Selank - Oktatási anyagok

Az Orosz Tudományos Akadémia Molekuláris Genetikai Intézetének molekuláris kutatói az 1990-es évek végén hozták létre a Selankot, egy szintetikus heptapeptidet. A Selank a tuftsin módosított változata, egy, a szervezetünkben természetesen megtalálható tetrapeptid, amely a következő szekvenciából áll: treonil-lizin-prolin-arginin. A tudósok a Selankot a prolin-glicin-prolin szekvenciának a tuftsin terminális részéhez (C-terminus) való csatolásával hozták létre, így jött létre az az innovatív vegyület, amelyet ma Selank néven ismerünk.

Mi az a Selank peptid?

A szelank, egy szintetikus peptid, egy legalább két aminosavból álló, láncszerűen összekapcsolt vegyület, amelyet a mentális és fizikai egészségre gyakorolt lehetséges hatásai miatt vizsgálnak. Az Orosz Tudományos Akadémia Molekuláris Genetikai Intézete fejlesztette ki. A természetben előforduló tuftsin nevű peptidből származik. A tuftsin immunmoduláló peptid, ami azt jelenti, hogy képes modulálni vagy befolyásolni az immunrendszert. A tuftsin szekvenciájának manipulálásával a tudósok képesek voltak létrehozni a Selankot. Bár széles körben vizsgálták szorongáscsökkentő hatásait, arra is vannak bizonyítékok, hogy a Selank javíthatja a kognitív funkciókat, enyhítheti a stresszt, modulálhatja az immunrendszert és befolyásolhatja az anyagcsere egészségét.

Továbbá a készítményen végzett vizsgálatok kimutatták, hogy potenciális hatása van számos neurotranszmitterre, például a dopaminra, a szerotoninra és a noradrenalinra, amelyek kulcsfontosságúak az agyműködés és az általános hangulatszabályozás szempontjából. Ezenkívül úgy tűnik, hogy a Selank szerepet játszik az immunrendszer és a gyulladás modulálásában.

Különösen érdekes, hogy az anyamolekulához, a tuftsinhez képest a prolin-glicin-prolin szekvencia hozzáadása a Selankhoz fokozta annak aktivitását a szerotonerg rendszerben, amely szerves része a hangulat és a szorongás szabályozásának. Ez a fokozás kiemeli a készítmény potenciális terápiás hasznosságát.

Selank: beadási formák

A Selank többféle alkalmazási formában kapható. A választott forma olyan tényezőktől függhet, mint a kényelem, a felszívódás módja és a személyes preferencia.

• Orrspray: Az orrcseppek népszerű beadási mód. Gyakran használják a peptidkészítmény eredeti formáiban.
• Orrspray: Az orrspray egy másik népszerű alkalmazási forma. Felhasználóbarátabbnak tartják, mint az orrcseppeket, mivel nem kell a fejet megdönteni a beadás során. A spray a nyálkahártya nagyobb területét fedi le, ami potenciálisan növeli a vegyület felszívódását.
• Bőr alatti injekció: A Selank ezen formája nagyobb kockázatot hordoz, beleértve a hamisítást és a nem steril körülményeket. Bár injekcióval megkerüli a természetes gátakat, jelentős kockázatokat hordoz. Ezért a gyors felszívódás és a magas biológiai hozzáférhetőség miatt általában az intranazális beadás ajánlott.

A Selank peptid egészségügyi előnyei

A Selank különböző fiziológiai és pszichológiai hatásait vizsgálják. A Selank lehetséges terápiás előnyei számos szempontot lefednek. Ezek közé tartozik a mentális egészség, az immunrendszer szabályozása, a gyomor-bélrendszeri jólét, a metabolikus szindróma kezelése, a máj és a szív- és érrendszeri egészség, valamint a potenciális vírusellenes és rákellenes hatások. A Selank lehetséges egészségügyi előnyei a következők:

A SELANK peptid nootróp potenciálja: a memória és a kognitív funkciók javítása

A készítménnyel kapcsolatos számos tanulmány pozitív hatást mutatott ki a kognitív teljesítményre és a memóriára. A készítmény enyhíti a kognitív károsodást, felszabályozza a BDNF neurotrofikus faktort és javítja a tanulási képességet. Az alábbi tanulmányok kiemelték a Selank potenciális előnyeit a tanulási és memóriafunkciók javításában, jelezve ígéretes nootróp tulajdonságait.

A Kolik, L. G. és munkatársai által végzett vizsgálatban a kutatók értékelték a készítmény potenciálját a memóriakárosodás enyhítésében és az agyi neurotrófikus faktor (BDNF) szintjének változásaiban patkányokban. Az eredmények azt mutatták, hogy a Selank serkentő hatással volt a kognitív funkciókra, különösen az etanolmegvonás okozta memória- és figyelemkárosodás enyhítésében. Ezenkívül a Selank gátolta a BDNF szintjének növekedését a hippokampuszban és a frontális kéregben. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a Selank potenciális terápiás szer lehet a memóriazavarok és a kognitív károsodás kezelésében [1]. Kozlovskii, I. I., & Danchev, N. D. tanulmányozta a Selank hatását a tanulási és memóriafolyamatokra gyenge tanulási képességű patkányokban. Azt találták, hogy a Selank jelentősen javította a tanulást, és a hatás már a kezdeti adag után is nyilvánvaló volt. A peptid hatása minden további adagolással fokozódott, csökkentve a hibák számát és növelve a helyes megoldások számát. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a Selank javíthatja a memóriát, különösen fokozott érzelmi feszültséggel járó körülmények között [2].

Továbbá Semenova, T. P. és munkatársai vizsgálatot végeztek a preaparát tanulásra, memóriára és figyelemre gyakorolt hatásának felmérésére Wistar patkányokban. Megállapították, hogy a Selank helyreállította az agy katekolaminerg rendszerének krónikus mesterséges elnyomása miatt károsodott kognitív funkciókat. Felvetették a Selank potenciálját a katecholaminerg rendszer gátlása által károsított kognitív folyamatok helyreállításában [3]. Továbbá,Semenova, T. P. és munkatársai megállapították, hogy a Selank aktiválja a szerotonin anyagcserét és akár 30 napig növeli a memória nyomainak stabilitását. Megállapították, hogy a Selank injekció beadása a konszolidációs fázisban fokozhatja az emlékezeti tárolási folyamatokat. Úgy tűnik, hogy a Selank nootróp hatása szorosan összefügg a szerotonin és metabolitjainak agyi szintjére gyakorolt kifejezett hatásával, ami potenciális kognitív erősítőként jelöli meg [4]. Egy másik vizsgálatban a Selankot olyan patkányoknak adták be, amelyek tanulási képességeit tesztelték. Érdekes módon a kutatók megfigyelték, hogy a Selank már egyetlen adag után is jelentősen javította a tanulási képességet, különösen azoknál a patkányoknál, amelyeknek kezdetben alacsony volt a tanulási képessége. A pozitív hatások idővel fokozódtak, növelve a helyes válaszok számát és csökkentve a feladat során elkövetett hibák számát [5]. Az eredmények arra utalnak, hogy a Selank képes javítani a memóriafunkciókat, különösen stresszes körülmények között.

Ezenkívül a Selankról kiderült, hogy ellensúlyozza a fehérjeszintézist gátló aktinomicin D által kiváltott memóriazavart [6]. Kimutatták, hogy az aktinomicin D megzavarja a komplex hely reflex kialakulását patkányokban, ami a tanulás és a memória modellje. Amikor azonban a kutatók Selankot adtak be, az hatékonyan enyhítette ezeket a memóriazavarokat, sőt, még az új feladat megtanulásához szükséges időt is csökkentette a patkányok számára. Ez rávilágít a Selank potenciáljára a károsodott tanulási folyamatok helyreállításában és a memóriával kapcsolatos zavarok esetleges kompenzálásában. Továbbá a Selank hatékonyságot mutatott az agy noradrenerg (NA) rendszerének károsodása által okozott memória- és tanulási zavarok leküzdésében is [7]. A NA-rendszer az agy kulcsfontosságú összetevője, amely részt vesz a figyelem szabályozásában, valamint a stresszre és a pánikra adott válaszreakciókban. E rendszer károsodása tanulási és memóriazavarokhoz vezethet. Amikor Selankot adtak ilyen esetekben, az segített helyreállítani ezeket a károsodott kognitív funkciókat. Ez rávilágít a készítmény potenciális terápiás szerepére a NA-rendszer károsodása által okozott tanulási és memóriazavarok enyhítésében.

A fenti vizsgálatok alapján egyértelmű, hogy a Selank ígéretes nootróp hatóanyag, különösen a memória és a kognitív funkciók javítása terén.

A génexpresszió modulációja Selank peptiddel: beleértve az immunmodulációt is

A Selank jelentős hatást gyakorolt a neurotranszmisszióval és az immunválaszokkal kapcsolatos gének kifejeződésére. Befolyásol bizonyos reakciókat a szervezetünkben, ami potenciálisan az egészség javulásához vezethet.

Egy állatkísérlet kimutatta, hogy a Selank és a gamma-amino-vajsav (GABA), egy az agyra gyakorolt nyugtató hatásáról ismert anyag, jelentős változásokat okozott több gén kifejeződésében. Ezek a gének részt vettek a neurotranszmisszióban, abban a folyamatban, amelynek révén az idegsejtek kommunikálnak a frontális kéreg területén. Ráadásul ezek a változások egy órával a szelanid vagy a GABA beadása után voltak a legkifejezettebbek, ami arra utal, hogy ezen anyagok között potenciálisan közös hatásmechanizmus van. Érdekes módon a 84 gén közül a Selank 67 gén kifejeződését változtatta meg jelentősen. Ezek az eredmények a Selank potenciális felhasználására utalnak a neurotranszmisszióval kapcsolatos rendellenességek, például a szorongás és a depresszió kezelésében [8]. Egy másik vizsgálatban a Selankot a GABAerg rendszerrel és az olanzapin nevű gyógyszerrel való kölcsönhatását vizsgálták neuroblasztóma sejtekben - egyfajta rákos sejtben. Érdekes módon a vizsgálat kimutatta, hogy a Selank képes megváltoztatni a GABA és receptorainak kölcsönhatását, és fokozni az olanzapin génexpresszióra gyakorolt hatását. Önmagában azonban nem változtatta meg a GABAerg rendszer génjeinek mRNS-szintjét. Az eredmény arra utal, hogy a Selank fokozhatja e gyógyszerek hatását, ami valószínűleg szinergista kapcsolatra utal [9].

Továbbá egy egereken végzett vizsgálat kimutatta, hogy a Selank és annak rövid töredéke, a Gly-Pro befolyásolta az immunválaszhoz kapcsolódó gének kifejeződését. Mind a Selank, mind a Gly-Pro fragmentumok jelentősen befolyásolták számos gyulladással kapcsolatos gén expresszióját a lépben, ami arra utal, hogy potenciálisan felhasználhatók az immunválasz modulálásában [10]. Egy másik, egereken végzett vizsgálat kimutatta, hogy a Selank és fragmentumai jelentősen megváltoztatták 34 gyulladással kapcsolatos gén expresszióját. Az egyik gén, a Bcl6 kulcsszerepet játszik az immunrendszer fejlődésében. A génexpresszióban bekövetkezett változások arra utalnak, hogy a Selank szabályozhatja a gyulladást a szervezetben [11].

Érdekes módon a Selank nagyobb hatást gyakorolt a génexpresszióra a lépben, mint a hippokampuszban (az agy egy részében). A Selank által befolyásolt gének közül néhány jelentős szerepet játszik számos biológiai folyamatban, többek között a jelátvitelben, a citoplazma viszkozitásának és rugalmasságának fenntartásában és a gyulladás szabályozásában. Ezek az eredmények rávilágítanak a Selank összetett biológiai hatásaira, és hozzájárulhatnak számos testi folyamat szabályozásához, beleértve az immunitást és a gyulladást [12].

A vizsgálatok a készítmény immunmoduláló hatását is kimutatták, a kemokinek, citokinek és receptoraik génexpressziójának változását mutatták ki egerek lépében. A kemokinek és citokinek olyan fehérjék, amelyek kulcsszerepet játszanak az immunválaszokban. A beadást követően jelentős változásokat figyeltek meg a génexpresszióban. Ezek a változások hat és 24 órával a Selank egyszeri adagja után voltak a legszembetűnőbbek. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a Selank az immunrendszer modulátoraként potenciálisan alkalmazható [13].

Egy másik tanulmányban a kutatók a készítménynek a hippokampusz régió génjeire gyakorolt jelentős hatását találták. A hippokampusz kulcsszerepet játszik a memóriában és a tanulásban. A Selank 36 gén aktivitását változtatta meg szignifikánsan egy vagy több alkalommal. Többszörös dózisok 20 génnél vezettek hasonló változásokhoz, amelyek többsége a sejt külső rétegéhez, az úgynevezett plazmamembránhoz kapcsolódó fehérjék termelésében vesz részt. A kutatók feltételezték, hogy a Selank segíthet az ionok (töltött részecskék) egyensúlyának szabályozásában az agysejtekben, ami hatással van a memóriával és a tanulással kapcsolatos különböző folyamatokra [14]. Mi több, egy tanulmány a termék hatását vizsgálta a depressziós betegek immunrendszerére. Azt találták, hogy a Selank teljesen el tudja nyomni az interleukin-6 (IL-6) génaktivitást a depressziós betegek vérében, de az egészséges egyéneknél nem. Ennek eredményeként figyelemre méltó változásokat figyeltek meg az immunválaszfehérjék (interleukin-6) egyensúlyában és a szervezet stresszel szembeni ellenálló képességében. Arra a következtetésre jutottak, hogy a Selank citokinszabályozó hatása miatt immunmodulátorként működhet depressziós vagy szorongásos betegségben szenvedő betegeknél [15].

A tanulmányban a kutatók stresszes szociális környezetet teremtettek a patkányok számára, és stresszes körülmények között bizonyos gyulladáskeltő citokinek jelentős növekedését figyelték meg. A Selank 20 napon át történő adása csökkentette a különböző pro- és anti-inflammatorikus citokinek szintjét. Azt sugallták, hogy a Selank potenciálisan segíthet csökkenteni egyes pro-inflammatorikus citokinek felszabadulását/termelését a stresszel kapcsolatos gyulladás kezelésével [16].

E vizsgálatok alapján a Selank ígéretes potenciált mutat számos, az egészséggel kapcsolatos területen, beleértve a neurotranszmissziót, az immunrendszer modulációját és a gyulladásszabályozást. További vizsgálatokra van azonban szükség, különösen embereken, a készítmény terápiás potenciáljának jobb megértéséhez.

A Selank peptid szerepe a szorongás enyhítésében és a mentális egészség javításában

A Selank mentális egészségre gyakorolt potenciális hatását, különösen szorongáscsökkentő és kognitív javító hatását számos tudományos tanulmány kiemelte, amelyeket az alábbiakban tárgyalunk.

A vizsgálatok kimutatták a Selank jelentős kölcsönhatását a GABA-receptorokkal, amelyek a szorongással kapcsolatosak. A vizsgálatok kimutatták, hogy a Selank képes módosítani e receptorok aktivitását, "pozitív alloszterikus modulátorként" működve. Ez azt jelenti, hogy fokozhatja a receptorok működését, segítve az agysejteket abban, hogy jobban reagáljanak a stresszel és szorongással kapcsolatos jelekre. Érdekes, hogy bizonyos gyógyszerekkel (például benzodiazepinekkel) kombinálva a Selank egyedülálló hatást fejt ki, ami arra utal, hogy új megközelítést kínálhat a szorongásos zavarok kezelésében [17]. Egy másik tanulmányban a kutatók a készítmény hatását vizsgálták önmagában és a népszerű szorongásoldó diazepámmal kombinálva a krónikus stresszt átélő patkányokon. Mind a Selank, mind a Diazepam csökkentette a szorongás szintjét. A kettő kombinációja bizonyult azonban a leghatékonyabbnak. A kutató azt javasolta, hogy a Selank hasznos kiegészítője lehet a hagyományos gyógyszereknek a krónikus stressz okozta szorongás kezelésében [18].

Az összehasonlító vizsgálatban továbbá a Selankot és a fenazepámot, egy szorongás elleni gyógyszert tartalmazó kezelés hatékonyságát és mellékhatásait vizsgálták különböző szorongásos zavarokban szenvedő betegeknél. A kutatók megállapították, hogy a Selank hozzáadása a fenazepám kezeléshez gyorsabb pozitív hatást eredményezett, és csökkentette a fenazepámmal kapcsolatos néhány káros mellékhatást is. A mellékhatások csökkenése a pozitív terápiás hatással együtt a betegek életminőségének általános javulásához vezetett [19]. A kutatók továbbá megállapították, hogy a generalizált szorongásos zavarban szenvedő betegeknél alacsony volt az enkefalin szintje, amely egy olyan természetes anyag a szervezetünkben, amely segít megbirkózni a fájdalommal és a stresszel. Érdekes módon ezek a szintek a szelanid beadásával emelkedtek. A vizsgálat során felfedezték, hogy a Selank gátolja az enkefalin lebontását az enkefalináz enzim által, így potenciálisan növeli a szervezet stresszel és szorongással való megbirkózási képességét [20]. Ezek az eredmények a készítmény lehetséges felhasználására utalnak a mentális egészségügyi állapotok, különösen a stressz és a szorongás kezelésében.

Egy másik vizsgálat, amelyben a Selankot és a fenazepámot hasonlították össze fóbiás szorongás és szomatoform zavarok kezelésében, kimutatta, hogy a Selank jelentős szorongáscsökkentő és enyhe kognitív javító hatással rendelkezik. Fontos, hogy a Selank szorongáscsökkentő hatása az utolsó adag után még egy hétig fennállt, és javította a betegek életminőségét is [21]. A Selank ígéretes eredményeket mutatott a generalizált szorongásos szindróma (GAD) és a krónikus fáradtsággal és gyengeséggel jellemezhető neuraszténia kezelésében is. Zozulia, A. A. és munkatársai tanulmányában a Selank hatását a Medazepam, egy általánosan használt benzodiazepin hatásával hasonlították össze 62 betegnél, akiknél ezeket a betegségeket diagnosztizálták. Figyelemre méltó, hogy a Selank nemcsak a szorongást csökkentette, hanem további előnyöket is mutatott, például a fáradtság csökkentését és az elmére gyakorolt serkentő hatást [22]. Érdekes módon a vizsgálatban a betegek leu-enkefalin tau(1/2) szintjét is nyomon követték, amely egy endorfin aktivitással összefüggő vegyület. A GAD-ban és neuraszténiában szenvedő betegeknél alacsonyabb volt ennek a vegyületnek a szintje. Ezek a szintek azonban emelkedtek a beadás során, ami azt jelzi, hogy a Selank pozitív hatással lehet erre az endorfinhoz kapcsolódó vegyületre. Ez a növekedés különösen a GAD-ban szenvedő betegeknél volt észrevehető [22].

A hatásainak további kutatásai a gátló szinaptikus átvitelre gyakorolt hatását vizsgálták az agy egy olyan részében, amely kulcsfontosságú a memória és a tanulás szempontjából [23]. A kutató azt javasolta, hogy a Selank (egy másik peptiddel, a Noopept-tel együtt) javíthatja az agyműködést és enyhítheti a szorongást azáltal, hogy fokozza bizonyos gátló idegsejtek aktivitását az agyban [23]. Egy másik figyelemre méltó tanulmány a Selank TP-7 szorongásra és testsúlyra gyakorolt hatását elemezte patkányokban. A kutatók megállapították, hogy a Selank TP-7 hosszú távú szorongáscsökkentő hatást mutatott anélkül, hogy a testsúlyban változásokat okozott volna [24]. Ezenkívül a Selank TP-7 javította a tanulást és a memóriát is. Ezek az eredmények tovább támasztják alá a peptidalapú terápiákban rejlő lehetőségeket a szorongás és a kognitív funkciók kezelésében. Ezenkívül a Selank ígéretes eredményeket mutatott az alkoholmegvonási tünetek csökkentésében. Egy patkányokon végzett vizsgálat kimutatta, hogy egyetlen injekció hatékonyan enyhítette az akut alkoholmegvonás által kiváltott szorongásos tüneteket [25]. Megakadályozta továbbá az olyan ingerekből eredő fájdalom kialakulását, amelyek normális esetben nem okoznak fájdalmat, egy mechanikus allodinia néven ismert állapotot, amelyet az alkoholfogyasztás nem befolyásolt [25]. [26]

A Selank és a rokon peptidalapú anyagok ezen potenciális eredményei potenciált mutatnak a szorongás és más kapcsolódó rendellenességek kezelésében. A szervezet természetes rendszereinek modulálására és a tünetek enyhítésére való képességük a terápiás alkalmazások lehetőségét jelzi.

A Selank peptid gyomor-bélrendszeri előnyei

Tanulmányok kimutatták a készítmény jótékony hatását a gyomor-bélrendszerre. Ez összefügg az alább tárgyalt lehetséges gyomor-bélrendszeri egészségügyi előnyökkel.

A tanulmányban a kutatók a Selank és metabolitjainak fekélyellenes tulajdonságait vizsgálták. Három különböző fekélymodell segítségével a vizsgálat kimutatta, hogy a Selank és metabolitjai képesek voltak csökkenteni a fekélyek méretét és súlyosságát. Az egyik tripeptid TKP nevű metabolit különösen hatékony volt a stresszfekélyek ellen, míg a dipeptid GP erős védőhatást mutatott. Az RP dipeptid szintén mutatott némi potenciált az etanol okozta fekélyek súlyosságának csökkentésében. Egy vizsgálatban a Selank és metabolitjai a gyomornyálkahártya normál vér- és nyirokkeringésének fenntartása révén a fekélyek javításában hatásosnak bizonyultak, védelmet nyújtva a fekélyek ellen [27]. Egy másik vizsgálatban a kutatók továbbá kimutatták, hogy a Selank és metabolitjai jelentősen csökkentették a teljes fekélyterületet, különösen az etanol és a stressz által kiváltott fekélymodellekben. Továbbá, a Selank és származékainak krónikus adagolása kisebb fekélyméretet és kevesebb perforációt eredményezett a kontrollcsoporthoz képest, ami arra utal, hogy a fekélyek terápiás szereként potenciálisan alkalmazhatóak [28].

A Selankot a vastagbélben a stressz által kiváltott állapotokra gyakorolt potenciális hatásait is vizsgálták. A stressz gyulladáshoz és egyéb változásokhoz vezethet a vastagbélben, de a kutatók megállapították, hogy a Selank képes volt csökkenteni ezeket a negatív hatásokat. Konkrétan, a Selank beadása a stresszhormon, a kortikoszteron alacsonyabb szintjét eredményezte, és javította a stresszhatás jeleit a vastagbélben [29]. Egy másik tanulmány a szelank hatását vizsgálta a krónikus stressz alatt álló patkányok bélmikrobiótájára. A stressz a bélmikrobióta egyensúlyhiányához vezethet, a hasznos mikroorganizmusok csökkenésével és a káros mikroorganizmusok növekedésével. A szelanid beadása azonban segített helyreállítani a bélmikrobióta egyensúlyát, valószínűleg az idegrendszerre (neurotropikus) és az immunrendszerre (immuntropikus) gyakorolt hatásain keresztül [30].

Ezenkívül a Selankról megállapították, hogy segít fenntartani a gyomor normál véráramlását, még akkor is, ha azt gyulladáscsökkentő gyógyszerek csökkentik. Fokozta a nyirokerek összehúzódását is, amelyek segítenek a nyirok, a fertőzésellenes fehérvérsejteket tartalmazó folyadék szállítását a szervezetben. A Selank-nak ez a képessége, hogy fenntartja a megfelelő vér- és nyirokáramlást, lehet a fekélyellenes tulajdonságai mögött meghúzódó kulcsmechanizmus [31]. Ezen eredmények alapján úgy tűnik, hogy a Selank számos potenciális előnnyel járhat a gyomor-bélrendszer egészségére nézve, beleértve a fekélyek elleni védelmet, a stresszel összefüggő gyulladás csökkentését a vastagbélben, a bél mikrobióta egyensúlyának helyreállítását és a megfelelő vér- és nyirokáramlás elősegítését.

A Selank peptid potenciálja az agy egészségében és a neuronális aktivitásban

Tanulmányok kimutatták a Selank lehetséges hatásait az agy egészségére és az idegsejtek aktivitására, ami jelzi a lehetséges felhasználását a különböző agyi rendellenességek kezelésében. Patkányokon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a Selank akár kétszeresére is növelte az agyi neurotrofikus faktor (BDNF) mRNS-szintjét, különösen a patkányok hippokampuszában. Figyelemre méltó, hogy a BDNF fehérje elengedhetetlen az agyműködéshez és a neuronok (agysejtek) túléléséhez. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a Selank a központi idegrendszeri (CNS) folyamatok befolyásolásával, valószínűleg bizonyos gének, különösen a BDNF gén expressziójának befolyásolásával szabályozhatja a BDNF szintjét a hippokampuszban [32]. Továbbá egy másik vizsgálat kimutatta, hogy a Selank TP-7 és taftcin peptid csökkentette a stresszhelyzetek érzékelését és növelte a felfedező viselkedés stabilitását patkányokban. Emellett segített normalizálni az agy szerotoninszintjét, amely kulcsszerepet játszik a hangulatszabályozásban. Fontos, hogy a TP-7-nek erősebb hatást figyeltek meg, mint a taftcin peptidnek [33].

Továbbá egereken végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a Selank csökkenti a dopaminerg rendszer viselkedési tüneteit egerekben. A dopamin egyfajta neurotranszmitter, olyan vegyi anyag, amely jeleket továbbít az agyban. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a Selank enyhítheti az agy dopamin rendszerével kapcsolatos viselkedési tüneteket. Érdekes módon úgy tűnt, hogy a Selank hatása az opioidrendszert (az agynak azt a részét, amely segít szabályozni a fájdalmat, a jutalmazást és a függőséget okozó viselkedést) is érinti [34]. Egy másik patkányokon végzett vizsgálat kimutatta, hogy a Selank képes növelni a szerotonin anyagcserét, különösen az agytörzsben. Ez fontos lehet a csökkent szerotonin-anyagcserével járó rendellenességeknél, amely folyamat kritikus a hangulati egyensúly fenntartásában [35].

Fontos, hogy a tanulmány szerint a Selank potenciálisan képes modulálni a funkcionális agyi összeköttetést, ami arra utal, hogy az agy különböző területei hogyan kommunikálnak egymással. Azt találták, hogy a Selank kifejezetten modulálja a jobb oldali amygdala és a jobb oldali temporális kéreg közötti kapcsolatot az agyban, ami hatással van a kognitív és érzelmi folyamatokra [36]. A Selankot az etanol által kiváltott hiperlokomócióra és viselkedési szenzibilizációra gyakorolt hatását is vizsgálták egerekben. Megállapították, hogy a Selank képes megakadályozni az etanol által kiváltott hiperlokomóció kialakulását, hasonlóan a naIoxonhoz, egy nem szelektív ópiátreceptor-blokkolóhoz [37]. Ezek az eredmények azt sugallják, hogy a Selank potenciálisan segíthet az alkoholfogyasztáshoz kapcsolódó viselkedésbeli változások kezelésében.

Ezen túlmenően a Selank viselkedésre és az agyi szerotonin/noradrenerg koncentrációra gyakorolt hatását vizsgálták hipoxiának (oxigénhiánynak) kitett felnőtt patkányokban. Az eredmények azt mutatták, hogy a Selank jelentősen javította a patkányok szenzoros figyelmét és tanulási képességét, normalizálta felfedező aktivitásukat, és kiegyensúlyozta a szerotonerg és noradrenerg rendszerek aktivitását az agyban [38, 39]. A Selankot továbbá olyan patkányokon is tesztelték, amelyeknek állapota hasonló volt a Parkinson-kórhoz, amely egy súlyos agyi rendellenesség, amelyet az agy bizonyos neuronjainak fokozatos elvesztése jellemez. Bár a Selank nem befolyásolta a patkányok általános mozgását vagy általános viselkedését, csökkentette a sérült neuronokkal rendelkező patkányok szorongásszintjét, ami a mentális egészségre gyakorolt potenciálisan pozitív hatására utal [40].

A kutatók azt is értékelték, hogy a készítmény milyen hatással van a morfiumfüggőségben jelentkező elvonási tünetekre. Állatkísérletekben a Selank egyetlen injekciója csaknem 40%-vel csökkentette a morfiummegvonási tünetek általános arányát, jelentősen csökkentve a görcsös reakciókat, a szemhéjcsüngést és a testtartási zavarokat. Bár a Selank nem volt olyan hatékony, mint a diazepam (egy hasonló tünetekre gyakran alkalmazott gyógyszer), segített enyhíteni a morfium megvonási tüneteket, ami arra utal, hogy potenciálisan hasznos lehet az elvonási tünetek kezelésében [41]. Egy másik vizsgálatban a kutatók patkányok és egerek esetében értékelték a szelanid depressziós tünetekre gyakorolt hatását. Azt találták, hogy a készítmény nagy dózisban ellensúlyozta a patkányok depressziós tüneteit, csökkentve mind a tehetetlenség érzését, mind a tevékenységek örömének elvesztését (anhedónia). A Selank egyszeri, alacsony dózisú injekciója az egér úszáspróbában az inaktivitás időtartamát is csökkentette. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a Selank antidepresszáns tulajdonságokkal rendelkezhet [42].

Továbbá egy egereken végzett vizsgálat során a kutatók megállapították, hogy a készítmény szorongáscsökkentő hatása az egerek különböző törzsei között eltérő lehet, ami valószínűleg a stresszre adott válaszok különbözőségének köszönhető. Az eredmények azt mutatták, hogy a Selank az egerek törzsétől függően eltérő hatással volt bizonyos, a hangulatszabályozásban szerepet játszó agyi vegyi anyagok szintjére [43]. Egy másik vizsgálatban a Selank hatását az intracerebrális vérzés (agyvérzés az agyban) patkánymodelljében vizsgálták. Bár a Selank nem befolyásolta a vérzés mennyiségét vagy a környező agyduzzanatot, hozzájárult a patkányok funkcionális javulásához anélkül, hogy befolyásolta volna a vérzés mennyiségét vagy a környező duzzanatot [44].

A fenti tanulmányok azt mutatják, hogy a Selank potenciális előnyökkel járhat az agy egészségére és a neuronális aktivitásra nézve, beleértve a szorongás és a depresszió csökkentését, valamint az agysérülésből és a morfiummegvonásból való felépülés elősegítését. Ezek az eredmények azonban hiányosak, és további kutatásokra van szükség ezen eredmények megerősítéséhez és a mögöttes mechanizmusok megértéséhez.

Az érzelmi jólétre és a stresszre gyakorolt hatások

Számos tanulmány vizsgálta a Selank stresszszintre és érzelmi jólétre gyakorolt hatását. Egy vizsgálatban tíz peptidvegyületet, köztük a Selankot, amelyek mind a tuftsin családba tartoznak, teszteltek hím laboratóriumi patkányokon és egereken. Az eredmények azt mutatták, hogy ezek a peptidek, köztük a Selank, növelték a stresszel szembeni ellenállóképességet és elősegítették az érzelmi jólétet. Ez arra utal, hogy a Selank és a hasonló peptidek potenciálisan támogathatják a stresszel való megküzdést és javíthatják az érzelmi egészséget [45, 46].  Egy másik tanulmányban a kutatók megfigyelték, hogy a Selank tartós változásokat idézett elő az állatok viselkedésében, például csökkent a félelem és az agresszió, valamint fokozódott a felfedező tevékenység. Fontos, hogy javította a memóriafolyamatokat és stabilizálta a fiziológiai paramétereket is. A megfigyelt stresszellenes hatások arra utalnak, hogy a Selank potenciálisan felhasználható a különböző pszicho-emocionális zavarok, köztük a szorongáshoz és a depresszióhoz hasonló zavarok kezelésében [47].

Egy külön vizsgálatban a kutatók a Selank hatását vizsgálták az enkefalin lebontó enzimekre különböző érzelmi és stresszreakciókat mutató egerekben. A kutatók megállapították, hogy a Selank meghosszabbítja a leu-enkefalin plazma felezési idejét, és szorongáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. A Selank szorongáscsökkentő hatása potenciálisan összefügghet az enkefalint lebontó enzimek gátlásának képességével. Ezen eredmények ellenére további kutatásokra van szükség a Selank szorongáscsökkentő hatásai mögött meghúzódó mechanizmusok teljes megértéséhez [48]. Összefoglalva, ezek a vizsgálatok azt sugallják, hogy a Selank képes javítani az érzelmi egészséget, csökkenteni a stresszt és enyhíteni a szorongást.

A Selank peptid hatása a metabolikus paraméterekre

A Selank jelentős potenciált mutatott a metabolikus szindróma ellen. Egy magas zsírtartalmú étrenden tartott patkányokon végzett vizsgálat a Selank beadását követően jelentős javulást mutatott a metabolikus szindróma markereinek tekintetében [49]. A Selankkal kezelt patkányoknál csökkent a koleszterin, az alacsony sűrűségű lipoprotein és a trigliceridek szintje, hatékonyan tartva azokat a normál tartományon belül. Továbbá úgy tűnt, hogy a Selank növeli a vér vérrögképző képességét, és segített a patkányoknak megtartani a kezdeti testsúlyukat a kísérlet során, ami arra utal, hogy potenciálisan megakadályozhatja a zsírfelhalmozódást.

Selank és a máj egészsége

A stressz súlyos májkárosodáshoz és súlyos egészségügyi következményekhez vezethet. A legújabb kutatások azonban azt sugallják, hogy a Selanknak védő hatása lehet. Amikor a kutatók Selankot adtak hím Wistar patkányoknak, megfigyelték a krónikus, extrém stressz okozta májkárosodás csökkenését. A beadás hatására a májsejtek jelentősen kevésbé duzzadtak meg, a sejtmag és a citoplazma mérete megváltozott, kevesebb helyi sejtpusztulás következett be, és kevesebb immunsejt költözött a májba. Az optimális stresszcsökkentő hatást 300 μg/kg Selank dózisnál figyelték meg [50].

A fizikai károsodások enyhítése mellett a Selank úgy tűnik, hogy stresszhelyzetben fokozza a máj antioxidáns védelmét. A vizsgálatban a Selank csökkentette a vérben az aminotranszferáz (egy májenzim) szintjét, csökkentette a májban a szuperoxid-dizmutáz nevű stressz elleni enzim aktivitását, és növelte a teljes antioxidáns aktivitást. Még hosszan tartó stressz esetén is a Selank minden dózisa csökkentette a szuperoxid-dizmutáz aktivitását és a malondialdehid nevű káros anyag koncentrációját a májban, valamint a vérben lévő másik máj enzim, az aszpartát-aminotranszferáz (AST) aktivitását. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a Selank felhasználható a stressz okozta májproblémák kezelésére [51].

Selank és a szív- és érrendszeri egészség

A szív- és érrendszer, amely magában foglalja a szívet és az ereket, alapvető fontosságú az általános egészség fenntartásában. Tanulmányok kimutatták, hogy a Selank jelentős hatással van bizonyos szív- és érrendszeri funkciókra, például a vérnyomásra és az agyi véráramlásra. A Selank bizonyos fizikai paraméterekre gyakorolt hatását vizsgáló vizsgálatban, amelyet nyugtatott hím macskákon végeztek, jelentős változásokat figyeltek meg az artériás nyomás és az agyi véráramlás tekintetében. A beadást követően a macskák artériás nyomása jelentősen csökkent, az agyi véráramlásuk pedig nőtt [52]. A Selank azonban nem változtatta meg a macskák szívfrekvenciáját, légzésszámát vagy az acetilkolin nevű vegyi anyagra adott válaszreakciót [52].

Egy másik tanulmányban a kutatók megállapították, hogy a Selank erős vérhígító hatással rendelkezik. Megváltoztatott különböző tényezőket, például a reakcióidőt, a vérrög kialakulásához szükséges időt, a legnagyobb rögméretet, a rögképződés sebességét, a legnagyobb rög teljes méretét és a rög merevségét, mindez a véralvadás csökkenésének javára, a Selank nélkül megfigyeltekhez képest [53].

Összességében ezek a vizsgálatok azt sugallják, hogy a Selank segíthet a metabolikus szindróma kezelésében, a májkárosodás csökkentésében, a máj károsodással szembeni védekezőképességének fokozásában, a szív- és érrendszeri funkciók szabályozásában és a véralvadás megelőzésében. Fontos azonban megjegyezni, hogy további kutatásokra van szükség ezen eredmények ellenőrzéséhez és annak megértéséhez, hogy a Selank pontosan milyen mechanizmusok révén fejti ki ezeket a hatásokat.

Selank mint vírusellenes szer

A készítmény immunmoduláló hatásával együtt a kutatók mélyreható vizsgálatot végeztek a Selanku vírusellenes képességeinek vizsgálatára, különösen az A/Aichi 2/68 (H3N2) influenza vírustörzs ellen [54]. Mind laboratóriumi (in vitro), mind állati (in vivo) megközelítéseket alkalmaztak, hogy átfogó képet kapjanak a készítmény hatásáról. Eredményeik lenyűgözőek voltak. Amikor a Selankot a vírus megjelenése előtti napon laboratóriumi sejttenyészetekbe juttatták, hatékonyan gátolta a vírusszaporodást, ami a megelőzésben rejlő potenciálját jelzi. Továbbá megfigyelték, hogy a Selank serkenti az interferon-alfa (IFN-alfa) gének kifejeződését, amely a vírusokra adott immunválaszunk fontos része. Fontos, hogy mindezt úgy tudta megtenni, hogy nem befolyásolta más immunfaktorok, például az interleukin (IL)-4, IL-10 vagy a tumor nekrózis faktor alfa (TNF-alfa) kifejeződését. Mivel a Selank egy endogén peptiden alapul, egy olyan molekulatípuson, amely a szervezetben természetes módon fordul elő, és úgy tűnik, hogy nem mutat negatív hatásokat, különösen ígéretes jelöltként tűnik fel a további kutatások számára. A készítmény potenciális felhasználása a vírusellenes terápiákban izgalmas lehetőségeket nyit meg az orvosi kutatás területén [54].

A Selank peptid daganatellenes aktivitása

Tanulmányok a Selank potenciális rákellenes hatását is vizsgálták. Egy spontán emlődaganattal rendelkező nőstény egereken végzett vizsgálat kimutatta, hogy a Selank képes befolyásolni a tumor növekedését, az alanyok élettartamát és a tumor regresszióját [55]. A következő hatásokat figyelték meg:

• A tumor növekedésére gyakorolt hatás: A kontrollcsoportban a daganat mérete négyszeresére nőtt. A Selankkal és más peptidekkel kezelt csoportokban azonban a tumor méretének növekedése sokkal kisebb volt. A Selankkal a tumor mérete csak 2,1-szeresére nőtt. Érdekes módon a Selankkal kezelt egerek egyharmadánál a tumor méretének csökkenését figyelték meg, ami a tumor növekedését gátló hatásra utal.
• A várható élettartamra gyakorolt hatás: A Selank és más peptidek megnövelték az 53-70% egerek élettartamát a kontrollcsoporthoz képest. Ez azt jelenti, hogy ezek az egerek négy-hat hónappal tovább éltek, mint a kontrollcsoport egerei.

Az eredmények azt mutatták, hogy a Selank az immunrendszer modulálásával, nem pedig a rákos sejtek közvetlen támadásával képes gátolni a tumor növekedését. A kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy a Selank, más peptidekkel együtt, ígéretes lehet a jövőbeni kutatásokban a mellrák új kezeléseinek kifejlesztésére.

A SELANK peptid adagolási irányelvei

A Selank egy peptid, amely por alakban kapható, és általában intranazálisan adják be. A Selank egyetlen adagja általában két permetezés egy porlasztóból, ami kényelmes és diszkrét alternatívát jelent az injekciós peptidekkel szemben. A Selank hatása általában körülbelül tizenöt perccel a beadást követően kezdődik.

Egyetlen csomag Selank általában átlagosan körülbelül 70 permetet ad. A Selank ciklikusan vagy szükség szerint szedhető. Az optimális eredmény érdekében a terméket naponta többször, lehetőleg háromszor kell bevenni, rövid hatástartama miatt. A Selank teljes előnyei általában körülbelül 14 napos következetes használat után jelentkeznek.

A leggyakrabban ajánlott adagok napi 300-2000 mcg Selank között vannak. Ez három külön adagra osztható a nap folyamán: reggel, délután és este. A készítmény lefekvés előtt egyszeri adagban is bevehető. A Selank két hétnél hosszabb ideig történő folyamatos alkalmazása nem ajánlott. A ciklusok között 1-3 hetes szünetet kell tartani.

A Selank intranazális peptid farmakokinetikája

Az orrnyálkahártyán keresztül történő beadást követően a Selank magas, 92,8% biohasznosulása van, a véráramban a beadást követő 30 másodpercen belül kimutatható szintek jelennek meg. A Selank felezési ideje mindössze néhány perc, amely után a vérben szinte kimutathatatlanná válik. A készítmény hatása azonban több órán keresztül fennáll.

Óvintézkedések, gyógyszerkölcsönhatások és mellékhatások

Bár a Selank általában jól tolerálható és biztonságosnak tekinthető, van néhány lehetséges aggodalomra okot adó tényező.

A Selank a legtöbb ember számára általában biztonságos, de a fokozott íz- és szaglásérzékkel rendelkezők némi kellemetlenséget tapasztalhatnak. Az allergiás reakciók kockázata is minimális. Jelenleg nem érkezett jelentés Selank túladagolásról.

A gyógyszerkölcsönhatások tekintetében a Selanknak nincs komoly kölcsönhatása más pszichoaktív gyógyszerekkel. Terápiás tulajdonságai azonban idővel növelhetik más gyógyszerek hatékonyságát, ami az adagolás módosítását teheti szükségessé. Terhesség és szoptatás alatt orvosi konzultáció nélkül szintén ajánlott kerülni a használatát.

Selank felülvizsgálata - a fejlesztés óta végzett kutatás alapján

A Selank, egy szintetikus peptid, egy tuftsin-származék, számos fiziológiai és pszichológiai hatása miatt jelentős hatást gyakorolt az orvosi kutatás területén. A tudományos szakirodalom áttekintése szerint a Selank potenciális terápiás előnyei sokrétűek, többek között olyan területeken, mint a mentális egészség, az immunmoduláció, a gyomor-bélrendszeri egészség, a metabolikus szindróma, a máj egészsége, a szív- és érrendszeri egészség, sőt vírusellenes és rákellenes hatások. Meg kell jegyezni, hogy bár az ezeket a lehetőségeket alátámasztó kísérleti bizonyítékok megalapozottak, további kutatásokra és humán vizsgálatokra van még szükség ahhoz, hogy a Selankot az említett állapotok standard kezeléseként lehessen alkalmazni.

Számos tanulmány kiemelte a készítmény lehetséges szerepét a különböző neurológiai és pszichiátriai állapotok kezelésében. Bizonyított, hogy a Selank javíthatja az olyan kognitív funkciókat, mint a memória és a tanulás, valamint támogathatja a neuroplaszticitást, vagyis az agy azon képességét, hogy alkalmazkodjon az új információkhoz és tapasztalatokhoz. Ezek a potenciális előnyök különösen hasznosak lehetnek olyan betegségek esetében, mint az Alzheimer-kór és az életkorral összefüggő kognitív hanyatlás. Továbbá állatkísérletek arra utalnak, hogy a Selank szorongáscsökkentő hatással rendelkezik, ami segíthet a szorongásos zavarok kezelésében.

A Selank immunszabályozó tulajdonságairól számos tanulmány számolt be. Úgy tűnik, hogy a peptid szabályozza az immunrendszer fertőzésekre és betegségekre adott válaszát azáltal, hogy befolyásolja a citokintermelést és az általános immunfunkciót. Úgy tűnik, hogy különösen hatékony az autoimmun rendellenességekhez vezető túlműködő immunválaszok elfojtásában, ami potenciális terápiás előnyökre utal az ilyen esetekben.

Emellett ígéretesek a Selank érzelmi jólét javítására és a stresszszint csökkentésére irányuló kutatások. Úgy tűnik, hogy a peptid elősegíti a stresszel szembeni ellenállást, modulálja az érzelmi reakciókat és elősegíti a félelem és az agresszió csökkentésére utaló viselkedésformákat az állatokban. Ezek a hatások arra utalnak, hogy a Selank ígéretes lehet a pszicho-érzelmi zavarok, köztük a stresszel, szorongással és depresszióval kapcsolatos állapotok kezelésében.

A vizsgálatok azt is kimutatták, hogy a Selank peptid szerepet játszik a metabolikus szindróma kezelésében, mivel javítja az olyan paramétereket, mint a koleszterin- és trigliceridszint. Úgy tűnik, hogy a termék hatással van a szív- és érrendszeri funkciókra is, ami a szív- és érrendszeri egészségre gyakorolt potenciális előnyökre utal. A kutatók arról számoltak be, hogy a Selank vérhígító hatást fejthet ki, és olyan tényezőket befolyásolhat, mint a vérnyomás és az agyi véráramlás.

A Selank továbbá potenciálisan képes csökkenteni a stressz okozta májkárosodást. Tanulmányok kimutatták, hogy csökkenti a gyulladást és támogatja a máj antioxidáns védelmi rendszerét. Ezek az eredmények a májbetegségek és a stressz által súlyosbított állapotok kezelésében való lehetséges alkalmazásokra utalnak.

Az előzetes vizsgálatok a készítmény vírusellenes tulajdonságait is vizsgálták, különösen az influenza A vírustörzs ellen. Úgy tűnik, hogy gátolja a vírusszaporodást és serkenti a fertőző ágensekkel, például a vírusokkal szemben kulcsfontosságú immunválaszokat. Ezenkívül úgy tűnik, hogy a Selank lassítja a tumor növekedését és meghosszabbítja a spontán emlődaganatokban szenvedő állatok élettartamát, ami potenciális daganatellenes aktivitásra utal.

Összefoglalva, a jelenlegi vizsgálatok ígéretes eredményei ellenére fontos megjegyezni, hogy a legtöbbjüket állatokon vagy in vitro végezték. A bátorító kísérleti adatok széles körű humán klinikai vizsgálatokat indokolnak a készítmény biztonságosságának, hatékonyságának és hatásmechanizmusainak átfogó megértése érdekében.

Felelősségi nyilatkozat

Ez a cikk a tárgyalt anyaggal kapcsolatos oktatás és figyelemfelkeltés céljából íródott. Fontos megjegyezni, hogy a tárgyalt anyag egy anyag, és nem egy konkrét termék. A szövegben szereplő információk a rendelkezésre álló tudományos vizsgálatokon alapulnak, és nem orvosi tanácsadásnak vagy öngyógyítás népszerűsítésének szánták. Az olvasónak azt tanácsoljuk, hogy minden egészségügyi és kezelési döntéshez forduljon szakképzett egészségügyi szakemberhez.

Források:

1. Kolik, L. G., Nadorova, A. V., Antipova, T. A., Kruglov, S. V., Kudrin, V. S., & Durnev, A. D. (2019). A Selank, a Tuftsin peptid analógja, véd az etanol által kiváltott memória károsodás ellen a BDNF tartalom szabályozásával a hippokampuszban és a prefrontális kéregben patkányokban. Kísérleti biológiai és orvosi közlöny, 167(5), 641-644. https://doi.org/10.1007/s10517-019-04588-9 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31625062/
2. Kozlovskii, I. I., & Danchev, N. D. (2003). A Selank szintetikus peptid optimalizáló hatása a kondicionált aktív elkerülő reflexre patkányokban. Idegtudomány és viselkedési fiziológia, 33(7), 639-643. https://doi.org/10.1023/a:1024444321191 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14552529/
3. Semenova, T. P., Kozlovskaya, M. M., Zakharova, N. M., Kozlovskii, I. I., & Zuikov, A. V. (2007). A selank hatása a kognitív folyamatokra az agyi katekolamin rendszerben a korai ontogenezis során okozott károsodást követően. Kísérleti biológiai és orvosi közlöny, 144(5), 689-691. https://doi.org/10.1007/s10517-007-0406-2 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18683497/
4. Semenova, T. P., Kozlovskiĭ, I. I., Zakharova, N. M., & Kozlovskaia, M. M. (2010). Eksperimentális és klinikai farmakológia, 73(8), 2-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20919548/
5. Kozlovskiĭ, I. I., & Danchev, N. D. (2002). Optimiziruiushchee deĭstvie sinteticheskogo peptida Selanka na uslovnyĭ refleks aktivnogo izbeganiia u krys [A szintetikus peptid Selank hatásának optimalizálása az aktív elkerülés kondicionáló tesztre patkányokban]. Zhurnal vysshei nervnoi deiatelnosti imeni I P Pavlova, 52(5), 579-584. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12449836/
6. Kozlovskiĭ, I. I., Belozertsev, F. I.u, Andreeva, L. A., & Kozlovskaia, M. M. (2013). Eksperimentális és klinikai farmakológia, 76(12), 3-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24605419/
7. Kozlovskiĭ, I. I., Belozertsev, I.uF., Semenova, T. P., Zuĭkov, A. V., & Kozlovskaia, M. M. (2008). Eksperimentális és klinikai farmakológia, 71(2), 3-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18488898/
8. Volkova, A., Shadrina, M., Kolomin, T., Andreeva, L., Limborska, S., Myasoedov, N., & Slominsky, P. (2016). A Selank beadása befolyásolja a GABAerg neurotranszmisszióban részt vevő egyes gének expresszióját. A farmakológia határai, 7, 31. https://doi.org/10.3389/fphar.2016.00031 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26924987/
9. Filatova, E., Kasian, A., Kolomin, T., Rybalkina, E., Alieva, A., Andreeva, L., Limborska, S., Myasoedov, N., Pavlova, G., Slominsky, P., & Shadrina, M. (2017). A GABA, a szelank és az olanzapin befolyásolja a GABAerg neurotranszmisszióban részt vevő gének expresszióját IMR-32 sejtekben. A farmakológia határai, 8, 89. https://doi.org/10.3389/fphar.2017.00089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28293190/
10. Kolomin, T., Morozova, M., Volkova, A., Shadrina, M., Andreeva, L., Slominsky, P., Limborska, S., & Myasoedov, N. (2014). The temporary dynamics of inflammation-related genes expression under tuftsin analog Selank action. Molecular immunology, 58(1), 50–55. https://doi.org/10.1016/j.molimm.2013.11.002  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24291245/
11. Kolomin, T., Shadrina, M., Andreeva, L., Slominsky, P., Limborska, S., & Myasoedov, N. (2011). Gyulladással kapcsolatos gének expressziója egér lépében a tuftsin analóg Selank hatására. Szabályozó peptidek, 170(1-3), 18-23. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2011.05.001 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21609736/
12. T. A. Kolomin; M. I. Shadrina; Ya. V. Agniullin; S. I. Shram; P. A. Slominskii; S. A. Limborska; N. F. Myasoedov (2010). Patkány hippokampusz és lép sejtek transzkriptomikus válasza a selank peptid egyszeri és krónikus beadására. , 430(1), 5-6. doi:10.1134/s1607672910010023  https://sci-hub.mksa.top/10.1134/s1607672910010023
13. Kolomin, T. A., Shadrina, M. I., Slominskiĭ, P. A., Limborskaia, S., & Miasoedov, N. F. (2011). Genetika, 47(5), 711-714. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21786679/
14. Kolomin, T. A., Agapova, T. I.u, Agniullin, I.aV., Shram, S. I., Shadrina, M. I., Slominskiĭ, P. A., Limborskaia, S. A., & Miasoedov, I. F. (2013). Zhurnal vysshei nervnoi deiatelnosti imeni I P Pavlova, 63(3), 365-374. https://doi.org/10.7868/s0044467713030052 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24450168/
15. Uchakina, O. N., Uchakin, P. N., Miasoedov, N. F., Andreeva, L. A., Shcherbenko, V. E., Mezentseva, M. V., Gabaeva, M. V., Sokolov, O. I.u, Zozulia, A. A., & Ershov, F. I. (2008). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 108(5), 71-75. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18577961/
16. Leonidovna, Y. A., Aleksandrovna, S. M., Aleksandrovna, T. A., Aleksandrovna, B. O., Fedorovich, M. N., & Aleksandrovna, A. L. (2021). A Selank hatása a citokinek szintjére a "szociális" stressz körülményei között. A klinikai és kísérleti farmakológia aktuális áttekintései, 16(2), 162-167. https://doi.org/10.2174/1574884715666200704152810 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32621722/
17. Vyunova, T. V., Andreeva, L., Shevchenko, K., & Myasoedov, N. (2018). Peptid alapú anxiolitikusok: A heptpeptid-szelank biológiai aktivitásának molekuláris szempontjai. Fehérje- és peptidlevelek, 25(10), 914-923. https://doi.org/10.2174/0929866525666180925144642 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30255741/
18. Kasian, A., Kolomin, T., Andreeva, L., Bondarenko, E., Myasoedov, N., Slominsky, P., & Shadrina, M. (2017). A Selank peptid fokozza a diazepám hatását a szorongás csökkentésében kiszámíthatatlan krónikus enyhe stresszhelyzetben patkányokban. Viselkedési neurológia, 2017, 5091027. https://doi.org/10.1155/2017/5091027 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28280289/
19. Medvedev, V. E., Tereshchenko, O. N., Kost, N. V., Ter-Israelyan, A. Y., Gushanskaya, E. V., Khobanu, I. K., Sokolov, O. Y., & Myasoedov, N. F. (2015). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 115(6), 33-40. https://doi.org/10.17116/jnevro20151156133-40 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26356395/
20. Zozulya, A. A., Kost, N. V., Yu Sokolov, O., Gabaeva, M. V., Grivennikov, I. A., Andreeva, L. N., Zolotarev, Y. A., Ivanov, S. V., Andryushchenko, A. V., Myasoedov, N. F., & Smulevich, A. B. (2001). A Selank enkefalint lebontó enzimekre gyakorolt gátló hatása, mint anxiolitikus aktivitásának lehetséges mechanizmusa. Kísérleti biológiai és orvosi közlöny, 131(4), 315-317. https://doi.org/10.1023/a:1017979514274  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11550013/
21. Medvedev, V. E., Tereshchenko, O. N., Israelian, A. I.u, Khobanu, I. K., Kost, N. V., Sokolov, O. I.u, & Miasoedov, N. F. (2014). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 114(7), 17-22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25176261/
22. Zozulia, A. A., Neznamov, G. G., Siuniakov, T. S., Kost, N. V., Gabaeva, M. V., Sokolov, O. I.u, Serebriakova, E. V., Siranchieva, O. A., Andriushenko, A. V., Telesheva, E. S., Siuniakov, S. A., Smulevich, A. B., Miasoedov, N. F., & Seredenin, S. B. (2008). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 108(4), 38-48. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18454096/
23. Skrebitskiĭ, V. G., Kondratenko, R. V., Povarov, I. S., & Dereviagin, V. I. (2011). Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 97(11), 1169-1178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22390072/
24. Czabak-Garbacz, R., Cygan, B., Wolanski, L., & Kozlovsky, I. (2006). A TP-7 tuftsin analóggal végzett hosszú távú kezelés hatása a szorongásos-fóbiás állapotokra és a testsúlyra. Farmakológiai jelentések : PR, 58(4), 562-567. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16963804/
25. Kolik, L. G., Nadorova, A. V., & Kozlovskaya, M. M. (2014). A peptid anxiolitikus szelank hatékonysága az elvonási szindróma modellezése során stabil alkoholos motivációjú patkányokban. Kísérleti biológiai és orvosi közlöny, 157(1), 52-55. https://doi.org/10.1007/s10517-014-2490-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24913576/
26. Kozlovskiĭ, I. I., Andreeva, L. A., Kozlovskaia, M. M., Nadorova, A. V., & Kolik, L. G. (2012). Eksperimentális és klinikai farmakológia, 75(2), 10-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22550852/
27. Pavlov, T. S., Samonina, G. E., Bakaeva, Z. V., Zolotarev, Y. A., & Guseva, A. A. (2007). A szelank és metabolitjai fenntartják a homeosztázist a gyomornyálkahártyában. Kísérleti biológiai és orvosi közlöny, 143(1), 51-53. https://doi.org/10.1007/s10517-007-0014-1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18019011/
28. Pavlov, T. S., Samonina, G. E., Andreeva, L. A., Myasoedov, N. F., & Ashmarin, I. P. (2004). A szintetikus anxiolitikus Selank és származékainak új tulajdonsága. Doklady biológiai tudományok : a Szovjetunió Tudományos Akadémiájának munkálatai, Biológiai tudományok szekciói, 397, 281-283. https://doi.org/10.1023/b:dobs.0000039692.94366.2c https://sci-hub.mksa.top/10.1023/b:dobs.0000039692.94366.2c
29. Mukhina, A. Y., Mishina, E. S., Bobyntsev, I. I., Medvedeva, O. A., Svishcheva, M. V., Kalutskii, P. V., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2020). Morfológiai változások a krónikus korlátozó stressznek kitett és Selankkal kezelt patkányok vastagbelében. Kísérleti biológiai és orvosi közlöny, 169(2), 281-285. https://doi.org/10.1007/s10517-020-04868-9 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32651826/
30. Mukhina, A. Y., Medvedeva, O. A., Svishcheva, M. V., Shevchenko, A. V., Efremova, N. N., Bobyntsev, I. I., Kalutskii, P. V., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2019). A vastagbél mikrobióta állapota patkányokban krónikus korlátozó stressz és Selank-kezelés során. Kísérleti biológiai és orvosi közlöny, 167(2), 226-228. https://doi.org/10.1007/s10517-019-04496-y https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31236882/
31. Pavlov, T. S., Sanzhieva, L. T.s, Samonina, G. E., Sergeev, V. I., & Lelekova, T. V.. (2005). Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 91(2), 178-183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15835541/
32. L. S. Inozemtseva; E. A. Karpenko; O. V. Dolotov; N. G. Levitskaya; A. A. Kamensky; L. A. Andreeva; I. A. Grivennikov (2008). A Selank peptid intranazális beadása szabályozza a BDNF expresszióját a patkány hippokampuszban in vivo. , 421(1), 241-243. doi:10.1134/s0012496608040066  https://sci-hub.mksa.top/10.1134/s0012496608040066
33. Seredenin, S. B., Semenova, T. P., Kozlovskaia, M. M., Medvinskaia, N. I., & Nezovibat'ko, V. N. (1995). Osobennosti anksioliticheskogo deĭstviia taftsina i ego analoga TP-7 na povedenie i obmen serotonina v mozge krys s khronicheskoĭ deprivatsieĭ aktivnosti serotoninergicheskoĭ sistemy [A taftsin és analógja, a TP-7 anxiolitikus hatásának jellemzői a szerotoninerg rendszer aktivitását krónikusan megvonó patkányok agyában a viselkedésre és a szerotonin anyagcserére]. Eksperimentális és klinikai farmakológia, 58(6), 3-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8704608/
34. Meshavkin, V. K., Kost, N. V., Sokolov, O. Y., Zolotarev, Y. A., Myasoedov, N. F., & Zozulya, A. A. (2006). Az anxiolitikus szelank naIoxon-blokkolt deprimáló hatása a dopamin rendszer túlműködésének apomorfin-indukált viselkedési megnyilvánulásaira. Kísérleti biológiai és orvosi közlöny, 142(5), 598-600. https://doi.org/10.1007/s10517-006-0428-1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17415472/
35. Semenova, T. P., kozlovskiĭ, I. I., Zakharova, N. M., & Kozlovskaia, M. M. (2009). Eksperimentális és klinikai farmakológia, 72(4), 6-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19803361/
36. Panikratova, Y. R., Lebedeva, I. S., Sokolov, O. Y., Rumshiskaya, A. D., Kupriyanov, D. A., Kost, N. V., & Myasoedov, N. F. (2020). Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects. Doklady biological sciences : proceedings of the Academy of Sciences of the USSR, Biological sciences sections, 490(1), 9–11. https://doi.org/10.1134/S001249662001007X  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32342318/   
37. Kolik, L. G., Nadorova, A. V., & Seredenin, S. B. (2016). A Selank gátolja az etanol által indukált hiperlokomóciót és a viselkedési szenzitizáció megnyilvánulását DBA/2 egerekben. Kísérleti biológiai és orvosi közlöny, 162(1), 56-59. https://doi.org/10.1007/s10517-016-3544-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27878720/
38. Semenova, T. P., Kozlovskaia, M. M., Zuĭkov, A. V., Kozlovskiĭ, I. I., Zakharova, N. M., & Andreeva, L. A. (2006). Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 92(11), 1332-1338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17385425/
39. Semenova, T. P., Kozlovskaya, M. M., Zuikov, A. V., Kozlovskii, I. I., Zakharova, N. M., & Andreeva, L. A. (2008). A Selank használata az integratív agyi aktivitás és a biogén aminszintek mérésének korrekciójára felnőtt patkányoknál az antenatalis hipoxia következtében. Idegtudomány és viselkedési fiziológia, 38(2), 203-207. https://doi.org/10.1007/s11055-008-0030-2 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18197389/
40. Slominsky, P. A., Shadrina, M. I., Kolomin, T. A., Stavrovskaya, A. V., Filatova, E. V., Andreeva, L. A., Illarioshkin, S. N., & Myasoedov, N. F. (2017). A semax és selank peptidek befolyásolják a 6-OHDA-indukált PD-szerű parkinsonizmusban szenvedő patkányok viselkedését. Doklady biológiai tudományok : a Szovjetunió Tudományos Akadémiájának munkálatai, Biológiai tudományok szekciói, 474(1), 106-109. https://doi.org/10.1134/S0012496617030048 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28702721/
41. Konstantinopolsky, M. A., Chernyakova, I. V., & Kolik, L. G. (2022). A Selank, a Tuftsin peptidanalógja, enyhíti a morfiumtól való elvonás averzív jeleit patkányokban. Kísérleti biológiai és orvosi közlöny, 173(6), 730-733. https://doi.org/10.1007/s10517-022-05624-x https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36322304/
42. Sarkisova, K. I.u, Kozlovskiĭ, I. I., & Kozlovskaia, M. M. (2008). Zhurnal vysshei nervnoi deiatelnosti imeni I P Pavlova, 58(2), 226-237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18661785/
43. Narkevich, V. B., Kudrin, V. S., Klodt, P. M., Pokrovskiĭ, A. A., Kozlovskaia, M. M., Maĭskiĭ, A. I., & Raevskiĭ, K. S. (2008). Eksperimentális és klinikai farmakológia, 71(5), 8-12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19093364/
44. Skvortsova, V. I., Tvorogova, T. V., Dubina, A. I., Burenchev, D. V., Gubskiĭ, L. V., Stakhovskaia, L. V., & Povarova, O. V.. (2009). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 109(12 Suppl 2), 62-66.  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20873405/
45. Kozlovskaya, M. M., Kozlovskii, I. I., Val'dman, E. A., & Seredenin, S. B. (2003). A tuftsin család szelank és rövid peptidjei az adaptív viselkedés szabályozásában stressz esetén. Idegtudomány és viselkedési fiziológia, 33(9), 853-860. https://doi.org/10.1023/a:1025988519919 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14969422/
46. Kozlovskaia, M. M., Kozlovskiĭ, I. I., Val'dman, E. A., & Seredenin, S. B. (2002). Selank i korotkie peptidy semeĭstva taftsina v reguliatsii adaptivnogo povedeniia pri stresse [Selank és rövid peptidek Taftsin származékok az állatok adaptív viselkedésének szabályozásában stressz esetén]. Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 88(6), 751-761. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12154572/
47. (2008). Zhurnal evoliutsionnoi biokhimii i fiziologii, 44(3), 284-290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18727417/
48. Sokolov, O. Y., Meshavkin, V. K., Kost, N. V., & Zozulya, A. A. (2002). A Selank hatása a viselkedési reakciókra és a plazma enkefalint lebontó enzimek aktivitására az érzelmi és stresszreakciók különböző fenotípusú egerekben. Kísérleti biológiai és orvosi közlöny, 133(2), 133-135. https://doi.org/10.1023/a:1015582302311 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432865/
49. Mjasoedov, N. F., Andreeva, L. A., Grigorjeva, M. E., Obergan, T. Y., Shubina, T. A., & Lyapina, L. A. (2014). A Selank hatása a vérzéscsillapító rendszer paramétereire, a lipidprofilra és a vércukorszintre a kísérletes metabolikus szindróma során. Doklady biológiai tudományok : a Szovjetunió Tudományos Akadémiájának munkálatai, Biológiai tudományok szekciói, 458, 267-270. https://doi.org/10.1134/S0012496614050020 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25371249/
50. Fomenko, E. V., Bobyntsev, I. I., Ivanov, A. V., Belykh, A. E., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2019). A Selank hatása a patkánymáj morfológiai paramétereire krónikus lábsokk stresszben. Kísérleti biológiai és orvosi közlöny, 167(2), 293-296. https://doi.org/10.1007/s10517-019-04512-1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31243679/
51. Fomenko, E. V., Bobyntsev, I. I., Kryukov, A. A., Ivanov, A. V., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2017). A Selank hatása a patkány hepatociták funkcionális állapotára korlátozó stressz körülmények között. Kísérleti biológiai és orvosi közlöny, 163(4), 415-418. https://doi.org/10.1007/s10517-017-3817-8 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28853100/
52. Gan'shina, T. S., & Kozlovskiĭ, I. I. (2005). Eksperimentális és klinikai farmakológia, 68(4), 33-35. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16193654/
53. Rogozinskaya, E. Y., & Lyapina, M. G. (2017). A glicprolin családba tartozó arginintartalmú peptidek (His-Phe-Arg-Arg-Trp-Pro-Gly-Pro és Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) tromboelasztográfiával feltárt antikoaguláns hatásai. Kísérleti biológiai és orvosi közlöny, 164(2), 170-172. https://doi.org/10.1007/s10517-017-3950-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29181670/
54. Ershov, F. I., Uchakin, P. N., Uchakina, O. N., Mezentseva, M. V., Alekseeva, L. A., & Miasoedov, N. F. (2009). Voprosy vírusológia, 54(5), 19-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19882898/
55. Meshavkin, V. K., Kost, N. V., Sokolov, O. Y., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2013). Az oligopeptidek hatása a spontán karcinogenezisre egerekben. Doklady biológiai tudományok : a Szovjetunió Tudományos Akadémiájának munkálatai, Biológiai tudományok szekciói, 449, 79-81. https://doi.org/10.1134/S0012496613020087 https://sci-hub.mksa.top/10.1134/S0012496613020087