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Reagenti chimici ed educazione sanitaria

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Noopept - Materiale didattico

  1. Stimola i recettori della dopamina e dell'acetilcolina
  2. Migliora la memoria e la capacità di apprendimento
  3. Migliora l'umore
  4. Ha effetti neuroprotettivi
  5. Migliora la comunicazione tra gli emisferi cerebrali

Si inizia con una dose bassa, per esempio 6 mg, per verificare la risposta individuale al noopept. Se tutto va bene, si utilizza noopept 20 mg al giorno al mattino per 20 giorni. Poi si fa una pausa di un mese. Vale la pena di aggiungere l'alfa gpc all'integrazione come fonte di colina, poiché il noopept aumenta il consumo di colina. Se si verificano effetti collaterali come l'irritabilità, ridurre la dose o interrompere l'assunzione.

Potenziale del Noopept

Il Noopept è un nuovo potenziatore cognitivo che offre molteplici benefici per la salute, dimostrati da numerosi studi sugli animali e sull'uomo. Ha il potenziale di proteggere le cellule cerebrali dai danni e dalla degenerazione. In particolare, alcuni studi, illustrati di seguito, hanno dimostrato che il Noopept è in grado di inibire il danno ossidativo e il sovraccarico di calcio, nonché di sopprimere la via apoptotica mitocondriale. Inoltre, il Noopept è risultato in grado di ridurre la fosforilazione della tau e di ripristinare la morfologia alterata delle cellule neuronali PC12. Questi effetti rendono il Noopept un candidato promettente per il trattamento di malattie neurodegenerative come il morbo di Alzheimer. Oltre alle sue proprietà neuroprotettive, è stato dimostrato che il Noopept migliora le funzioni cognitive e la memoria e stimola la produzione di anticorpi beta-amiloidi, una proteina associata alla malattia di Alzheimer. La ricerca, discussa più avanti, ha anche suggerito che il Noopept potrebbe avere effetti antinfiammatori, potenzialmente utili in condizioni come l'ictus e il dolore cronico. L'infiammazione può avere un ruolo in queste patologie, per cui la riduzione dell'infiammazione può contribuire a migliorare i sintomi e i risultati del trattamento. Oltre al potenziale per il trattamento dell'infiammazione e del dolore, il Noopept ha mostrato un potenziale per il trattamento dell'ictus. Alcuni studi hanno dimostrato che il Noopept può ridurre i danni cerebrali e migliorare le funzioni cognitive negli animali colpiti da ictus. Si ritiene che questo effetto neuroprotettivo sia dovuto alla capacità del prodotto di inibire lo stress ossidativo e ridurre l'infiammazione cerebrale. Proteggendo le cellule cerebrali dai danni e promuovendo la rigenerazione dopo l'ictus, Noopept potrebbe essere un valido preparato terapeutico per l'ictus.

A differenza dei nootropi naturali, il Noopept può agire in pochi minuti e i suoi effetti possono durare per diverse ore. Il Noopept è stato brevettato in Russia e successivamente negli Stati Uniti, ma è disponibile come integratore negli Stati Uniti. Negli studi sugli animali, è stato dimostrato che il Noopept aumenta l'espressione del fattore di crescita nervoso (NGF) e del fattore neurotrofico di derivazione cerebrale (BDNF) nella regione dell'ippocampo, il che può contribuire alla crescita e allo sviluppo delle cellule cerebrali. Inoltre, è stato riscontrato che il Noopept ha proprietà antiossidanti, riducendo lo stress ossidativo e aumentando la capacità antiossidante. Negli studi sull'uomo è stato riportato che il Noopept può favorire il recupero dalle lesioni cerebrali, ma sono necessarie ulteriori ricerche per comprenderne i potenziali meccanismi.

È interessante notare che il Noopept è fino a 1.000 volte più potente del Piracetam, il racetam originale, e ha 1,8 volte meno effetti collaterali associati al suo uso. Non compare nei campioni di sangue quando viene assunto come integratore. Aumenta invece la concentrazione di cicloproliglicina (CPG) nel cervello. La CPG è un dipeptide composto da prolina e glicina che modula la trasmissione dell'acetilcolina e la funzione dei recettori AMPA.

Modulazione ottimale di dopamina e acetilcolina grazie al Noopept

Il Noopept è stato studiato anche per il suo potenziale ruolo nell'equilibrare i livelli di acetilcolina e dopamina nel cervello. L'acetilcolina è un importante neurotrasmettitore coinvolto in molte funzioni, tra cui la memoria, l'apprendimento e il movimento muscolare. Gli squilibri nei livelli di acetilcolina sono stati collegati a diverse patologie, tra cui il morbo di Alzheimer e la miastenia gravis. È stato dimostrato che il Noopept ha effetti protettivi contro la neurotossicità e lo stress ossidativo associati a squilibri dei livelli di acetilcolina. La dopamina è un altro importante neurotrasmettitore coinvolto nell'umore, nella motivazione e nel movimento. Gli squilibri nei livelli di dopamina sono stati collegati a patologie come la depressione, la schizofrenia e il morbo di Parkinson. Il Noopept è stato studiato per il suo ruolo potenziale nell'equilibrare i livelli di dopamina nel cervello, il che potrebbe contribuire a migliorare i sintomi. Nel complesso, il Noopept è promettente come potenziale agente terapeutico per diverse patologie neurologiche.

Uno studio sul morbo di Parkinson ha dimostrato la capacità del Noopept di modulare i livelli di dopamina. I ricercatori hanno dimostrato che la somministrazione intranasale di Forskolin e Noopept può invertire efficacemente i sintomi del Parkinson. Nei ratti, lo studio ha rilevato miglioramenti significativi dei sintomi motori, della forza degli arti posteriori e della prevenzione della perdita di neuroni dopaminergici nei ratti affetti. Inoltre, il trattamento ha aumentato l'attività della PKA e i livelli di BDNF e NGF nel cervello, riducendo al contempo gli aggregati di α-sinucleina nella corteccia cerebrale. Questi dati suggeriscono che il Noopept, in combinazione con la Forskolina, potrebbe offrire un trattamento non invasivo e modificante la malattia di Parkinson [1].

Perché è importante un equilibrio ottimale di acetilcolina e dopamina?

Uno squilibrio nei livelli di acetilcolina può avere effetti dannosi sulla salute umana. Bassi livelli di acetilcolina (ACh) sono associati a diverse patologie, come il morbo di Alzheimer, la sindrome miastenica di Lambert-Eaton e la miastenia gravis. Queste condizioni possono portare a una carenza o a un ridotto rilascio di acetilcolina dalle cellule nervose, oppure ad anticorpi che interferiscono con i recettori dell'acetilcolina nella giunzione neuromuscolare.

D'altra parte, un eccesso di acetilcolina può portare a una crisi colinergica, che colpisce i sistemi nervoso, respiratorio, cardiovascolare e gastrointestinale attraverso un'eccessiva stimolazione dei recettori. La stimolazione dei recettori muscarinici da parte di un eccesso di Ach può causare salivazione, minzione frequente, diarrea, crampi gastrointestinali, dolore, vomito e miosi. La stimolazione dei recettori nicotinici può causare debolezza muscolare, debolezza dei muscoli respiratori, tachicardia e ipertensione. La stimolazione del sistema nervoso centrale può provocare convulsioni, coma, atassia, farfugliamento, agitazione e irrequietezza. Pertanto, il mantenimento di un equilibrio nei livelli di acetilcolina è fondamentale per la salute e il benessere generale [2].

Per quanto riguarda i livelli ottimali di dopamina, si tratta di un importante neurotrasmettitore che svolge un ruolo nella motivazione, nella ricompensa e nel controllo motorio. Quando i livelli di dopamina sono bassi, si può verificare una riduzione della motivazione e dell'eccitazione ed è associata a condizioni come la depressione, la schizofrenia e la psicosi. Un eccesso di dopamina o uno squilibrio in alcune parti del cervello possono aumentare la competitività, l'aggressività e lo scarso controllo degli impulsi. Può portare ad ADHD, abbuffate compulsive, dipendenza e gioco d'azzardo. I sintomi dello squilibrio della dopamina possono variare e possono includere spasmi muscolari, problemi digestivi, difficoltà a dormire, lentezza nei movimenti, stanchezza, calo della libido e persino allucinazioni. Pertanto, identificare la causa dello squilibrio della dopamina e trovare il giusto trattamento è fondamentale per la salute di una persona.

Studi scientifici sul Noopept

Numerosi studi sugli animali e sull'uomo sono stati condotti per indagare i potenziali benefici del Noopept per la salute, rendendolo oggetto di attenzione da parte delle neuroscienze e della farmacologia.

Potenziale ruolo nell'ictus

Il Noopept, un agente neuroprotettivo e nootropico, si è dimostrato promettente nel trattamento del decadimento cognitivo lieve nei pazienti post-ictus. Un recente studio condotto su 60 pazienti ha rilevato che una dose giornaliera di 20 mg di Noopept per due mesi ha migliorato significativamente la funzione cognitiva [3]. Inoltre, il Noopept riduce la neurotossicità causata dall'eccesso di calcio, glutammato e radicali liberi. Ha proprietà antinfiammatorie e anticoagulanti, che lo rendono un buon candidato per il trattamento di patologie neurologiche, tra cui l'ictus [4].

Inoltre, in un modello animale, il Noopept (0,5 mg/kg) somministrato in tempi diversi dopo l'ictus ha causato 34,5% meno danni cerebrali rispetto al gruppo di controllo, indicando il suo potenziale nel trattamento dei pazienti con ictus [5]. Inoltre, un altro studio condotto su animali con trombosi della corteccia frontale ha rilevato che GVS-111/Noopept (0,5 mg/kg/die, per via endovenosa per dieci giorni) ha migliorato la funzione cognitiva e ridotto il danno cerebrale. La formulazione ha mostrato proprietà di ripristino della memoria e di protezione del cervello, probabilmente attraverso l'aumento della plasticità neuronale, l'attività antiossidante e il blocco dei canali ionici voltage-gated [6]. Nei ratti con ischemia cerebrale cronica, il Noopept (0,5 mg/kg) per sette giorni ha ridotto i problemi neurologici, aumentato la sopravvivenza, normalizzato il comportamento e impedito l'accumulo di sottoprodotti nocivi [7]. Inoltre, uno studio ha dimostrato che le iniezioni di Noopept hanno ridotto i deficit neurologici, ripristinato il comportamento e fornito effetti antiossidanti durante l'ischemia cerebrale cronica nei ratti. Il peptide è stato efficace durante il precondizionamento ischemico precoce e tardivo, con una maggiore efficacia nella fase tardiva [8].

Infine, durante un esperimento in vivo, GVS-111/Noopept ha mostrato effetti anticoagulanti e fibrinolitici. Sia la somministrazione intraperitoneale (1 mg/kg) che quella orale (10 mg/kg), somministrate quotidianamente per dieci giorni, hanno influenzato la coagulazione del sangue, indicando una possibile gestione dell'ictus [9].

Possibile effetto antinfiammatorio

Studi medici hanno esaminato gli effetti antinfiammatori del Noopept nei ratti e nei topi, confrontandolo con gli analgesici convenzionali. Il Noopept, a dosi di 1, 5 e 10 mg/kg, ha soppresso efficacemente l'infiammazione e ridotto i livelli delle citochine pro-infiammatorie IL-6 e TNF-alfa [10]. Inoltre, uno studio ha dimostrato che il Noopept ha inibito l'infiammazione in modo dose-dipendente nei roditori. L'effetto più significativo osservato in un modello di infiammazione immunitaria cronica suggerisce che l'attività antinfiammatoria possa essere dovuta alle proprietà antiossidanti [11].

Il Noopept migliora la percezione del dolore

Per quanto riguarda il dolore, il Noopept ha mostrato un effetto protettivo sulla neurotossicità legata al diabete e sul dolore neuropatico, modulando l'attività del TRPV1. Nei ratti ha ridotto il dolore, la glicemia e l'apoptosi, aumentando i livelli di antiossidanti. Il Noopept ha anche ridotto l'espressione di TRPV1, caspasi-3 e -9, suggerendo il suo potenziale nel trattamento del dolore neuropatico indotto dal diabete [12]. In un altro studio, il Noopept ha alleviato la sensibilità al dolore nei ratti diabetici esposti alla tossina streptozotocina. Lo studio ha suggerito che le proprietà neuroprotettive e antinfiammatorie del Noopept possono contribuire all'effetto analgesico [13].

Potenziale neuroprotettivo

Il Noopept viene studiato dalla ricerca scientifica soprattutto per le sue proprietà neuroprotettive. Mostra effetti neuroprotettivi e nootropici grazie all'attività antiossidante, all'inibizione della perossidazione lipidica e alla riduzione dei radicali liberi. Gli studi hanno dimostrato che promuove la memoria aumentando i livelli di BDNF e offre una maggiore neuroprotezione rispetto al piracetam, rendendolo un potenziale trattamento per il ritardo mentale e i disturbi neurodegenerativi [14]. Inoltre, nei ratti con lobectomia frontale bilaterale, il Noopept (0,5 mg/kg/die i.p. per nove giorni) ha migliorato le prestazioni di evitamento attivo e passivo e ha ripristinato l'abituazione, suggerendo un potenziale beneficio nel ripristino della memoria e dell'apprendimento [15]. Inoltre, GVS-111/Noopept somministrato per via intraperitoneale o orale ha mostrato effetti anti-amnestici in ratti con danni alla corteccia frontale e ischemia cerebrale. Ha anche migliorato il tempo di reazione all'evitamento passivo, indicando un potenziale per il richiamo della memoria e l'apprendimento [16].

Inoltre, il Noopept aumenta l'espressione di NGF e BDNF nell'ippocampo, favorendo il recupero neuronale e la funzione cognitiva. Ha dato risultati promettenti nella prevenzione dell'Alzheimer in pazienti con lieve deterioramento cognitivo [17]. In un altro studio, il Noopept (10 μM) ha protetto le cellule PC12, un modello di malattia di Alzheimer, dalla tossicità indotta dall'Aβ 25-35. Questo ha migliorato la vitalità cellulare, ridotto i livelli di specie reattive dell'ossigeno e di calcio e aumentato il potenziale di membrana mitocondriale, suggerendo le proprietà neuroprotettive del Noopept nel trattamento dell'Alzheimer [18].

Inoltre, nei ratti, in un modello che assomiglia alla malattia di Alzheimer sporadica, il Noopept ha ridotto le alterazioni metaboliche, migliorato la memoria e influenzato molteplici vie patogene. Ha aumentato l'espressione di NGF e BDNF, stimolato la produzione di anticorpi, inibito la perossidazione lipidica, attivato i sistemi antiossidanti e ridotto il rilascio di glutammato [19]. Il Noopept ha anche migliorato la memoria e la risposta immunitaria nei topi con sintomi simili a quelli dell'Alzheimer, indicando il suo potenziale di riduzione delle proteine dannose e di protezione delle cellule cerebrali, rendendolo un possibile trattamento per i problemi cognitivi causati dalla malattia cerebrale [20]. Infine, in un modello cellulare di Alzheimer, il Noopept ha protetto dagli effetti negativi dell'Aβ25-35 sulla salute delle cellule, sull'equilibrio del calcio, sull'efficienza mitocondriale e sulla crescita delle cellule neuronali. Ha ridotto il danno ossidativo, l'eccesso di calcio e la fosforilazione della proteina tau, suggerendo una potenziale efficacia per il trattamento dell'Alzheimer [21].

Supporto immunitario con Noopept

Il Noopept ha mostrato proprietà immunomodulatorie in diversi modelli di ricerca. In uno studio su topi NMRI con bulbectomia olfattiva, il Noopept (0,01 mg/kg per 21 giorni) ha ripristinato la memoria spaziale nel test di Morris e ha aumentato i livelli di anticorpi anti-β-amiloide [22]. Inoltre, uno studio ha evidenziato il potenziale immunostimolante del Noopept. Ha potenziato le risposte immunitarie, aumentato la proliferazione degli splenociti e mostrato proprietà immunoprotettive in animali con immunodeficienza secondaria indotta [23].

Supporto della memoria grazie a Noopept

In un modello animale di compromissione della memoria, il Noopept ha mostrato un'attività anti-amnesica. Ha invertito e migliorato la preferenza spaziale. Lo studio ha dimostrato che il Noopept ha un potenziale come trattamento per i disturbi della memoria [24]. Nei ratti con danno corticale ischemico e deficit di apprendimento ereditario, il Noopept è risultato in grado di migliorare la ritenzione e il recupero della memoria e di normalizzare la capacità di apprendimento. Il dipeptide ha migliorato tutte e tre le fasi della memoria e ha avuto l'effetto più significativo negli animali con funzione di memoria compromessa [25].

Potenziale del Noopept

Il potenziale sottovalutato del Noopept è legato alle sue notevoli proprietà meteo-adattogene. In uno studio condotto su volontari sani esposti a diverse condizioni ambientali, il Noopept ha dimostrato la capacità di migliorare l'adattabilità psicofisica. Migliora le prestazioni mentali in climi freddi e caldi e aumenta le prestazioni fisiche in condizioni di caldo. Questi risultati evidenziano la capacità unica del Noopept di attivare, sostenere e ripristinare le prestazioni mentali e fisiche in ambienti in rapido cambiamento [26].

Il ruolo dell'acetilcolina (Ach) nella regolazione della pressione sanguigna

L'ACh influenza la regolazione della pressione sanguigna da parte delle cellule T ChAT+, inducendo la vasodilatazione arteriosa e promuovendo la migrazione delle cellule immunitarie verso i siti di infezione. L'inibizione da parte di PD-1 del rilascio di ACh da parte delle cellule T ChAT+ può causare in alcuni casi ipotensione, come è stato osservato negli animali e nell'uomo. È da notare che l'attivazione delle cellule T è fondamentale per il rilascio di ACh e la sua inibizione da parte della ciclosporina A può aumentare la pressione arteriosa nei riceventi di trapianto [27].

Effetti sul sistema immunitario, sull'infiammazione e su altre patologie

L'ACh svolge un ruolo chiave in varie risposte immunitarie associate a sclerosi multipla, artrite, diabete, IBD e infezioni intestinali. In un saggio di EAE nel topo, l'espressione di ACh nelle cellule NK promuove la migrazione verso il sistema nervoso centrale, riducendo la gravità della malattia. Nell'artrite, l'ACh peggiora la malattia promuovendo la migrazione di cellule pro-infiammatorie. Tuttavia, l'attivazione dei β2AR può alleviare i sintomi attraverso la segnalazione degli α7nAChR. Nel diabete, la segnalazione dell'ACh attraverso l'α7nAChR contribuisce a proteggere le cellule β pancreatiche. La segnalazione di ACh riduce l'infiammazione nelle IBD e nelle infezioni intestinali e aumenta l'espressione di peptidi antimicrobici. Questi risultati evidenziano i diversi ruoli dell'ACh nell'immunità e i potenziali benefici terapeutici in alcune malattie [27].

Inoltre, l'acetilcolina è un noto neurotrasmettitore coinvolto nella regolazione di molti processi biologici. I recettori alfa-7 nicotinici dell'acetilcolina (α7nAChR) influenzano in modo significativo le cellule immunitarie. In un modello animale, l'acetilcolina non neuronale e neuronale nel cuore può attenuare l'infiammazione e il rimodellamento miocardico, fornendo un'importante cardioprotezione [28]. Inoltre, l'ACh regola l'infiammazione nei sistemi centrali e periferici. Nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente, i livelli sierici più bassi di ACh sono correlati a un aumento delle citochine pro-infiammatorie, suggerendo un'alterata omeostasi del sistema colinergico nell'infiammazione [29].

A chi è destinato il noopept?

Il Noopept è ideale per le persone che hanno livelli ridotti di questi due neurotrasmettitori:

  • Dopamina
  • Acetilcolina

Le persone con un basso livello di acetilcolina presentano i seguenti problemi:

  • Mancanza di appetito
  • Rallentamento della peristalsi intestinale
  • Problemi di memoria (dimenticanza di parole)
  • Bassa pressione
  • Aumento dell'infiammazione
  • Problemi di apprendimento
  • Bocca secca
  • Occhi secchi

Le persone con un basso livello di dopamina presentano i seguenti problemi:

  • Mancanza di motivazione
  • Non provare alcun piacere per qualcosa che prima ci piaceva.
  • Stanchezza
  • Bassa libido
  • Problemi di sonno

Il Noopept può essere utilizzato da chi vuole aumentare la propria efficienza durante l'apprendimento e la capacità di concentrazione. In questo caso, però, bisogna fare attenzione, perché una leggera stimolazione dell'acetilcolina può aumentare in modo significativo le nostre prestazioni, ma se si esagera possono verificarsi effetti collaterali. Il Noopept può aumentare l'appetito nelle persone malate.

Effetti collaterali di Noopept

Gli effetti collaterali, se si verificano, sono molto probabilmente dovuti a una sovrastimolazione dei recettori dell'acetilcolina. Un eccesso di acetilcolina può causare: bruciore di stomaco, ipertensione, problemi di sonno, acufeni, incapacità di rilassarsi e ansia. Per evitare effetti collaterali, è importante considerare se per caso la nostra acetilcolina è già a livelli elevati e non abbiamo bisogno di noopept. L'uso di noopept dovrebbe essere iniziato con dosi minime, ad esempio 5 mg, e aumentato gradualmente fino a 20 mg al giorno. Se si sono già verificati effetti collaterali, probabilmente tutto dovrebbe tornare alla normalità dopo qualche giorno di sospensione. Una sostanza che può contribuire ad abbassare i livelli di acetilcolina è la scopolamina, disponibile in farmacia. L'assunzione di noopept a stomaco pieno avrà un effetto più lieve e prolungato.

Come dosare il noopept?

Il dosaggio del noopept dovrebbe iniziare con 5 mg per verificare la tolleranza individuale. Poi si può aumentare gradualmente fino a 20 mg al giorno. Se non ci sono effetti collaterali, si può usare quotidianamente per circa 3 settimane, poi si consiglia di fare una pausa di circa un mese. Le dosi possono essere suddivise in diverse dosi più piccole nel corso della giornata, grazie alla breve emivita. Non usare la sera perché il noopept stimola il nostro sistema nervoso a lavorare e la sera vogliamo calmarlo in modo da poterci riprendere con un sonno profondo. Il Noopept ha un sapore intenso e sgradevole, per neutralizzarlo si può aggiungere il Noopept a un pezzo di cibo.

Sintesi

Il Noopept ha dimostrato un potenziale come agente terapeutico in diverse condizioni neurologiche e immunologiche, tra cui ictus, morbo di Alzheimer, sclerosi multipla e infiammazione. Ciò è dovuto alle sue proprietà neuroprotettive, immunostimolanti e antinfiammatorie. I diversi ruoli dell'acetilcolina (ACh) nella risposta immunitaria evidenziano l'importanza di ulteriori ricerche sui meccanismi d'azione del Noopept e sulle sue potenziali applicazioni cliniche. Sono stati ottenuti risultati promettenti in studi su animali e cellule, che dimostrano la capacità di Noopept di potenziare le funzioni cognitive, ridurre la neurotossicità e migliorare i deficit neurologici. Anche le sue proprietà antinfiammatorie e anticoagulanti contribuiscono al suo potenziale nel trattamento dell'ictus. Ulteriori ricerche sono necessarie per comprendere appieno le interazioni del Noopept con il sistema colinergico e potrebbero portare a nuovi approcci terapeutici in varie patologie.

Esclusione di responsabilità

Questo articolo è stato scritto per educare e sensibilizzare l'opinione pubblica sulla sostanza in questione. È importante notare che si tratta di una sostanza e non di un prodotto specifico. Le informazioni contenute nel testo si basano su studi scientifici disponibili e non sono intese come consigli medici o per promuovere l'automedicazione. Si consiglia al lettore di consultare un professionista qualificato per tutte le decisioni relative alla salute e al trattamento.

Fonti

  1. Dagda RK, Dagda RY, Vazquez-Mayorga E, Martinez B, Gallahue A. La somministrazione intranasale di forskolina e noopept inverte la patologia parkinsoniana nei topi PINK1 knockout. Int J Mol Sci. 2022 Dec 30;24(1):690. doi: 10.3390/ijms24010690. PMID: 36614135; PMCID: PMC9820624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36614135/
  2. Adeyinka A, Kondamudi NP. Crisi colinergica. [Aggiornato al 2023 Feb 13]. In: StatPearls [Internet]. Isola del tesoro (FL): StatPearls Publishing; 2023 gen-. Disponibile da: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482433/
  3. Amelin AV, Iliukhina AIu, Shmonin AA. [Noopept nel trattamento del lieve deterioramento cognitivo nei pazienti con ictus]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2011;111(10 Pt 1):44-6. Russo. PMID: 22500312. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22500312/
  4. Ostrovskaia RU. Evoliutsiia problemy neĭroprotektsii [Evoluzione del concetto di neuroprotezione]. Eksp Klin Farmakol. 2003 Mar-Apr;66(2):32-7. Russo. PMID: 12962045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12962045/
  5. Gavrilova SA, Us KS, Ostrovskaia RU, Koshelev VB. [Attività neuroprotettiva del dipeptide contenente prolina noopept sul modello di ischemia cerebrale indotta dall'occlusione dell'arteria cerebrale media]. Eksp Klin Farmakol. 2006 Jul-Aug;69(4):16-8. Russo. PMID: 16995431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16995431/
  6. Ostrovskaya RU, Romanova GA, Barskov IV, Shanina EV, Gudasheva TA, Victorov IV, Voronina TA, Seredenin SB. Effetti di ripristino della memoria e neuroprotettivi del dipeptide contenente prolina, GVS-111, in un modello di ictus fotochimico. Behav Pharmacol. 1999 Sep;10(5):549-53. doi: 10.1097/00008877-199909000-00013. PMID: 10780261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10780261/
  7. Zarubina IV, Shabanov PD. Il Noopept riduce i disturbi funzionali e metabolici postischemici nel cervello di ratti con diversa sensibilità all'ipossia. Bull Exp Biol Med. 2009 Mar;147(3):339-44. doi: 10.1007/s10517-009-0504-4. PMID: 19529857. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19529857/
  8. Zarubina IV, Shabanov PD. Effetti neuroprotettivi dei peptidi durante il precondizionamento ischemico. Bull Exp Biol Med. 2016 Feb;160(4):448-51. doi: 10.1007/s10517-016-3193-9. epub 2016 Feb 23. PMID: 26902350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26902350/
  9. Ostrovskaia RU, Liapina LA, Pastorova VE, Mirzoev TKh, Gudasheva TA, Seredenin SB, Ashmarin IP. Multicomponentĭ antitromboticheskiĭ éffekt neĭroprotektivnogo prolil-dipeptida GVS-111 i ego osnovnogo metabolita tsiklo-L-prolylglytsina [Effetto antitrombotico multicomponente del prolil-dipeptide neuroprotettivo GVS-111 e del suo principale metabolita ciclo-L-prolylglycine]. Eksp Klin Farmakol. 2002 Mar-Apr;65(2):34-7. Russo. PMID: 12109290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12109290/
  10. Alekseeva SV, Kovalenko LP, Tallerova AV, Gudasheva TA, Durnev AD. [Studio sperimentale dell'azione antinfiammatoria del noopept e del suo effetto sul livello delle citochine]. Eksp Klin Farmakol. 2012;75(9):25-7. Russo. PMID: 23156084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23156084/
  11. Kovalenko LP, Miramedova MG, Alekseeva SV, Gudasheva TA, Ostrovskaia RU, Seredenin SB. Protivovospalitel'nye svoĭstva noopepta (dipeptidnogo nootropa GVS-111) [Proprietà antinfiammatorie del noopept (agente nootropico dipeptidico GVS-111)]. Eksp Klin Farmakol. 2002 Mar-Apr;65(2):53-5. Russo. PMID: 12109295. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12109295/
  12. Düzova H, Nazıroğlu M, Çiğ B, Gürbüz P, Akatlı AN. Il Noopept attenua il dolore neuropatico mediato dal diabete e la neurotossicità ossidativa dell'ippocampo attraverso l'inibizione del canale TRPV1 nei ratti. Mol Neurobiol. 2021 Oct;58(10):5031-5051. doi: 10.1007/s12035-021-02478-8. epub 2021 Jul 9. PMID: 34241806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34241806/
  13. Ostrovskaya RU, Ozerova IV, Gudascheva TA, Kapitsa IG, Ivanova EA, Voronina TA, Seredenin SB. Efficacia del noopept nel diabete indotto da streptozotocina nei ratti. Bull Exp Biol Med. 2013 Jan;154(3):334-8. doi: 10.1007/s10517-013-1944-4. PMID: 23484194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23484194/
  14. Pelsman A, Hoyo-Vadillo C, Gudasheva TA, Seredenin SB, Ostrovskaya RU, Busciglio J. GVS-111 previene il danno ossidativo e l'apoptosi nei neuroni corticali umani normali e con sindrome di Down. Int J Dev Neurosci. 2003 May;21(3):117-24. doi: 10.1016/s0736-5748(03)00031-5. PMID: 12711349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12711349/
  15. Ostrovskaya RU, Romanova GA, Trofimov SS, Gudasheva TA, Voronina TA, Halikas JA, Seredenin SB. Il nuovo dipeptide contenente acilprolina sostituita, GVS-111, favorisce il ripristino dell'apprendimento e della memoria compromessi dalla lobectomia frontale bilaterale nei ratti. Behav Pharmacol. 1997 Jun;8(2-3):261-8. PMID: 9833021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9833021/
  16. Romanova GA, Mirzoev TK, Barskov IV, Victorov IV, Gudasheva TA, Ostrovskaya RU. Effetto antiamnesico del dipeptide contenente acil-proli (GVS-111) nel danno indotto da compressione alla corteccia frontale. Bull Exp Biol Med. 2000 Sep;130(9):846-8. PMID: 11177261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11177261/
  17. Ostrovskaya RU, Gudasheva TA, Zaplina AP, Vahitova JV, Salimgareeva MH, Jamidanov RS, Seredenin SB. Il Noopept stimola l'espressione di NGF e BDNF nell'ippocampo del ratto. Bull Exp Biol Med. 2008 Sep;146(3):334-7. doi: 10.1007/s10517-008-0297-x. PMID: 19240853. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19240853/
  18. Ostrovskaya RU, Vakhitova YV, Kuzmina USh, Salimgareeva MKh, Zainullina LF, Gudasheva TA, Vakhitov VA, Seredenin SB. L'effetto neuroprotettivo del nuovo potenziatore cognitivo noopept sul modello cellulare legato all'AD comporta l'attenuazione dell'apoptosi e dell'iperfosforilazione della tau. J Biomed Sci. 2014 Aug 6;21(1):74. doi: 10.1186/s12929-014-0074-2. PMID: 25096780; PMCID: PMC4422191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25096780/
  19. Ostrovskaia RU, Tsaplina AP, Vakhitova IuV, Salimgareeva MKh, Iamidanov RS. [Effetto del nuovo dipeptide nootropico e neuroprotettivo noopept sul modello di malattia di Alzheimer sporadica indotto dalla streptozotocina nei ratti]. Eksp Klin Farmakol. 2010 Jan;73(1):2-6. Russo. PMID: 20184279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20184279/
  20. Ostrovskaya RU, Gruden MA, Bobkova NA, Sewell RD, Gudasheva TA, Samokhin AN, Seredinin SB, Noppe W, Sherstnev VV, Morozova-Roche LA. Il dipeptide nootropico e neuroprotettivo contenente prolina noopept ripristina la memoria spaziale e aumenta l'immunoreattività all'amiloide in un modello di malattia di Alzheimer. J Psychopharmacol. 2007 Aug;21(6):611-9. doi: 10.1177/0269881106071335. Epub 2006 Nov 8. PMID: 17092975. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17092975/
  21. Ostrovskaya, R.U., Vakhitova, Y.V., Kuzmina, U.S. et al. L'effetto neuroprotettivo del nuovo potenziatore cognitivo noopept sul modello cellulare legato all'AD comporta l'attenuazione dell'apoptosi e dell'iperfosforilazione della tau. J Biomed Sci 21, 74 (2014). https://doi.org/10.1186/s12929-014-0074-2 https://jbiomedsci.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12929-014-0074-2
  22. Bobkova NV, Gruden' MA, Samokhin AN, Medvinskaia NI, Morozova-Roch L, Uudasheva TA, Ostrovskaia RU, Seredinin SB. [Il Noopept migliora la memoria spaziale e stimola la produzione di anticorpi prefibrillari contro la beta-amiloide(25-35) nei topi]. Eksp Klin Farmakol. 2005 Sep-Oct;68(5):11-5. Russo. PMID: 16277202. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16277202/
  23. Kovalenko LP, Shipaeva EV, Alekseeva SV, Pronin AV, Durnev AD, Gudasheva TA, Ostrovskaja RU, Seredenin SB. Proprietà immunofarmacologiche del noopept. Bull Exp Biol Med. 2007 Jul;144(1):49-52. Inglese, russo. doi: 10.1007/s10517-007-0251-3. PMID: 18256750. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18256750/
  24. Radionova KS, Belnik AP, Ostrovskaya RU. Il farmaco nootropico originale noopept previene il deficit di memoria nei ratti con blocco dei recettori muscarinici e nicotinici. Bull Exp Biol Med. 2008 Jul;146(1):59-62. doi: 10.1007/s10517-008-0209-0. PMID: 19145351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19145351/
  25. Romanova GA, Shakova FM, Gudasheva TA, Ostrovskaya RU. Compromissione dell'apprendimento e della memoria dopo la fototrombosi della corteccia prefrontale nel cervello di ratto: effetti del Noopept. Bull Exp Biol Med. 2002 Dec;134(6):528-30. doi: 10.1023/a:1022940507519. PMID: 12660828. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12660828/
  26. Shabanov PD, Ganapol'skiĭ VP, Aleksandrov PV. [Proprietà metadattogene dei farmaci peptidici in volontari sani]. Eksp Klin Farmakol. 2007 Nov-Dic;70(6):41-7. Russo. PMID: 18318195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18318195/
  27. Cox, M. A., Bassi, C., Saunders, M. E., Nechanitzky, R., Morgado-Palacin, I., Zheng, C., & Mak, T. W. (2020). Oltre la neurotrasmissione: l'acetilcolina nell'immunità e nell'infiammazione. Journal of internal medicine, 287(2), 120-133. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/joim.13006
  28. Lu, J. e Wu, W. (2021). Modulazione colinergica del sistema immunitario: un nuovo bersaglio terapeutico per l'infiammazione miocardica. Immunofarmacologia internazionale93, 107391. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1567576921000278
  29. Di Bari M, Reale M, Di Nicola M, Orlando V, Galizia S, Porfilio I, Costantini E, D'Angelo C, Ruggieri S, Biagioni S, Gasperini C, Tata AM. Omeostasi disregolata dei livelli di acetilcolina nelle cellule immunitarie di pazienti con sclerosi multipla RR. Int J Mol Sci. 2016 Nov 30;17(12):2009. doi: 10.3390/ijms17122009. PMID: 27916909; PMCID: PMC5187809. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5187809/
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