, D., Kolenc, D., Bilic, V., Somun, N., Drmic, D., Elabjer, E., Buljat, G., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2019). Den stabila gastriska pentadekapeptiden BPC-157 kan förbättra läkningsprocessen vid ryggmärgsskada och leda till funktionell återhämtning hos råttor. Journal of orthopaedic surgery and research, 14(1), 199. https://doi.org/10.1186/s13018-019-1242-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31266512/
8. Vukojević, J., Vrdoljak, B., Malekinušić, D., Siroglavić, M., Milavić, M., Kolenc, D., Boban Blagaić, A., Batelja, L., Drmić, D., Seiverth, S. och Sikirić, P. (2020). Effekten av pentadecapeptid BPC-157 på hippocampal ischemi / reperfusionsskador hos råttor. Hjärna och beteende, 10(8), e01726. https://doi.org/10.1002/brb3.1726 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32558293/
9. Perovic, D., Milavic, M., Dokuzovic, S., Krezic, I., Gojkovic, S., Vranes, H., Bebek, I., Bilic, V., Somun, N., Brizic, I., Skorak, I., Hriberski, K., Sikiric, S., Lovric, E., Strbe, S., Kubat, M., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2022). Nya terapeutiska effekter vid ryggmärgsskador hos råtta: Återhämtning av den definitiva och tidiga ryggmärgsskadan genom administrering av Pentadecapeptide BPC-157 Therapy. Aktuella frågor inom molekylärbiologi, 44(5), 1901-1927. https://doi.org/10.3390/cimb44050130 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35678659/
10. Vukojevic, J., Milavić, M., Perović, D., Ilić, S., Čilić, A. Z., Đuran, N., Štrbe, S., Zoričić, Z., Filipčić, I., Brečić, P., Seiverth, S., & Sikirić, P. (2022). Pentadekapeptid BPC-157 och det centrala nervsystemet. Forskning om regenerering av nervceller, 17(3), 482-487. https://doi.org/10.4103/1673-5374.320969 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34380875/
11. Gwyer, Daniel; Wragg, Nicholas M.; Wilson, Samantha L. (2019). Gastrisk pentadekapeptidkroppsskyddsförening BPC-157 och dess roll för att påskynda läkning av muskuloskeletal mjukvävnad. Cell- och vävnadsforskning, (), -. doi:10.1007/s00441-019-03016-8 https://sci-hub.mksa.top/10.1007/s00441-019-03016-8
12. Krivic, A., Majerovic, M., Jelic, I., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2008). Modulering av tidig funktionell återhämtning av hälsena till benenhet efter transektion med BPC-157 och metylprednisolon. Inflammation research: official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 57(5), 205-210. https://doi.org/10.1007/s00011-007-7056-8 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18594781/
13. Cerovecki, T., Bojanic, I., Brcic, L., Radic, B., Vukoja, I., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). Pentadekapeptid BPC-157 (PL 14736) förbättrar ligamentläkning hos råtta. Journal of orthopaedic research: official publication of the Orthopaedic Research Society, 28(9), 1155-1161. https://doi.org/10.1002/jor.21107 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20225319/
14. Staresinic, M., Petrovic, I., Novinscak, T., Jukic, I., Pevec, D., Suknaic, S., Kokic, N., Batelja, L., Brcic, L., Boban-Blagaic, A., Zoric, Z., Ivanovic, D., Ajduk, M., Sebecic, B., Patrlj, L., Sosa, T., Buljat, G., Anic, T., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2006). Effektiv behandling av transekterad quadriceps-muskel hos råtta: Gastrisk pentadekapeptid BPC-157. Journal of orthopaedic research: official publication of the Orthopaedic Research Society, 24(5), 1109-1117. https://doi.org/10.1002/jor.20089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16609979/
15. Pevec, D., Novinscak, T., Brcic, L., Sipos, K., Jukic, I., Staresinic, M., Mise, S., Brcic, I., Kolenc, D., Klicek, R., Banic, T., Sever, M., Kocijan, A., Berkopic, L., Radic, B., Buljat, G., Anic, T., Zoricic, I., Bojanic, I., Seiwerth, S., ... Sikiric, P. (2010). Inverkan av pentadekapeptid BPC-157 på muskelläkning försämrad av systemisk kortikosteroidapplikation. Medicinsk vetenskapsmonitor: internationell medicinsk tidskrift för experimentell och klinisk forskning, 16 (3), BR81-BR88. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20190676/
16. Japjec, M., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Staresinic, M., Sebecic, B., Buljan, M., Vranes, H., Giljanovic, A., Drmic, D., Japjec, M., Prtoric, A., Lovric, E., Batelja Vuletic, L., Dobric, I., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S. & Predrag, S. (2021). Stabil gastrisk pentadekapeptid BPC-157 som en terapi för de inaktiverade myotendinösa kopplingarna hos råttor. Biomedicines, 9(11), 1547. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111547 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829776/
17. Chang, C. H., Tsai, W. C., Hsu, Y. H., & Pang, J. H. (2014). Pentadekapeptid BPC-157 förbättrar tillväxthormonreceptoruttrycket i senfibroblaster. Molecules (Basel, Schweiz), 19(11), 19066-19077.https://doi.org/10.3390/molecules191119066 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25415472/
18. Tudor, M., Jandric, I., Marovic, A., Gjurasin, M., Perovic, D., Radic, B., Blagaic, A. B., Kolenc, D., Brcic, L., Zarkovic, K., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2010). Traumatisk hjärnskada hos möss och pentadekapeptid BPC-157-effekt. Reglerande peptider, 160(1-3), 26-32. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.11.012 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19931318/
19. Gojkovic, S., Krezic, I., Vranes, H., Zizek, H., Drmic, D., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Batelja Vuletic, L., Milavic, M., Sikiric, S., Stilinovic, I., Samara, M., Knezevic, M., Barisic, I., Sjekavica, I., Lovric, E., Skrtic, A., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2021). BPC-157-terapi och permanent ocklusion av Superior Sagittal Sinus hos råtta: Vaskulär rekrytering. Biomedicin, 9(7), 744. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070744 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34203464/
20. Ilic, S., Drmic, D., Zarkovic, K., Kolenc, D., Coric, M., Brcic, L., Klicek, R., Radic, B., Sever, M., Djuzel, V., Ivica, M., Boban Blagaic, A., Zoricic, Z., Anic, T., Zoricic, I., Djidic, S., Romic, Z., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2010). Hög hepatotoxisk dos av paracetamol ger generaliserade konvulsioner och hjärnskador hos råttor. En motverkan med den stabila gastriska pentadekapeptiden BPC-157 (PL 14736). Journal of physiology and pharmacology: an official journal of the Polish Physiological Society, 61(2), 241-250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20436226/
21. Ilic, S., Brcic, I., Mester, M., Filipovic, M., Sever, M., Klicek, R., Barisic, I., Radic, B., Zoricic, Z., Bilic, V., Berkopic, L., Brcic, L., Kolenc, D., Romic, Z., Pazanin, L., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2009). Överdosering av insulin och stabil gastrisk pentadekapeptid BPC-157. Dämpade magsår, kramper, hjärnskador, hepatomegali, fettlever, nedbrytning av leverglykogen, djup hypoglykemi och förkalkning hos råttor. Journal of physiology and pharmacology: en officiell tidskrift från Polish Physiological Society, 60 Suppl 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
22. Drmic, D., Kolenc, D., Ilic, S., Bauk, L., Sever, M., Zenko Sever, A., Luetic, K., Suran, J., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2017). Celecoxib-inducerade gastrointestinala, lever- och hjärnskador hos råttor, motverkan av BPC-157 eller L-arginin, förvärring av L-NAME. Världstidskrift för gastroenterologi, 23(29), 5304-5312. https://doi.org/10.3748/wjg.v23.i29.5304 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28839430/
23. Sikiric, P., Udovicic, M., Barisic, I., Balenovic, D., Zivanovic Posilovic, G., Strinic, D., Uzun, S., Sikiric, S., Krezic, I., Zizek, H., Yago, H., Gojkovic, S., Smoday, I. M., Kalogjera, L., Vranes, H., Sola, M., Strbe, S., Koprivanac, A., Premuzic Mestrovic, I., Mestrovic, T., ... Seiwerth, S. (2022). Stabil gastrisk pentadekapeptid BPC-157 som användbar cytoprotektiv peptidterapi vid hjärtstörningar, hjärtinfarkt, hjärtsvikt, pulmonell hypertoni, arytmier och trombospresentation. Biomedicines, 10(11), 2696. https://doi.org/10.3390/biomedicines10112696 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9687817/
24. Barisic, I., Balenovic, D., Udovicic, M., Bardak, D., Strinic, D., Vlainić, J., Vranes, H., Smoday, I. M., Krezic, I., Milavic, M., Sikiric, S., Uzun, S., Zivanovic Posilovic, G., Strbe, S., Vukoja, I., Lovric, E., Lozic, M., Sever, M., Lovric Bencic, M., Boban Blagaic, A., ... Sikiric, P. (2022). Stabil gastrisk pentadekapeptid BPC-157 kan motverka hjärtinfarkt framkallad av isoprenalin hos råttor. Biomedicines, 10(2), 265. https://doi.org/10.3390/biomedicines10020265 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35203478/
25. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Knezevic, T., Vranes, H., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., Patrlj, L., Strbe, S., Sola, M., ... Sikiric, P. (2021). Ockluderad övre mesenterisk artär och ven. Terapi med den stabila gastriska pentadekapeptiden BPC-157. Biomedicines, 9(7), 792. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070792 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356860/
26. Udovicic, M., Sever, M., Kavur, L., Loncaric, K., Barisic, I., Balenovic, D., Zivanovic Posilovic, G., Strinic, D., Uzun, S., Batelja Vuletic, L., Sikiric, S., Skrtic, A., Drmic, D., Boban Blagaic, A., Lovric Bencic, M., Seiwerth, S. & Sikiric, P. (2021). Stabil gastrisk pentadekapeptid BPC-157-terapi för monokrotalininducerad pulmonell hypertoni hos råttor leder till förebyggande och reversering. Biomedicines, 9(7), 822. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070822 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356886/
27. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Vranes, H., Knezevic, T., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Kocman, I., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., ... Sikiric, P. (2021). Ocklusion av den överlägsna mesenteriska artären hos råttor reverserad genom aktivering av kollaterala vägar: Gastrisk pentadekapeptid BPC-157-terapi motverkar syndrom med multipel organdysfunktion; Intrakraniell, portal- och kaval hypertoni; och aortahypotension. Biomedicines, 9(6), 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
28. Balenovic, D., Bencic, M. L., Udovicic, M., Simonji, K., Hanzevacki, J. S., Barisic, I., Kranjcevic, S., Prkacin, I., Coric, V., Brcic, L., Coric, M., Brcic, I., Borovic, S., Radic, B., Drmic, D., Vrcic, H., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2009). Hämning av metyldigoxininducerade arytmier av pentadecapeptid BPC-157: en relation med NO-system. Regulatory peptides, 156(1-3), 83-89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
29. Stupnisek, M., Kokot, A., Drmic, D., Hrelec Patrlj, M., Zenko Sever, A., Kolenc, D., Radic, B., Suran, J., Bojic, D., Vcev, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2015). Pentadekapeptid BPC-157 minskar blödning och trombocytopeni efter amputation hos råttor som behandlas med heparin, warfarin, L-NAME och L-arginin. PloS one, 10(4), e0123454. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123454 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25897838/
30. Tepes, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Vranes, H., Madzar, Z., Santak, G., Batelja, L., Milavic, M., Sikiric, S., Kocman, I., Simonji, K., Samara, M., Knezevic, M., Barisic, I., Lovric, E., Strbe, S., Kokot, A., Sjekavica, I., Kolak, T., ... Sikiric, P. (2021). Stabil gastrisk pentadekapeptid BPC-157-terapi för primärt abdominellt kompartmentsyndrom hos råttor. Frontiers in pharmacology, 12, 718147. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.718147 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8710746/
31. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Vranes, H., Knezevic, T., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Kocman, I., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., ... Sikiric, P. (2021). Ocklusion av den överlägsna mesenteriska artären hos råttor reverserad genom aktivering av kollaterala vägar: Gastrisk pentadekapeptid BPC-157-terapi motverkar syndrom med multipel organdysfunktion; Intrakraniell, portal- och kaval hypertoni; och aortahypotension. Biomedicines, 9(6), 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
32. Sikiric, P., Separovic, J., Buljat, G., Anic, T., Stancic-Rokotov, D., Mikus, D., Marovic, A., Prkacin, I., Duplancic, B., Zoricic, I., Aralica, G., Lovric-Bencic, M., Ziger, T., Perovic, D., Rotkvic, I., Mise, S., Hanzevacki, M., Hahn, V., Seiwerth, S., Turkovic, B., ... Rucman, R. (2000). Den antidepressiva effekten av en antiulcer pentadecapeptid BPC-157 i Porsolts test och kronisk oförutsägbar stress hos råttor. En jämförelse med antidepressiva medel. Tidskrift för fysiologi, Paris, 94(2), 99-104. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(00)00148-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10791689/
33. Boban Blagaic, A., Blagaic, V., Mirt, M., Jelovac, N., Dodig, G., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Anic, T., Dubovecak, M., Staresinic, M., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2005). Gastrisk pentadekapeptid BPC-157 effektiv mot serotoninsyndrom hos råttor. European journal of pharmacology, 512(2-3), 173-179. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2005.02.033 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15840402/
34. Sikiric, P., Jelovac, N., Jelovac-Gjeldum, A., Dodig, G., Staresinic, M., Anic, T., Zoricic, I., Ferovic, D., Aralica, G., Buljat, G., Prkacin, I., Lovric-Bencic, M., Separovic, J., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B. och Ziger, T. (2001). Ångestdämpande effekt av BPC-157, en gastrisk pentadekapeptid: chocksond/burying-test och ljus/mörker-test. Acta pharmacologica Sinica, 22(3), 225-230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11742568/
35. Tohyama, Y., Sikirić, P., & Diksic, M. (2004). Effekter av pentadekapeptid BPC157 på regional serotoninsyntes i råtthjärnan: alfa-metyl-L-tryptofan autoradiografiska mätningar. Biovetenskap, 76(3), 345-357. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2004.08.010 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15531385/
36. Balenovic, D., Bencic, M. L., Udovicic, M., Simonji, K., Hanzevacki, J. S., Barisic, I., Kranjcevic, S., Prkacin, I., Coric, V., Brcic, L., Coric, M., Brcic, I., Borovic, S., Radic, B., Drmic, D., Vrcic, H., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2009). Hämning av metyldigoxininducerade arytmier av pentadecapeptid BPC-157: en relation med NO-system. Reglerande peptider, 156 (1-3), 83-89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
37. Stambolija, V., Stambolija, T. P., Holjevac, J. K., Murselovic, T., Radonic, J., Duzel, V., Duplancic, B., Uzun, S., Zivanovic-Posilovic, G., Kolenc, D., Drmic, D., Romic, Z., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2016). BPC-157: Motverkan av succinylkolin, hyperkalemi och arytmier. Europeisk tidskrift för farmakologi, 781, 83-91. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.04.004 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060013/
38. Strinic, D., Belosic Halle, Z., Luetic, K., Nedic, A., Petrovic, I., Sucic, M., Zivanovic Posilovic, G., Balenovic, D., Strbe, S., Udovicic, M., Drmic, D., Stupnisek, M., Lovric Bencic, M., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2017). BPC-157 motverkar QTc-förlängning orsakad av haloperidol, flufenazin, klozapin, olanzapin, quetiapin, sulpirid och metoklopramid hos råttor. Biovetenskap, 186, 66-79. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2017.08.006 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28797793/
39. Huang, B. S., Huang, S. C., Chen, F. H., Chang, Y., Mei, H. F., Huang, H. Y., Chen, W. Y., & Pang, J. S. (2022). Pentadekapeptiden BPC-157 minskar effektivt strålningsinducerad leverskada och lipidackumulering genom uppreglering av Kruppel-liknande faktor 4 både in vivo och in vitro. Biovetenskap, 310, 121072. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.121072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36228773/
40. 26. Ilic S., Drmic D., Franjic S., Kolenc D., Coric M., Brcic L., Klicek R., Radic B., Sever M., Djuzel V., Filipovic M., Djakovic Z., Stambolija V., Blagaic A.B., Zoricic I., Gjurasin M., Stupnisek M., Romic Z., Zarkovic K., Dzidic S., Seiwerth S., Sikiric P. Pentadecapeptide BPC-157 and its effects on a NSAID toxicity model: diclofenac-induced gastrointestinal, liver, and encephalopathy lesions. Life Sci. 2011;88(11-12):535–542. [http://dx.doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015]. [PMID: 21295044]. [PubMed] [Google Scholar]
41. Strbe, S., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Vranes, H., Barisic, I., Strinic, D., Orct, T., Vukojevic, J., Ilic, S., Lovric, E., Muzinic, D., Kolenc, D., Filipčić, I., Zoricic, Z., Marcinko, D., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S. & Sikiric, P. (2021). Överdoserad litiumtoxicitet som ett ocklusivliknande syndrom hos råttor och gastrisk pentadekapeptid BPC-157. Biomedicin, 9(11), 1506. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111506 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829735/
42. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., ... Kokic, N. (2001). Portal hypertension och leverskador hos kroniskt alkoholiserade råttor som dricker förebyggs och reverseras av stabil gastrisk pentadekapeptid BPC-157 (PL-10, PLD-116) och propranolol, men inte ranitidin. Tidskrift för fysiologi, Paris, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
43. Zivanovic-Posilovic, G., Balenovic, D., Barisic, I., Strinic, D., Stambolija, V., Udovicic, M., Uzun, S., Drmic, D., Vlainic, J., Bencic, M. L., Sindic, A., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2016). Stabil gastrisk pentadekapeptid BPC-157 och bupivakain. Europeisk tidskrift för farmakologi, 793, 56-65. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.10.035 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27815173/
44. Medvidovic-Grubisic, M., Stambolija, V., Kolenc, D., Katancic, J., Murselovic, T., Plestina-Borjan, I., Strbe, S., Drmic, D., Barisic, I., Sindic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). Hypermagnesemi-störningar hos råttor, NO-relaterade: pentadekapeptid BPC-157 upphäver, L-NAME och L-arginin förvärras. Inflammofarmakologi, 25(4), 439-449. https://doi.org/10.1007/s10787-017-0323-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28210905/
45. 27. Ilic S., Drmic D., Zarkovic K., Kolenc D., Coric M., Brcic L., Klicek R., Radic B., Sever M., Djuzel V., Ivica M., Boban Blagaic A., Zoricic Z., Anic T., Zoricic I., Djidic S., Romic Z., Seiwerth S., Sikiric P. High hepatotoxic dose of paracetamol produces generalized convulsions and brain damage in rats. A counteraction with the stable gastric pentadecapeptide BPC-157 (PL 14736). J. Physiol. Farmakol. 2010;61(2):241–250. [PMID: 20436226]. [PubMed] [Google Scholar]
46. Ilic, S., Drmic, D., Franjic, S., Kolenc, D., Coric, M., Brcic, L., Klicek, R., Radic, B., Sever, M., Djuzel, V., Filipovic, M., Djakovic, Z., Stambolija, V., Blagaic, A. B., Zoricic, I., Gjurasin, M., Stupnisek, M., Romic, Z., Zarkovic, K., Dzidic, S., ... Sikiric, P. (2011). Pentadekapeptid BPC-157 och dess effekter på en NSAID-toxicitetsmodell: diklofenak-inducerade gastrointestinala, lever- och encefalopatiskador. Life sciences, 88(11-12), 535-542. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21295044/
47. Ilic, S., Brcic, I., Mester, M., Filipovic, M., Sever, M., Klicek, R., Barisic, I., Radic, B., Zoricic, Z., Bilic, V., Berkopic, L., Brcic, L., Kolenc, D., Romic, Z., Pazanin, L., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2009). Överdosering av insulin och stabil gastrisk pentadekapeptid BPC-157. Dämpade magsår, kramper, hjärnskador, hepatomegali, fettlever, nedbrytning av leverglykogen, djup hypoglykemi och förkalkning hos råttor. Journal of physiology and pharmacology: en officiell tidskrift från Polish Physiological Society, 60 Suppl 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
48. Ilic, S., Drmic, D., Zarkovic, K., Kolenc, D., Brcic, L., Radic, B., Djuzel, V., Blagaic, A. B., Romic, Z., Dzidic, S., Kalogjera, L., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2011). Ibuprofen hepatisk encefalopati, hepatomegali, gastrisk lesion och gastrisk pentadekapeptid BPC-157 hos råttor. Europeisk tidskrift för farmakologi, 667(1-3), 322-329. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2011.05.038 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21645505/
49. Sikiric, P., Jelovac, N., Jelovac-Gjeldum, A., Dodig, G., Staresinic, M., Anic, T., Zoricic, I., Rak, D., Perovic, D., Aralica, G., Buljat, G., Prkacin, I., Lovric-Bencic, M., Separovic, J., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Ziger, T., Boban-Blagaic, A., ... Babic, S. (2002). Pentadekapeptid BPC-157 dämpar kroniska amfetamininducerade beteendestörningar. Acta pharmacologica Sinica, 23(5), 412-422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11978191/
50. Klicek, R., Kolenc, D., Suran, J., Drmic, D., Brcic, L., Aralica, G., Sever, M., Holjevac, J., Radic, B., Turudic, T., Kokot, A., Patrlj, L., Rucman, R., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2013). Stabil gastrisk pentadekapeptid BPC-157 läker cysteamin-kolit och kolon-kolon-anastomos och motverkar cuprizone hjärnskador och motorisk funktionsnedsättning. Journal of physiology and pharmacology: an official journal of the Polish Physiological Society, 64(5), 597-612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24304574/
51. Sever, M., Klicek, R., Radic, B., Brcic, L., Zoricic, I., Drmic, D., Ivica, M., Barisic, I., Ilic, S., Berkopic, L., Blagaic, A. B., Coric, M., Kolenc, D., Vrcic, H., Anic, T., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2009). Gastrisk pentadekapeptid BPC-157 och kort tarmsyndrom hos råttor. Digestive diseases and sciences, 54(10), 2070-2083. https://doi.org/10.1007/s10620-008-0598-y https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19093208/
52. Drmic, D., Samara, M., Vidovic, T., Malekinusic, D., Antunovic, M., Vrdoljak, B., Ruzman, J., Milkovic Perisa, M., Horvat Pavlov, K., Jeyakumar, J., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2018). Motverkan av perforerade cecumskador hos råttor: Effekter av pentadecapeptid BPC-157, L-NAME och L-arginin. World journal of gastroenterology, 24(48), 5462-5476. https://doi.org/10.3748/wjg.v24.i48.5462 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30622376/
53. Sikiric, P., Gojkovic, S., Krezic, I., Smoday, I. M., Kalogjera, L., Zizek, H., Oroz, K., Vranes, H., Vukovic, V., Labidi, M., Strbe, S., Baketic Oreskovic, L., Sever, M., Tepes, M., Knezevic, M., Barisic, I., Blagaic, V., Vlainic, J., Dobric, I., Staresinic, M., ... Seiwerth, S. (2023). Stabil gastrisk pentadekapeptid BPC-157 kan återställa hjärn-tarm-axeln och tarm-hjärnaxelfunktionen. Läkemedel (Basel, Schweiz), 16(5), 676. https://doi.org/10.3390/ph16050676 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10224484/
54. Park, J. M., Lee, H. J., Sikiric, P., & Hahm, K. B. (2020). BPC-157 räddade NSAID-cytotoxicitet genom att stabilisera tarmens permeabilitet och förbättra cytoprotektion. Aktuell farmaceutisk design, 26(25), 2971-2981. https://doi.org/10.2174/1381612826666200523180301 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32445447/
55. Sikiric, P., Drmic, D., Sever, M., Klicek, R., Blagaic, A. B., Tvrdeic, A., Kralj, T., Kovac, K. K., Vukojevic, J., Siroglavic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Pavlov, K. H., Rasic, D., Mirkovic, I., Kokot, A., Skrtic, A., & Seiwerth, S. (2020). Läkning av fistlar. Stabil gastrisk pentadekapeptid BPC-157-terapi. Aktuell farmaceutisk design, 26(25), 2991-3000. https://doi.org/10.2174/1381612826666200424180139 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32329684/
56. Xue, X. C., Wu, Y. J., Gao, M. T., Li, W. G., Zhao, N., Wang, Z. L., Bao, C. J., Yan, Z. & Zhang, Y. Q. (2004). Skyddande effekter av pentadekapeptid BPC-157 på magsår hos råttor. Världstidskrift för gastroenterologi, 10(7), 1032-1036. https://doi.org/10.3748/wjg.v10.i7.1032 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15052688/
57. Sikiric, P., Seiwerth, S., Grabarevic, Z., Petek, M., Rucman, R., Turkovic, B., Rotkvic, I., Jagic, V., Duvnjak, M. och Mise, S. (1994). Den gynnsamma effekten av BPC-157, ett 15 aminosyrapeptid BPC-fragment, på gastriska och duodenala lesioner inducerade av fasthållningsstress, cysteamin och 96% etanol hos råttor. En jämförande studie med H2-receptorantagonister, dopaminpromotorer och tarmpeptider. Biovetenskap, 54(5), PL63-PL68. https://doi.org/10.1016/0024-3205(94)00796-9 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7904712/
58. Sikiric, P., Seiwerth, S., Aralica, G., Perovic, D., Staresinic, M., Anic, T., Gjurasin, M., Prkacin, I., Separovic, J., Stancic-Rokotov, D., Lovric-Bencic, M., Mikus, D., Turkovic, B., Rotkvic, I., Mise, S., Rucman, R., Petek, M., Ziger, T., Sebecic, B., Ivasovic, Z., ... Sjekavica, I. (2001). Terapieffekt av antiulcermedel på ny kronisk cysteamin kolonlesion hos råtta. Tidskrift för fysiologi, Paris, 95(1-6), 283-288. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00039-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595451/
59. Stancic-Rokotov, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Slobodnjak, Z., Aralica, J., Aralica, G., Perovic, D., Anic, T., Zoricic, I., Buljat, G., Prkacin, I., Gjurasin, M., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Ivasovic, Z., Jagic, V., Staresinic, M. och Boban-Blagaic, A. (2001). Magsäcksskada orsakad av etanol förvärras av lungskada hos råtta. Terapieffekt av antiulcermedel. Tidskrift för fysiologi, Paris, 95(1-6), 289-293. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00040-7 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595452/
60. Stancic-Rokotov, D., Slobodnjak, Z., Aralica, J., Aralica, G., Perovic, D., Staresinic, M., Gjurasin, M., Anic, T., Zoricic, I., Buljat, G., Prkacin, I., Sikiric, P., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Kokic, N., Jagic, V. och Boban-Blagaic, A. (2001). Lungskador och antiulcermedel - gynnsam effekt: antiulcermedel pentadekapeptid BPC-157, ranitidin, omeprazol och atropin förbättrar lungskador hos råttor. Journal of physiology, Paris, 95(1-6), 303-308. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00042-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595454/
61. Petrovic, I., Dobric, I., Drmic, D., Sever, M., Klicek, R., Radic, B., Brcic, L., Kolenc, D., Zlatar, M., Kunjko, K., Jurcic, D., Martinac, M., Rasic, Z., Boban Blagaic, A., Romic, Z., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2011). BPC-157-terapi för att försämra sfinkterfel-esofagit-pankreatit hos råtta och patienter med akut pankreatit med lågt sfinktertryck. Journal of physiology and pharmacology: en officiell tidskrift från Polish Physiological Society, 62(5), 527-534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22204800/
62. Dobric, I., Drvis, P., Petrovic, I., Shejbal, D., Brcic, L., Blagaic, A. B., Batelja, L., Sever, M., Kokic, N., Tonkic, A., Zoricic, I., Mise, S., Staresinic, M., Radic, B., Jakir, A., Babel, J., Ilic, S., Vuksic, T., Jelic, I., Anic, T., ... Sikiric, P. (2007). Förlängd esofagit efter primär dysfunktion av den pyloriska sfinktern hos råtta och terapeutisk potential hos den gastriska pentadekapeptiden BPC-157. Tidskrift för farmakologiska vetenskaper, 104(1), 7-18. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0061322 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17452811/
63. Gojkovic, S., Krezic, I., Vranes, H., Zizek, H., Drmic, D., Batelja Vuletic, L., Milavic, M., Sikiric, S., Stilinovic, I., Simeon, P., Knezevic, M., Kolak, T., Tepes, M., Simonji, K., Strbe, S., Nikolac Gabaj, N., Barisic, I., Oreskovic, E. G., Lovric, E., Kokot, A., ... Sikiric, P. (2021). Roberts intragastriska alkoholinducerade modell för magsäcksskada som ett eskalerat allmänt perifert och centralt syndrom, motverkat av den stabila gastriska pentadekapeptiden BPC-157. Biomedicines, 9(10), 1300. https://doi.org/10.3390/biomedicines9101300 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680419/
64. Wang, X. Y., Qu, M., Duan, R., Shi, D., Jin, L., Gao, J., Wood, J. D., Li, J., & Wang, G. D. (2019). Cytoprotektiv mekanism för den nya gastriska peptiden BPC157 i mag-tarmkanalen och odlade enteriska neuroner och gliaceller. Neurovetenskaplig bulletin, 35(1), 167-170. https://doi.org/10.1007/s12264-018-0269-8 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6357276/
65. Baric, M., Sever, A. Z., Vuletic, L. B., Rasic, Z., Sever, M., Drmic, D., Pavelic-Turudic, T., Sucic, M., Vrcic, H., Seiwerth, S. & Sikiric, P. (2016). Den stabila gastriska pentadekapeptiden BPC-157 läker rektovaginal fistel hos råttor. Biovetenskap, 148, 63-70. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2016.02.029 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26872976/
66. Bedekovic, V., Mise, S., Anic, T., Staresinic, M., Gjurasin, M., Kopljar, M., Kalogjera, L., Drvis, P., Boban Blagaic, A., Batelja, L., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2003). Olika effekt av antiulcermedel på cysteamininducerat duodenalsår hos råtta efter sialoadenektomi, men inte gastrektomi. Europeisk tidskrift för farmakologi, 477(1), 73-80. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2003.08.013 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14512101/
67. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., ... Kokic, N. (2001). Portal hypertension och leverskador hos kroniskt alkoholiserade råttor som dricker förebyggs och reverseras av stabil gastrisk pentadekapeptid BPC-157 (PL-10, PLD-116) och propranolol, men inte ranitidin. Tidskrift för fysiologi, Paris, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
68. Klicek, R., Sever, M., Radic, B., Drmic, D., Kocman, I., Zoricic, I., Vuksic, T., Ivica, M., Barisic, I., Ilic, S., Berkopic, L., Vrcic, H., Brcic, L., Blagaic, A. B., Coric, M., Brcic, I., Rokotov, D. S., Anic, T., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2008). Pentadekapeptid BPC-157, i kliniska prövningar som en terapi för inflammatorisk tarmsjukdom (PL14736), är effektiv vid läkning av colocutaneous fistlar hos råttor: roll av kväveoxidsystemet. Journal of pharmacological sciences, 108(1), 7-17. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0072161 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18818478/
69. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., ... Kokic, N. (2001). Portal hypertension och leverskador hos kroniskt alkoholiserade råttor som dricker förebyggs och reverseras av stabil gastrisk pentadekapeptid BPC-157 (PL-10, PLD-116) och propranolol, men inte ranitidin. Tidskrift för fysiologi, Paris, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
70. Gojkovic, S., Krezic, I., Vrdoljak, B., Malekinusic, D., Barisic, I., Petrovic, A., Horvat Pavlov, K., Kolovrat, M., Duzel, A., Knezevic, M., Kasnik Kovac, K., Drmic, D., Batelja Vuletic, L., Kokot, A., Boban Blagaic, A., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2020). Pentadekapeptid BPC-157 löser suprahepatisk ocklusion av den nedre kavalvenen, Budd-Chiari syndrommodell hos råttor. Världstidskrift för gastrointestinal patofysiologi, 11(1), 1-19. https://doi.org/10.4291/wjgp.v11.i1.1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32226643/
71. Kolovrat, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Kasnik Kovac, K., Kralj, T., Drmic, D., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Duzel, A., Knezevic, M., Mirkovic, I., Kokot, A., Boban Blagaic, A., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2020). Pentadekapeptid BPC-157 löser Pringle-manövern hos råttor, både ischemi och reperfusion. Världstidskrift för hepatologi, 12(5), 184-206. https://doi.org/10.4254/wjh.v12.i5.184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32547687/
72. Sever, A. Z., Sever, M., Vidovic, T., Lojo, N., Kolenc, D., Vuletic, L. B., Drmic, D., Kokot, A., Zoricic, I., Coric, M., Vlainic, J., Poljak, L., Seiwerth, S. & Sikiric, P. (2019). Stabil gastrisk pentadekapeptid BPC-157 vid behandling av råttor med gallgångsligering. Europeisk tidskrift för farmakologi, 847, 130-142. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.01.030 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30690000/
73. Sikirić, P., Mazul, B., Seiwerth, S., Grabarević, Z., Rucman, R., Petek, M., Jagić, V., Turković, B., Rotkvić, I., Mise, S., Zoricić, I., Jurina, L., Konjevoda, P., Hanzevacki, M., Gjurasin, M., Separović, J., Ljubanović, D., Artuković, B., Bratulić, M., Tisljar, M., ... Sumajstorcić, J. (1997). Pentadecapeptid BPC-157 interaktioner med adrenerga och dopaminerga system i slemhinneskydd vid stress. Matsmältningssjukdomar och -vetenskap, 42(3), 661-671. https://doi.org/10.1023/a:1018880000644 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9073154/
74. Kralj, T., Kokot, A., Zlatar, M., Masnec, S., Kasnik Kovac, K., Milkovic Perisa, M., Batelja Vuletic, L., Giljanovic, A., Strbe, S., Sikiric, S., Balog, S., Sontacchi, B., Sontacchi, D., Buljan, M., Lovric, E., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S. & Sikiric, P. (2021). Stabil gastrisk pentadekapeptid BPC-157-behandling av glaukom hos råtta. Biomedicin, 10(1), 89. https://doi.org/10.3390/biomedicines10010089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35052769/
75. Lazić, R., Gabrić, N., Dekaris, I., Bosnar, D., Boban-Blagaić, A., & Sikirić, P. (2005). Gastrisk pentadekapeptid BPC-157 främjar läkning av defekter i hornhinnans epitel hos råttor. Collegium antropologicum, 29(1), 321-325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16117343/
76. Zlatar, M., Kokot, A., Vuletic, L. B., Masnec, S., Kralj, T., Perisa, M. M., Barisic, I., Radic, B., Milanovic, K., Drmic, D., Seiwerth, S. & Sikiric, P. (2021). BPC-157 som en terapi för retinal ischemi framkallad av retrobulbar applicering av L-NAME hos råttor. Gränser inom farmakologi, 12, 632295. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.632295 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34177567/
77. Masnec, S., Kokot, A., Zlatar, M., Kalauz, M., Kunjko, K., Radic, B., Klicek, R., Drmic, D., Lazic, R., Brcic, L., Radic, R., Ivekovic, R., Seiwerth, S. och Sikiric, P. (2015). Perforerande hornhinneskada hos råtta och pentadekapeptid BPC-157. Experimentell ögonforskning, 136, 9-15. https://doi.org/10.1016/j.exer.2015.04.016 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25912999/
78. Lee, E., & Padgett, B. (2021). Intraartikulär injektion av BPC-157 för flera typer av knäsmärta. Alternativa terapier inom hälsa och medicin, 27(4), 8-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324435/
79. Jung, Y. H., Kim, H., Kim, H., Kim, E., Baik, J., & Kang, H. (2022). Den anti-nociceptiva effekten av BPC-157 på den incisionella smärtmodellen hos råttor. Journal of dental anaesthesia and pain medicine, 22(2), 97-105. https://doi.org/10.17245/jdapm.2022.22.2.97 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35449779/
80. Sikiric, P., Seiwerth, S., Grabarevic, Z., Rucman, R., Petek, M., Jagic, V., Turkovic, B., Rotkvic, I., Mise, S., Zoricic, I., Konjevoda, P., Perovic, D., Simicevic, V., Separovic, J., Hanzevacki, M., Ljubanovic, D., Artukovic, B., Bratulic, M., Tisljar, M., Rekic, B., ... Buljat, G. (1997). Pentadekapeptid BPC-157 påverkar positivt både icke-steroida antiinflammatoriska medel-inducerade gastrointestinala lesioner och adjuvansartrit hos råttor. Journal of physiology, Paris, 91(3-5), 113-122. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(97)89474-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9403784/
81. Rasic, D., Zenko Sever, A., Rasic, F., Strbe, S., Rasic, Z., Djuzel, A., Duplancic, B., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., Sikiric, P., & Sever, M. (2021). Den stabila gastriska pentadekapeptiden BPC-157 läker etablerad vesikovaginal fistel och motverkar stenbildning hos råttor. Biomedicin, 9(9), 1206. https://doi.org/10.3390/biomedicines9091206 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34572392/
82. Tkalcević, V. I., Cuzić, S., Brajsa, K., Mildner, B., Bokulić, A., Situm, K., Perović, D., Glojnarić, I., & Parnham, M. J. (2007). Förbättring av PL 14736 av granulering och kollagenorganisation i läkande sår och den potentiella rollen för egr-1-uttryck. Europeisk tidskrift för farmakologi, 570(1-3), 212-221. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2007.05.072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17628536/
83. Sucic, M., Luetic, K., Jandric, I., Drmic, D., Sever, A. Z., Vuletic, L. B., Halle, Z. B., Strinic, D., Kokot, A., Seiwerth, R. S., Zoricic, I., Blagaic, A. B., Seiwerth, S. & Sikiric, P. (2019). Behandling av hemorragisk cystit hos råtta inducerad av cyklofosfamid. Stabil gastrisk pentadekapeptid BPC-157, L-arginin, L-NAME. Europeisk tidskrift för farmakologi, 861, 172593. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.172593 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31401154/
84. Smoday, I. M., Petrovic, I., Kalogjera, L., Vranes, H., Zizek, H., Krezic, I., Gojkovic, S., Skorak, I., Hriberski, K., Brizic, I., Kubat, M., Strbe, S., Barisic, I., Sola, M., Lovric, E., Lozic, M., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S. & Sikiric, P. (2022). Terapieffekt av den stabila gastriska pentadekapeptiden BPC-157 på akut pankreatit som vaskulär sviktinducerat allvarligt perifert och centralt syndrom hos råttor. Biomedicin, 10(6), 1299. https://doi.org/10.3390/biomedicines10061299 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35740321/