Selank - Õppematerjalid

Vene Teaduste Akadeemia Molekulaargeneetika Instituudi molekulaaruurijad lõid 1990. aastate lõpus sünteetilise heptapeptiidi Selank. Selank on tuftsiini, looduslikult meie kehas leiduva tetrapeptiidi modifitseeritud versioon, mis koosneb järjestusest: treonüül-lüsiin-proliin-arginiin. Teadlased lõid Selank'i, lisades tuftsiini C-terminusesse (lõpposa) järjestuse proliin-glütsiin-proliin, mille tulemuseks on uuenduslik ühend, mida me nüüd teame Selank'ina.

Mis on Selanki peptiid?

Selank, sünteetiline peptiid, on ühend, mis koosneb vähemalt kahest ahelaga seotud aminohappest, mida uuritakse selle võimaliku mõju tõttu vaimsele ja füüsilisele tervisele. Selle töötas välja Vene Teaduste Akadeemia Molekulaargeneetika Instituut. See on saadud looduslikult esinevast peptiidist, mida tuntakse kui tuftsiini. Tuftsiin on immunomoduleeriv peptiid, mis tähendab, et see võib moduleerida või mõjutada immuunsüsteemi. Tuftsiini järjestust manipuleerides suutsid teadlased luua Selanki. Kuigi seda on põhjalikult uuritud selle ärevusevastase toime tõttu, on ka tõendeid selle kohta, et Selank võib parandada kognitiivseid funktsioone, leevendada stressi, moduleerida immuunsüsteemi ja mõjutada ainevahetuse tervist.

Lisaks on preparaadi uuringud näidanud selle võimalikku mõju mitmetele neurotransmitteritele, nagu dopamiin, serotoniin ja norepinefriin, mis on olulised aju toimimise ja üldise meeleolu reguleerimise seisukohast. Lisaks näib Selank mängivat rolli immuunsüsteemi ja põletiku moduleerimisel.

Eriti huvitav on see, et võrreldes tuftsiini algmolekuliga suurendas proliin-glütsiin-proliin järjestuse lisamine Selanki moodustamiseks selle aktiivsust serotonergilises süsteemis, mis on lahutamatu osa meeleolu ja ärevuse reguleerimisel. See tugevdamine rõhutab preparaadi potentsiaalset terapeutilist kasulikkust.

Selank: manustamisviisid

Selank on saadaval mitmel kujul. Valitud vorm võib sõltuda sellistest teguritest nagu mugavus, imendumisviis ja isiklik eelistus.

• Ninaalne lahus: Ninakinnisuse tilgad on populaarne manustamisviis. Neid kasutatakse sageli peptiidide valmistamise algvormides.
• Ninaspreid: Ninaspreid on teine populaarne manustamisviis. Seda peetakse kasutajasõbralikumaks kui ninatilku, kuna selle manustamise ajal ei pea pead kallutama. Samuti katab pihustus suurema ala limaskestast, mis võib suurendada ühendi imendumist.
• Nahaalune süstimine: Sellise Selank'i vormiga kaasnevad suuremad riskid, sealhulgas võltsimine ja mittesteriilsed tingimused. Kuigi süstimise teel välditakse looduslikke tõkkeid, kaasnevad sellega märkimisväärsed riskid. Seetõttu soovitatakse tavaliselt intranasaalset manustamist kiire imendumise ja kõrge biosaadavuse tõttu.

Selank peptiidi kasu tervisele

Selanki uuritakse selle erinevate füsioloogiliste ja psühholoogiliste mõjude osas. Selank'i võimalik terapeutiline kasu hõlmab mitmeid aspekte. Nende hulka kuuluvad vaimne tervis, immuunsüsteemi reguleerimine, seedetrakti heaolu, metaboolse sündroomi juhtimine, maksa- ja südame-veresoonkonna tervis, samuti potentsiaalne viirus- ja vähivastane toime. Selank'i potentsiaalne kasu tervisele on järgmine:

SELANKi peptiidi nootroopne potentsiaal: mälu ja kognitiivsete funktsioonide parandamine

Arvukad uuringud preparaadi kohta on näidanud positiivset mõju kognitiivsetele võimetele ja mälule. Preparaat leevendab kognitiivseid häireid, reguleerib neurotroofilist faktorit BDNF ja parandab õppimisvõimet. Järgmised uuringud on esile toonud Selanki potentsiaalset kasu õppimise ja mälu toimimise parandamisel, andes märku selle paljutõotavatest nootroopsetest omadustest.

Kolik, L. G. et al. uuringus hindasid teadlased preparaadi potentsiaali mäluhäirete ja ajust tuleneva neurotroofilise faktori (BDNF) taseme muutuste leevendamisel rottidel. Tulemused näitasid, et Selank avaldas stimuleerivat mõju kognitiivsetele funktsioonidele, eriti etanooli võõrutusest põhjustatud mälu ja tähelepanu kahjustuste leevendamisel. Lisaks sellele pidurdas Selank BDNF-i taseme tõusu hipokampuses ja frontaalses ajukoores. Need leiud näitavad, et Selank võib olla potentsiaalne terapeutiline aine mäluhäirete ja kognitiivsete häirete raviks [1]. Kozlovskii, I. I., & Danchev, N. D. uurisid Selanki mõju õppimis- ja mäluprotsessidele kehva õppimisvõimega rottidel. Nad leidsid, et Selank parandas oluliselt õppimist ja mõju oli ilmne pärast algannuse manustamist. Peptiidi mõju suurenes iga järgneva manustamisega, vähendades vigade arvu ja suurendades õigete lahenduste arvu. Need tulemused viitavad sellele, et Selank võib parandada mälu, eriti kõrgendatud emotsionaalse pinge tingimustes [2].

Lisaks viisid Semenova, T. P. et al. läbi uuringu, et hinnata preaparate mõju õppimisele, mälule ja tähelepanule Wistari rottidel. Nad leidsid, et Selank taastas kognitiivsed funktsioonid, mis olid kahjustatud aju katehhoolamiinergilise süsteemi kroonilise kunstliku allasurumise tõttu. Nad viitasid Selanki potentsiaalile katehhoolamiinergilise süsteemi inhibeerimise tõttu kahjustatud kognitiivsete protsesside taastamisel [3]. Lisaks sellele,Semenova, T. P. jt leidsid, et Selank aktiveerib serotoniini ainevahetust ja suurendab mälujälgede stabiilsust kuni 30 päeva jooksul. Nad leidsid, et Selank'i süstimine konsolideerimisfaasis võib suurendada mälu säilitamise protsesse. Selank'i nootroopne aktiivsus näib olevat tihedalt seotud selle väljendunud mõjuga serotoniini ja selle metaboliitide tasemele ajus, mis tähistab seda kui potentsiaalset kognitiivset võimendajat [4]. Ühes teises uuringus manustati Selanki rottidele, kelle õppimisoskusi testiti. Huvitaval kombel täheldasid teadlased, et isegi pärast ühekordset annust parandas Selank oluliselt õppimisvõimet, eriti rottidel, kellel oli algselt madal õppimisvõime. Positiivne mõju suurenes aja jooksul, suurendades õigete vastuste arvu ja vähendades vigade arvu ülesande täitmise ajal [5]. Tulemused viitavad sellele, et Selankil on potentsiaali parandada mälufunktsiooni, eriti stressiolukorras.

Lisaks leiti, et Selank tasakaalustab mäluhäireid, mida põhjustab valgu sünteesi pärssiv aine aktinomütsiin D [6]. On näidatud, et aktinomütsiin D häirib rottidel õppimise ja mälu mudeli, kompleksse koharefleksi arengut. Kui teadlased aga manustasid Selanki, leevendas see tõhusalt neid mäluhäireid ja vähendas isegi aega, mis rottidel kulus uue ülesande õppimiseks. See toob esile Selanki potentsiaali häiritud õpiprotsesside taastamisel ja võimalusel mäluga seotud häirete kompenseerimisel. Lisaks on Selank näidanud tõhusust ka aju noradrenergilise (NA) süsteemi kahjustusest põhjustatud mälu- ja õpihäirete vastu võitlemisel [7]. NA-süsteem on aju võtmekomponent, mis on seotud tähelepanu ning stressile ja paanikale reageerimise reguleerimisega. Selle süsteemi kahjustus võib põhjustada raskusi õppimises ja mälus. Kui Selanki manustati sellistel juhtudel, aitas see taastada need kahjustatud kognitiivsed funktsioonid. See rõhutab preparaadi potentsiaalset terapeutilist rolli NA-süsteemi kahjustusest tingitud õppimis- ja mäluhäirete leevendamisel.

Ülaltoodud uuringute põhjal on selge, et Selank on paljulubav nootroopne aine, eriti mälu ja kognitiivsete funktsioonide parandamise valdkonnas.

Geeniekspressiooni moduleerimine Selanki peptiidi abil: sealhulgas immunomodulatsioon

Selank on näidanud olulist mõju neurotransmissiooni ja immuunvastusega seotud geenide ekspressioonile. See mõjutab teatud reaktsioone meie kehas, mis võib viia tervise paranemiseni.

Loomkatsed näitasid, et Selank ja gamma-aminovõihape (GABA), mis on tuntud oma rahustava mõju poolest ajule, põhjustasid olulisi muutusi mitme geeni ekspressioonis. Need geenid olid seotud neurotransmissiooniga, protsessiga, mille kaudu närvirakud suhtlevad frontaalkoorepiirkonnas. Lisaks leiti, et need muutused olid kõige tugevamad üks tund pärast selaniidi või GABA manustamist, mis viitab nende ainete võimalikule ühisele toimemehhanismile. Huvitav on, et 84 geenist muutis Selank oluliselt 67 geeni ekspressiooni. Need leiud viitavad Selanki võimalikule kasutamisele neurotransmissiooniga seotud häirete, nagu ärevus ja depressioon, ravis [8]. Ühes teises uuringus testiti Selanki koostoimet GABAergilise süsteemi ja ravimiga nimega olansapiin neuroblastoomirakkudes - teatud tüüpi vähirakkudes. Huvitaval kombel näitas uuring, et Selank võib muuta GABA ja selle retseptorite koostoimet ning suurendada olansapiini mõju geeniekspressioonile. Kuid iseenesest ei muutnud see GABAergilise süsteemi geenide mRNA-tasemeid. Tulemus viitab sellele, et Selank võib tugevdada nende ravimite toimet, mis võib viidata sünergistlikule seosele [9].

Lisaks näitas hiirtel tehtud uuring, et Selank ja selle lühike fragment Gly-Pro mõjutasid immuunvastusega seotud geenide ekspressiooni. Nii Selank kui ka Gly-Pro fragmendid mõjutasid märkimisväärselt mitmete põletikuga seotud geenide ekspressiooni põrnas, mis viitab nende võimalikule kasutamisele immuunvastuse moduleerimisel [10]. Teine uuring hiirtel näitas, et Selank ja selle fragmendid muutsid märkimisväärselt 34 põletikuga seotud geeni ekspressiooni. Üks neist geenidest, Bcl6, mängib võtmerolli immuunsüsteemi arengus. Muutused geeniekspressioonis viitavad sellele, et Selank võib reguleerida põletikku organismis [11].

Huvitaval kombel leiti, et Selank avaldas suuremat mõju geeniekspressioonile põrnas kui hipokampuses (aju osa). Mõned geenid, mida Selank mõjutas, mängivad olulist rolli mitmes bioloogilises protsessis, sealhulgas signaaliülekandes, tsütoplasma viskoossuse ja elastsuse säilitamises ning põletiku reguleerimises. Need leiud toovad esile Selank'i kompleksse bioloogilise mõju ja võivad aidata reguleerida mitmesuguseid kehaprotsesse, sealhulgas immuunsust ja põletikku [12].

Uuringud on näidanud ka preparaadi immunomoduleerivat toimet, näidates muutusi kemokiinide, tsütokiinide ja nende retseptorite geeniekspressioonis hiirte põrnas. Kemokiinid ja tsütokiinid on valgud, mis mängivad võtmerolli immuunvastuses. Pärast manustamist täheldati olulisi muutusi geeniekspressioonis. Need muutused olid kõige märgatavamad kuus ja 24 tundi pärast Selank'i ühekordset manustamist. Need leiud viitavad Selanki potentsiaalile immuunsüsteemi modulaatorina [13].

Teises uuringus leidsid teadlased preparaadi märkimisväärse mõju hipokampuse piirkonna geenidele. Hippokampus mängib mälu ja õppimise juures võtmerolli. Selank muutis märkimisväärselt 36 geeni aktiivsust üks kord või rohkem. Mitu annust viis sarnaste muutusteni 20 geenis, millest enamik on seotud raku väliskihiga, nn plasmamembraaniga seotud valkude tootmisega. Teadlased on oletanud, et Selank võib aidata reguleerida ioonide (laetud osakeste) tasakaalu ajurakkudes, mõjutades erinevaid mälu ja õppimisega seotud protsesse [14]. Lisaks uuriti ühes uuringus toote mõju depressiooniga patsientide immuunsüsteemile. Nad leidsid, et Selank võib täielikult pärssida interleukiin-6 (IL-6) geeni aktiivsust depressiooniga patsientide veres, kuid mitte tervete inimeste veres. Selle tulemusena täheldasid nad märkimisväärseid muutusi immuunvastuse valkude (interleukiin-6) tasakaalus ja organismi vastupidavuses stressile. Nad jõudsid järeldusele, et Selank võib toimida depressiooni või ärevushäiretega patsientidel immunomodulaatorina tänu oma tsütokiini reguleerivale toimele [15].

Uuringus lõid teadlased rottidele stressirohket sotsiaalset keskkonda ja täheldasid stressitingimustes teatud põletikuvastaste tsütokiinide märkimisväärset tõusu. Selanki manustamine 20 päeva jooksul vähendas erinevate põletikuvastaste ja põletikuvastaste tsütokiinide taset. Nad pakkusid välja, et Selank võib potentsiaalselt aidata vähendada mõnede põletikuprootentsete tsütokiinide vabanemist/tootmist, ohjates stressiga seotud põletikku [16].

Nende uuringute põhjal näitab Selank paljulubavat potentsiaali mitmes tervisega seotud valdkonnas, sealhulgas neurotransmissioonis, immuunsüsteemi modulatsioonis ja põletiku reguleerimises. Siiski on vaja täiendavaid uuringuid, eelkõige inimestel, et paremini mõista preparaadi terapeutilist potentsiaali.

Selanki peptiidi roll ärevuse leevendamisel ja vaimse tervise parandamisel

Selank'i võimalikku mõju vaimsele tervisele, eriti selle ärevusevastast ja kognitiivset võimendavat mõju, on esile toodud paljudes allpool käsitletavates teaduslikes uuringutes.

Uuringud on näidanud Selank'i olulist koostoimet GABA retseptoritega, mis on seotud ärevusega. Uuringud on näidanud, et Selank võib muuta nende retseptorite aktiivsust, toimides "positiivse allosteerilise modulaatorina". See tähendab, et see võib suurendada retseptorite funktsiooni, aidates ajurakkudel paremini reageerida stressi ja ärevusega seotud signaalidele. Huvitaval kombel on Selankil koos teatavate ravimitega (nt bensodiasepiinidega) ainulaadne toime, mis viitab sellele, et see võib pakkuda uut lähenemist ärevushäirete raviks [17]. Teises uuringus uurisid teadlased preparaadi mõju üksi ja kombinatsioonis populaarse ärevusevastase ravimiga diasepaam kroonilist stressi kogevatele rottidele. Nii Selank kui ka diasepaam vähendasid ärevuse taset. Kõige tõhusamaks osutus siiski nende kahe kombinatsioon. Teadlane soovitas, et Selank võib olla kasulik täiendus traditsioonilistele ravimitele kroonilise stressist põhjustatud ärevuse ravis [18].

Lisaks hinnati võrdlevas uuringus erinevate ärevushäiretega patsientidel Selanki ja fenasepaami (ärevusevastane ravim) sisaldava ravi tõhusust ja kõrvaltoimeid. Teadlased leidsid, et Selank'i lisamine fenasepaamravi juurde tõi kaasa kiirema positiivse toime ja vähendas ka mõningaid fenasepaamiga seotud kõrvaltoimeid. Kõrvaltoimete vähenemine koos positiivse raviefektiga viis patsiendi elukvaliteedi üldise paranemiseni [19]. Lisaks leidsid teadlased, et generaliseerunud ärevushäirega patsientidel oli madal enkefaliini tase, mis on meie kehas olev looduslik aine, mis aitab meil toime tulla valu ja stressiga. Huvitaval kombel suurenesid need tasemed selaniidi manustamisel. Testimisel avastasid nad, et Selank pärsib enkefaliini lagundamist ensüümi enkefalinaasi abil, suurendades seega potentsiaalselt keha võimet tulla toime stressi ja ärevusega [20]. Need leiud viitavad preparaadi võimalikule kasutamisele vaimse tervise seisundite, eelkõige stressi ja ärevuse ravimisel.

Teine uuring, milles võrreldi Selanki ja fenasepaami foobilise ärevuse ja somatoformsete häirete ravis, näitas, et Selankil oli märkimisväärne ärevust vähendav ja kerge kognitiivset võimendav toime. Oluline on see, et Selank'i ärevusevastane toime püsis nädal aega pärast viimast annust ja parandas ka patsientide elukvaliteeti [21]. Selank on näidanud paljulubavaid tulemusi ka generaliseerunud ärevussündroomi (GAD) ja neurasteenia (seisund, mida iseloomustab krooniline väsimus ja nõrkus) ravis. Zozulia, A. A. jt. uuringus võrreldi Selank'i toimet 62 patsiendil, kellel oli diagnoositud need seisundid, üldkasutatava bensodiasepiini Medazepam'i mõjuga. On märkimisväärne, et Selank mitte ainult ei vähendanud ärevust, vaid näitas ka lisakasu, nagu väsimuse vähenemine ja stimuleeriv mõju meelele [22]. Huvitaval kombel jälgiti uuringus ka patsientide leu-enkefaliini tau(1/2) taset, mis on endorfiini aktiivsusega seotud ühend. GAD-i ja neurasteeniaga patsientidel oli selle ühendi tase madalam. Siiski suurenesid need tasemed manustamise ajal, mis näitab, et Selank võib avaldada positiivset mõju sellele endorfiiniga seotud ühendile. See tõus oli eriti märgatav GADiga patsientidel [22].

Edasised uuringud selle mõju kohta uurisid selle mõju inhibeerivale sünaptilisele ülekandele aju ühes mälu ja õppimise jaoks olulises osas [23]. Teadlane oletas, et Selank (koos teise peptiidiga Noopept) võib parandada aju funktsiooni ja leevendada ärevust, suurendades teatud inhibeerivate närvirakkude aktiivsust ajus [23]. Teises märkimisväärses uuringus analüüsiti Selank TP-7 mõju ärevusele ja kehakaalule rottidel. Uurijad leidsid, et Selank TP-7 avaldas pikaajalist ärevust vähendavat mõju, ilma et see oleks põhjustanud muutusi kehakaalus [24]. Lisaks parandas Selank TP-7 ka õppimist ja mälu. Need leiud toetavad veelgi peptiidipõhiste ravimeetodite potentsiaali ärevuse ja kognitiivsete funktsioonide haldamisel. Lisaks näitas Selank paljulubavaid tulemusi alkoholi võõrutussümptomite vähendamisel. Rottidega tehtud uuring näitas, et ühekordne süst oli tõhus ägeda alkoholi ärajätmise poolt esile kutsutud ärevussümptomite leevendamisel [25]. Samuti takistas see valu tekkimist, mis tuleneb stiimulitest, mis tavaliselt ei tekita valu, seisundit, mida tuntakse kui mehaanilist allodüniat, mida alkoholi tarbimine ei mõjuta [25]. [26]

Need Selanki ja sellega seotud peptiidipõhiste ainete potentsiaalsed tulemused näitavad potentsiaali ärevuse ja muude sellega seotud häirete ravis. Nende võime moduleerida keha loomulikke süsteeme ja leevendada sümptomeid viitab terapeutiliste rakenduste potentsiaalile.

Selank peptiidi seedetrakti kasulikkus

Uuringud on näidanud preparaadi kasulikku mõju seedetraktile. See on seotud allpool käsitletavate võimalike seedetrakti tervisele kasulike omadustega.

Uuringus testisid teadlased Selanki ja selle metaboliitide haavandivastaseid omadusi. Kasutades kolme erinevat haavandimudelit, näitas uuring, et Selank ja selle metaboliidid suutsid vähendada haavandite suurust ja raskusastet. Üks metaboliit nimega tripeptiid TKP oli eriti tõhus stressihaavandite vastu, samas kui dipeptiid GP näitas tugevat kaitsvat toimet. RP-dipeptiid näitas ka teatavat potentsiaali etanoolist põhjustatud haavandite raskusastme vähendamisel. Ühes uuringus leiti, et Selank ja selle metaboliidid on tõhusad haavandite parandamisel, säilitades normaalset vere- ja lümfiringlust mao limaskestas, kaitstes haavandite eest [27]. Teises uuringus näitasid teadlased lisaks, et Selank ja selle metaboliidid vähendasid märkimisväärselt haavandite kogupindala, eriti etanooli ja stressi poolt põhjustatud haavandite mudelites. Lisaks sellele põhjustasid Selank ja selle derivaatide krooniline manustamine väiksemaid haavandite suurusi ja vähem perforatsioone võrreldes kontrollrühmaga, mis viitab nende potentsiaalile haavandite raviks [28].

Selanki uuriti ka selle võimalikku mõju käärsoole stressist põhjustatud seisunditele. Stress võib põhjustada põletikku ja muid muutusi jämesooles, kuid teadlased leidsid, et Selank suutis neid negatiivseid mõjusid vähendada. Täpsemalt, Selank'i manustamine tõi kaasa stressihormooni kortikosterooni madalama taseme ja parandas stressile kokkupuute märke jämesooles [29]. Teises uuringus vaadeldi Selaniidi mõju rottide soolestiku mikrobiootale kroonilise stressi all. Stress võib põhjustada soolestiku mikrobioota tasakaalustamatust, kus kasulikud mikroorganismid vähenevad ja kahjulikud suurenevad. Selaniidi manustamine aitas aga soolestiku mikrobiootat tasakaalustada, tõenäoliselt selle mõju kaudu närvisüsteemile (neurotroopiline) ja immuunsüsteemile (immunotroopiline) [30].

Lisaks on leitud, et Selank aitab säilitada normaalset verevoolu maos isegi siis, kui seda vähendavad põletikuvastased ravimid. Samuti suurendas see lümfisoonte kokkutõmbumist, mis aitavad vedada lümfi - vedelikku, mis sisaldab infektsioonidega võitlevaid valgeid vereliblesid - läbi kogu keha. See Selanki võime säilitada nõuetekohast vere- ja lümfivoolu võib olla peamine mehhanism selle haavandivastaste omaduste taga [31]. Nende leidude põhjal näib Selankil olevat mitmeid potentsiaalseid eeliseid seedetrakti tervisele, sealhulgas kaitse haavandite eest, stressiga seotud põletiku vähendamine jämesooles, soolestiku mikrobioota tasakaalustamine ja piisava vere- ja lümfivoolu edendamine.

Selanki peptiidi potentsiaal aju tervise ja neuronaalse aktiivsuse osas

Uuringud on näidanud Selank'i võimalikku mõju aju tervisele ja neuronaalsele aktiivsusele, mis viitab selle võimalikule kasutamisele erinevate ajuga seotud häirete ravis. Uuringud rottidel näitasid, et Selank suurendas ajust saadava neurotroofilise faktori (BDNF) mRNA taset kuni kaks korda, eriti rottide hipokampuses. Nimelt on BDNF-valk oluline aju toimimiseks ja neuronite (ajurakkude) ellujäämiseks. Need leiud viitavad sellele, et Selank võib reguleerida BDNF-i taset hipokampuses, mõjutades kesknärvisüsteemi (KNS) protsesse, tõenäoliselt mõjutades teatavate geenide, eelkõige BDNF-i geeni ekspressiooni [32]. Lisaks näitas teine uuring, et Selank TP-7 ja tafttsiinipeptiid vähendasid stressiolukordade tajumist ja suurendasid uuriva käitumise stabiilsust rottidel. Samuti aitas see normaliseerida serotoniini taset ajus, mis mängib olulist rolli meeleolu reguleerimisel. Oluline on see, et TP-7-l täheldati tugevamat toimet kui tafttsiinipeptiidil [33].

Lisaks on uuringud hiirtel näidanud, et Selank vähendab hiirtel dopamiinergilise süsteemi käitumuslikke sümptomeid. Dopamiin on teatud tüüpi neurotransmitter, kemikaal, mis edastab ajus signaale. Need leiud näitavad, et Selank võib leevendada aju dopamiinisüsteemiga seotud käitumuslikke sümptomeid. Huvitav on, et Selank'i toime näis hõlmavat opioidsüsteemi (aju osa, mis aitab reguleerida valu, tasu ja sõltuvust tekitavat käitumist) [34]. Teine uuring rottidel näitas, et Selank võib suurendada serotoniini ainevahetust, eriti ajutüvel. See võib olla oluline häirete puhul, mis on seotud vähenenud serotoniini ainevahetusega, mis on meeleolu tasakaalu säilitamiseks kriitilise tähtsusega protsess [35].

Oluline on, et uuringus leiti, et Selank võib potentsiaalselt moduleerida funktsionaalset aju ühenduvust, mis viitab sellele, kuidas erinevad ajupiirkonnad omavahel suhtlevad. Nad leidsid, et Selank moduleerib konkreetselt aju parempoolse amügdala ja parempoolse ajukoorekese vahelist ühendust, mõjutades kognitiivseid ja emotsionaalseid protsesse [36]. Selanki on uuritud ka selle mõju tõttu etanoolist põhjustatud hüperlokalisatsioonile ja käitumuslikule sensibiliseerimisele hiirtel. Leiti, et Selank võib sarnaselt naloksooniga, mis on mitteselektiivne opiaatretseptorite blokaator, takistada etanoolist põhjustatud hüperlokomotsiooni teket [37]. Need leiud viitavad sellele, et Selankil on potentsiaali aidata hallata alkoholi tarvitamisega seotud käitumuslikke muutusi.

Lisaks uuriti Selank'i mõju käitumisele ja aju serotoniini/noradrenergiliste kontsentratsioonidele täiskasvanud rottidel, kes on kokku puutunud hüpoksiaga (hapnikupuudus). Tulemused näitasid, et Selank parandas märkimisväärselt rottide sensoorset tähelepanu ja õppimisvõimet, normaliseeris nende eksploratiivset aktiivsust ning tasakaalustas serotonergiliste ja noradrenergiliste süsteemide aktiivsust ajus [38, 39]. Lisaks katsetati Selanki rottidel, kellel oli Parkinsoni tõvega sarnane seisund, mis on tõsine ajuhäire, mida iseloomustab teatud neuronite järkjärguline kadumine ajus. Kuigi Selank ei mõjutanud rottide üldist liikumist ega nende üldist käitumist, vähendas see kahjustatud neuronitega rottidel ärevuse taset, mis viitab võimalikule positiivsele mõjule vaimsele tervisele [40].

Uurijad hindasid ka preparaadi mõju morfiinisõltuvuse võõrutusnähtude tekkimisele. Loomkatsetes vähendas Selank'i ühekordne süstimine morfiini võõrutusnähtude üldist määra peaaegu 40% võrra, vähendades märkimisväärselt krambireaktsioone, silmalaugude langemist ja posturaalseid häireid. Kuigi Selank ei olnud nii tõhus kui diasepaam (ravim, mida sageli kasutatakse sarnaste sümptomite puhul), aitas see leevendada morfiini võõrutusnähte, mis viitab selle potentsiaalsele kasulikkusele võõrutusnähte ravides [41]. Teises uuringus hindasid teadlased Selaniidi mõju depressioonisümptomitele rottidel ja hiirtel. Nad leidsid, et preparaat suurtes annustes mõjus rottidel depressiivsetele sümptomitele vastu, vähendades nii abituse tunnet kui ka tegevusest saadava naudingu kaotust (anhedoonia). Selananiidi ühekordne madala annuse süstimine vähendas ka tegevusetuse kestust hiirte ujumiskatses. Need tulemused viitavad sellele, et Selankil võivad olla antidepressiivsed omadused [42].

Lisaks leidsid teadlased hiirtel tehtud uuringus, et preparaadi ärevust vähendav mõju võib erineda eri hiiretüvedel, mis võib olla tingitud erinevustest nende stressireaktsioonides. Tulemused näitasid, et Selank avaldas sõltuvalt hiiretüvest erinevat mõju teatud meeleolu reguleerimises osalevate ajukemikaalide tasemele [43]. Teises uuringus testiti Selank'i mõju rottide intratserebraalse verejooksu (ajuverejooks) mudelis. Kuigi Selank ei mõjutanud verejooksu mahtu ega ümbritsevat aju turset, aitas see rottidel kaasa funktsionaalsele paranemisele, mõjutamata verejooksu mahtu või ümbritsevat turset [44].

Ülaltoodud uuringud näitavad, et Selankil näib olevat potentsiaalne kasu aju tervisele ja neuronaalsele aktiivsusele, sealhulgas ärevuse ja depressiooni vähendamisele ning ajukahjustusest ja morfiini võõrutusest taastumisele kaasaaitamisele. Need tulemused on siiski napid ja nende tulemuste kinnitamiseks ja nende aluseks olevate mehhanismide mõistmiseks on vaja täiendavaid uuringuid.

Mõju emotsionaalsele heaolule ja stressile

Mitmes uuringus on uuritud Selanki mõju stressitasemele ja emotsionaalsele heaolule. Ühes uuringus testiti isastel laboratoorsetel rottidel ja hiirtel kümmet peptiidiühendit, sealhulgas Selanki, mis kõik kuuluvad tuftsiini perekonda. Tulemused näitasid, et need peptiidid, sealhulgas Selank, suurendasid stressitaluvust ja soodustasid emotsionaalset heaolu. See viitab Selanki ja sarnaste peptiidide potentsiaalile stressiga toimetuleku toetamisel ja emotsionaalse tervise parandamisel [45, 46].  Teises uuringus täheldasid teadlased, et Selank põhjustas loomade käitumises püsivaid muutusi, näiteks hirmu ja agressiivsuse vähenemist ning uurimisaktiivsuse suurenemist. Oluline on, et see parandas ka mäluprotsesse ja stabiliseeris füsioloogilisi parameetreid. Täheldatud stressivastane toime viitab Selanki võimalikule kasutamisele erinevate psühhoemotsionaalsete häirete, sealhulgas ärevuse ja depressiooni sarnaste häirete raviks [47].

Eraldi uuringus uurisid teadlased Selank'i mõju enkefaliini lagundavatele ensüümidele hiirtel, kes näitasid erinevaid emotsionaalseid ja stressireaktsioone. Teadlased leidsid, et Selank pikendab leu-enkefaliini plasma poolväärtusaega ja omab ärevusevastaseid omadusi. Selank'i ärevusevastane toime võib olla seotud selle võimega pärssida enkefaliini lagundavaid ensüüme. Vaatamata nendele tulemustele on vaja täiendavaid uuringuid, et täielikult mõista Selank'i ärevust vähendava toime taga olevaid mehhanisme [48]. Kokkuvõttes näitavad need uuringud, et Selankil on potentsiaali parandada emotsionaalset tervist, vähendada stressi ja leevendada ärevust.

Selanki peptiidi mõju metaboolsetele parameetritele

Selank on näidanud märkimisväärset potentsiaali metaboolse sündroomi vastu. Uuringus rottidel, kes pidasid kõrge rasvasisaldusega dieeti, ilmnes, et pärast Selank'i manustamist paranesid oluliselt metaboolse sündroomi markerid [49]. Selankiga ravitud rottidel vähenes kolesterooli, madala tihedusega lipoproteiini ja triglütseriidide tase, mis hoidis need tõhusalt normaalsetes piirides. Lisaks näis Selank suurendavat vere võimet vältida verehüübimist ja aitas rottidel säilitada oma algset kaalu kogu katse jooksul, mis viitab sellele, et see võib potentsiaalselt takistada rasvade kuhjumist.

Selank ja maksa tervis

Stress võib põhjustada tõsiseid maksakahjustusi ja tõsiseid tagajärgi tervisele. Hiljutised uuringud näitavad siiski, et Selank võib omada kaitsvat mõju. Kui teadlased manustasid Selanki isastele Wistari rottidele, täheldasid nad kroonilisest, äärmuslikust stressist põhjustatud maksakahjustuste vähenemist. Manustamise tulemuseks oli märkimisväärselt vähem maksarakkude turset, muutusi rakutuuma ja tsütoplasma suuruses, vähem rakkude lokaalset surma ja vähem maksasse liikuvaid immuunrakke. Optimaalset stressi vähendavat toimet täheldati annuse 300 μg/kg Selank puhul [50].

Lisaks füüsiliste kahjustuste leevendamisele näib Selank tugevdavat maksa antioksüdantide kaitset stressi korral. Uuringus leiti, et Selank vähendab aminotransferaasi (maksaensüüm) taset veres, vähendab stressi vastu võitleva ensüümi superoksiiddismutaasi aktiivsust maksas ja suurendab kogu antioksüdantide aktiivsust. Isegi pikaajalise stressi korral vähendasid kõik Selank'i annused superoksiiddismutaasi aktiivsust ja kahjuliku aine nimega malondialdehüüdi kontsentratsiooni maksas ning teise maksaensüümi, aspartaataminotransferaasi (AST) aktiivsust veres. Need tulemused näitavad, et Selanki võib kasutada stressist põhjustatud maksaprobleemide raviks [51].

Selank ja südame-veresoonkonna tervis

Kardiovaskulaarsüsteem, mis hõlmab südant ja veresooni, on üldise tervise säilitamisel väga oluline. Uuringud on näidanud, et Selank mõjutab märkimisväärselt teatud kardiovaskulaarseid funktsioone, näiteks vererõhku ja ajuvereringet. Uuringus, mis käsitles Selank'i mõju teatud füüsikalistele parameetritele rahustatud isastel kassidel, täheldati olulisi muutusi arteriaalses rõhus ja ajuverevoolus. Pärast manustamist vähenes kasside arteriaalne rõhk märkimisväärselt ja nende ajuverevool suurenes [52]. Selank ei muutnud siiski kasside südame löögisagedust, hingamissagedust ega reaktsiooni atsetüülkoliini-nimelisele kemikaalile [52].

Teises uuringus leidsid teadlased, et Selankil oli tugev verevähendav toime. See muutis erinevaid tegureid, nagu reaktsiooniaeg, trombi moodustumiseks vajalik aeg, suurim trombi suurus, trombi moodustumise kiirus, suurim trombi kogusuurus ja trombi jäikus, mis kõik vähendasid vere hüübimist võrreldes sellega, mida täheldati ilma Selankita [53].

Kokkuvõttes näitavad need uuringud, et Selank võib aidata hallata metaboolset sündroomi, vähendada maksakahjustusi, tugevdada maksa kaitsevõimet kahjustuste vastu, kontrollida südame ja veresoonte funktsiooni ning ennetada vere hüübimist. Siiski on oluline märkida, et nende leidude kontrollimiseks ja Selanki täpsete toimemehhanismide mõistmiseks on vaja täiendavaid uuringuid.

Selank kui viirusevastane aine

Koos preparaadi immunomoduleeriva toimega viisid teadlased läbi põhjaliku uuringu, et uurida Selanku viirusevastaseid võimeid, eelkõige gripiviiruse A/Aichi 2/68 (H3N2) tüve vastu [54]. Nad kasutasid nii laboratoorset (in vitro) kui ka loomset (in vivo) lähenemist, et saada põhjalik ülevaade preparaadi toimest. Nende tulemused olid muljetavaldavad. Kui Selank viidi laboratoorsetesse rakukultuuridesse päev enne viirust, inhibeeris see tõhusalt viiruse replikatsiooni, mis näitab selle potentsiaali ennetava vahendina. Lisaks täheldati, et Selank stimuleerib interferoon alfa (IFN-alfa) geenide ekspressiooni, mis on oluline osa meie immuunvastusest viirustele. Oluline on see, et see suutis seda teha ilma, et see mõjutaks teiste immuunfaktorite, nagu interleukiin (IL)-4, IL-10 või tuumornekroosifaktor alfa (TNF-alfa), ekspressiooni. Kuna Selank põhineb endogeensel peptiidil, mis on kehas looduslikult esinev molekuli tüüp ja ei näi avaldavat negatiivset mõju, on see eriti paljulubav kandidaat edasisteks uuringuteks. Selle preparaadi võimalik kasutamine viirusevastases ravis avab meditsiiniliste uuringute valdkonnas põnevaid võimalusi [54].

Selank'i peptiidi kasvajavastane aktiivsus

Uuringutes on uuritud ka Selank'i võimalikku vähivastast toimet. Spontaansete rinnanäärmekasvajatega emaste hiirtel läbi viidud uuring näitas, et Selank võib mõjutada kasvaja kasvu, katsealuste eluiga ja kasvaja taandarengut [55]. Täheldati järgmisi mõjusid:

• Mõju kasvaja kasvule: Kontrollirühmas suurenes kasvajate suurus neli korda. Selanki ja teiste peptiididega ravitud rühmades oli kasvajate suuruse suurenemine palju väiksem. Selankiga suurenes kasvaja suurus ainult 2,1-kordselt. Huvitaval kombel täheldati kasvaja suuruse vähenemist kolmandikul Selankiga ravitud hiirtest, mis viitab kasvajat pärssivale mõjule.
• Mõju oodatavale elueale: Selank ja teised peptiidid suurendasid 53-70% hiirte eluiga võrreldes kontrollrühmaga. See tähendab, et need hiired elasid neli kuni kuus kuud kauem kui hiired kontrollrühmas.

Tulemustest selgus, et Selank võib pärssida kasvaja kasvu pigem immuunsüsteemi moduleerimise kui vähirakkude otsese ründamise kaudu. Teadlased jõudsid järeldusele, et Selank koos teiste peptiididega võib olla paljutõotav tulevaste uuringute jaoks, et töötada välja uusi ravimeetodeid rinnavähi vastu.

SELANKi peptiidi annustamisjuhised

Selank on peptiid, mis on saadaval pulbrina ja mida tavaliselt manustatakse intranasaalselt. Selank'i üksikannus koosneb tavaliselt kahest pihustist, mis on mugav ja diskreetne alternatiiv süstitavatele peptiididele. Selank'i toime algab tavaliselt umbes viisteist minutit pärast manustamist.

Ühe paki Selankiga saab tavaliselt keskmiselt umbes 70 pihustust. Selanki võib võtta tsükliliselt või vastavalt vajadusele. Optimaalse tulemuse saavutamiseks tuleks toodet võtta mitu korda päevas, eelistatavalt kolm korda, kuna selle toime kestus on lühike. Selank'i täielik kasu ilmneb tavaliselt umbes 14 päeva järjepideva kasutamise järel.

Kõige tavalisemad soovitatavad annused on 300-2000 mcg Selanki päevas. Selle võib jagada kolmeks eraldi manustamiseks päeva jooksul: hommikul, pärastlõunal ja õhtul. Preparaati võib võtta ka ühekordse annusena enne magamaminekut. Selank'i pidev kasutamine üle kahe nädala ei ole soovitatav. Tsüklite vahel peaks olema 1-3 nädalane paus.

Intranasaalse peptiidi Selank farmakokineetika

Pärast nina limaskesta kaudu manustamist on Selankil kõrge biosaadavus 92,8%, kusjuures tuvastatavad tasemed ilmnevad vereringesse 30 sekundi jooksul pärast manustamist. Selank'i poolväärtusaeg on vaid mõned minutid, mille järel muutub see veres peaaegu määramatuks. Toime püsib siiski mitu tundi.

Ettevaatusabinõud, ravimite koostoimed ja kõrvaltoimed

Kuigi Selank on üldiselt hästi talutav ja seda peetakse ohutuks, on mõned võimalikud probleemid, millest tuleb olla teadlik.

Selank on enamiku inimeste jaoks tavaliselt ohutu, kuid kõrgenenud maitse- ja lõhnatundega inimesed võivad tunda mõningast ebamugavustunnet. Samuti on allergiliste reaktsioonide oht minimaalne. Praegu ei ole teateid Selank'i üleannustamise kohta.

Ravimite koostoimete osas ei ole Selankil tõsiseid koostoimeid teiste psühhoaktiivsete ravimitega. Siiski võivad selle raviomadused aja jooksul suurendada teiste ravimite efektiivsust, mis võib nõuda annuse kohandamist. Samuti on soovitatav vältida kasutamist raseduse ja rinnaga toitmise ajal ilma arstliku konsultatsioonita.

Selank läbivaatamine - põhineb uuringutel alates arendamisest

Selank, sünteetiline peptiid, tuftsiini derivaat, on avaldanud märkimisväärset mõju meditsiiniuuringute valdkonnas tänu oma arvukatele füsioloogilistele ja psühholoogilistele mõjudele. Teaduskirjanduse ülevaate kohaselt on Selanki potentsiaalne terapeutiline kasu mitmekülgne, sealhulgas sellistes valdkondades nagu vaimne tervis, immuunsüsteemi moduleerimine, seedetrakti tervis, metaboolne sündroom, maksatervis, südame-veresoonkonna tervis ja isegi viirusevastane ja vähivastane toime. Tuleb märkida, et kuigi eksperimentaalsed tõendid, mis neid võimalusi toetavad, on usaldusväärsed, on vaja veel täiendavaid uuringuid ja inimkatsetusi, et kehtestada Selank nende seisundite standardraviks.

Arvukad uuringud on rõhutanud preparaadi võimalikku rolli erinevate neuroloogiliste ja psühhiaatriliste seisundite ravis. Tõendid näitavad, et Selank võib parandada kognitiivseid funktsioone, nagu mälu ja õppimine, ning toetada neuroplastilisust ehk aju võimet kohaneda uue teabe ja kogemustega. Need võimalikud eelised võivad olla eriti kasulikud selliste haiguste puhul nagu Alzheimeri tõbi ja vanusega seotud kognitiivne langus. Lisaks sellele näitavad loomkatsed, et Selankil on ärevusevastane toime, mis võib aidata ravida ärevushäireid.

Selank'i immunoreguleerivatest omadustest on teatatud paljudes uuringutes. Peptiid näib kontrollivat immuunsüsteemi reaktsiooni infektsioonidele ja haigustele, mõjutades tsütokiinide tootmist ja üldist immuunsüsteemi funktsiooni. See näib olevat eriti tõhus autoimmuunhäirete tekkimist põhjustavate üleaktiivsete immuunvastuste pärssimisel, mis viitab potentsiaalsele terapeutilisele kasule sellistel juhtudel.

Lisaks sellele on paljulubavad uuringud Selank'i potentsiaali kohta parandada emotsionaalset heaolu ja vähendada stressitaset. Peptiid näib edendavat stressitaluvust, moduleerib emotsionaalseid reaktsioone ja soodustab loomadel hirmu ja agressiivsuse vähenemisele viitavat käitumist. Need mõjud viitavad sellele, et Selank võib olla paljutõotav psühhoemotsionaalsete häirete, sealhulgas stressi, ärevuse ja depressiooniga seotud seisundite raviks.

Uuringud on näidanud ka Selanki peptiidi rolli metaboolse sündroomi ravis, parandades selliseid parameetreid nagu kolesterooli ja triglütseriidide tase. Tundub, et toode mõjutab ka kardiovaskulaarset funktsiooni, mis viitab potentsiaalsele kasule kardiovaskulaarsele tervisele. Teadlased teatasid, et Selank võib avaldada verevähendavat toimet ja mõjutada selliseid tegureid nagu vererõhk ja ajuverevool.

Lisaks näitab Selank potentsiaali stressist põhjustatud maksakahjustuste vähendamisel. Uuringud on näidanud, et see vähendab põletikku ja toetab maksa antioksüdantide kaitsesüsteemi. Need leiud viitavad võimalikele rakendustele maksahaiguste ja stressi poolt halvendatud seisundite ravis.

Esialgsetes uuringutes on uuritud ka preparaadi viirusevastaseid omadusi, eelkõige A-gripiviiruse tüve vastu. Tundub, et see inhibeerib viiruse replikatsiooni ja stimuleerib immuunvastust, mis on oluline nakkusetekitajate, näiteks viiruste suhtes. Lisaks näib Selank aeglustavat kasvajate kasvu ja pikendavat spontaansete rinnanäärmekasvajatega loomade eluiga, mis viitab potentsiaalsele kasvajavastasele toimele.

Kokkuvõtteks tuleb märkida, et vaatamata praeguste uuringute paljulubavatele tulemustele on oluline märkida, et enamik neist on tehtud loomadel või in vitro. Paljutõotavad eksperimentaalsed andmed õigustavad ulatuslikke kliinilisi uuringuid inimestel, et mõista põhjalikult preparaadi ohutust, tõhusust ja toimeviise.

Vastutusnõue

See artikkel on kirjutatud selleks, et harida ja tõsta teadlikkust käsitletavast ainest. Oluline on märkida, et käsitletav aine on aine, mitte konkreetne toode. Tekstis sisalduv teave põhineb olemasolevatel teaduslikel uuringutel ja ei ole mõeldud meditsiinilise nõustamisena ega eneseravimise propageerimiseks. Lugejal soovitatakse kõigi tervise- ja raviotsuste tegemisel konsulteerida kvalifitseeritud tervishoiutöötajaga.

Allikad:

1. Kolik, L. G., Nadorova, A. V., Antipova, T. A., Kruglov, S. V., Kudrin, V. S., & Durnev, A. D. (2019). Selank, Tuftsiini peptiidianaloog, kaitseb etanooli poolt põhjustatud mälu kahjustuse eest, reguleerides BDNF-i sisaldust hipokampuses ja prefrontaalses koores rottidel. Eksperimentaalbioloogia ja meditsiini bülletään, 167(5), 641-644. https://doi.org/10.1007/s10517-019-04588-9 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31625062/
2. Kozlovskii, I. I., & Danchev, N. D. (2003). Sünteetilise peptiidi Selank optimeeriv toime konditsioneeritud aktiivse vältimisrefleksile rottidel. Neuroteadus ja käitumisfüsioloogia, 33(7), 639-643. https://doi.org/10.1023/a:1024444321191 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14552529/
3. Semenova, T. P., Kozlovskaja, M. M., Zakharova, N. M., Kozlovskii, I. I., & Zuikov, A. V. (2007). Selanki mõju kognitiivsetele protsessidele pärast aju katehhoolamiinisüsteemi kahjustamist varase ontogeneesi ajal. Eksperimentaalbioloogia ja meditsiini bülletään, 144(5), 689-691. https://doi.org/10.1007/s10517-007-0406-2 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18683497/
4. Semenova, T. P., Kozlovskiĭ, I. I., Zakharova, N. M., & Kozlovskaia, M. M. (2010). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 73(8), 2-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20919548/
5. Kozlovskiĭ, I. I., & Danchev, N. D. (2002). Optimiziruiushchee deĭstvie sinteticheskogo peptida Selanka na uslovnyĭ refleks aktivnogo izbeganiia u krys [Optimizing action of synthetic peptide Selank on active avoidance conditioning test in rot]. Zhurnal vysshei nervnoi deiatelnosti imeni I P Pavlova, 52(5), 579-584. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12449836/
6. Kozlovskiĭ, I. I., Belozertsev, F. I.u, Andreeva, L. A., & Kozlovskaia, M. M. (2013). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 76(12), 3-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24605419/
7. Kozlovskiĭ, I. I., Belozertsev, I.uF., Semenova, T. P., Zuĭkov, A. V., & Kozlovskaia, M. M. (2008). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 71(2), 3-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18488898/
8. Volkova, A., Shadrina, M., Kolomin, T., Andreeva, L., Limborska, S., Myasoedov, N., & Slominsky, P. (2016). Selangi manustamine mõjutab mõnede GABAergilises neurotransmissioonis osalevate geenide ekspressiooni. Piirid farmakoloogias, 7, 31. https://doi.org/10.3389/fphar.2016.00031 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26924987/
9. Filatova, E., Kasian, A., Kolomin, T., Rybalkina, E., Alieva, A., Andreeva, L., Limborska, S., Myasoedov, N., Pavlova, G., Slominsky, P., & Shadrina, M. (2017). GABA, Selank ja olansapiin mõjutavad GABAergilises neurotransmissioonis osalevate geenide ekspressiooni IMR-32 rakkudes. Piirid farmakoloogias, 8, 89. https://doi.org/10.3389/fphar.2017.00089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28293190/
10. Kolomin, T., Morozova, M., Volkova, A., Shadrina, M., Andreeva, L., Slominsky, P., Limborska, S., & Myasoedov, N. (2014). The temporary dynamics of inflammation-related genes expression under tuftsin analog Selank action. Molecular immunology, 58(1), 50–55. https://doi.org/10.1016/j.molimm.2013.11.002  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24291245/
11. Kolomin, T., Shadrina, M., Andreeva, L., Slominsky, P., Limborska, S., & Myasoedov, N. (2011). Põletikuga seotud geenide ekspressioon hiire põrnas tuftsiini analoogi Selank all. Reguleerivad peptiidid, 170(1-3), 18-23. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2011.05.001 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21609736/
12. T. A. Kolomin; M. I. Shadrina; Ya. V. Agniullin; S. I. Shram; P. A. Slominskii; S. A. Limborska; N. F. Myasoedov (2010). Rottide hipokampuse ja põrna rakkude transkriptoomiline vastus peptiidi selank ühekordsele ja kroonilisele manustamisele. , 430(1), 5-6. doi:10.1134/s1607672910010023  https://sci-hub.mksa.top/10.1134/s1607672910010023
13. Kolomin, T. A., Shadrina, M. I., Slominskiĭ, P. A., Limborskaia, S., & Miasoedov, N. F. (2011). Geneetika, 47(5), 711-714. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21786679/
14. Kolomin, T. A., Agapova, T. I.u, Agniullin, I.aV., Shram, S. I., Shadrina, M. I., Slominskiĭ, P. A., Limborskaia, S. A., & Miasoedov, I. F. (2013). Zhurnal vysshei nervnoi deiatelnosti imeni I P Pavlova, 63(3), 365-374. https://doi.org/10.7868/s0044467713030052 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24450168/
15. Uchakina, O. N., Uchakin, P. N., Miasoedov, N. F., Andreeva, L. A., Shcherbenko, V. E., Mezentseva, M. V., Gabaeva, M. V., Sokolov, O. I.u, Zozulia, A. A., & Ershov, F. I. (2008). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 108(5), 71-75. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18577961/
16. Leonidovna, Y. A., Aleksandrovna, S. M., Aleksandrovna, T. A., Aleksandrovna, B. O., Fedorovich, M. N., & Aleksandrovna, A. L. (2021). Selanki mõju tsütokiinide tasemele "sotsiaalse" stressi tingimustes. Kliinilise ja eksperimentaalse farmakoloogia praegused ülevaated, 16(2), 162-167. https://doi.org/10.2174/1574884715666200704152810 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32621722/
17. Vyunova, T. V., Andreeva, L., Shevchenko, K., & Myasoedov, N. (2018). Peptiidipõhised anksiolüütikumid: Heptapeptiidi Selank bioloogilise aktiivsuse molekulaarsed aspektid. Valgu ja peptiidide kirjad, 25(10), 914-923. https://doi.org/10.2174/0929866525666180925144642 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30255741/
18. Kasian, A., Kolomin, T., Andreeva, L., Bondarenko, E., Myasoedov, N., Slominsky, P., & Shadrina, M. (2017). Peptiid Selank suurendab diasepaami toimet ärevuse vähendamisel ettearvamatutes kroonilistes kergetes stressitingimustes rottidel. Käitumisneuroloogia, 2017, 5091027. https://doi.org/10.1155/2017/5091027 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28280289/
19. Medvedev, V. E., Tereshchenko, O. N., Kost, N. V., Ter-Israelyan, A. Y., Gushanskaya, E. V., Khobanu, I. K., Sokolov, O. Y., & Myasoedov, N. F. (2015). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 115(6), 33-40. https://doi.org/10.17116/jnevro20151156133-40 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26356395/
20. Zozulya, A. A., Kost, N. V., Yu Sokolov, O., Gabaeva, M. V., Grivennikov, I. A., Andreeva, L. N., Zolotarev, Y. A., Ivanov, S. V., Andruštšenko, A. V., Myasoedov, N. F., & Smulevich, A. B. (2001). Selangi inhibeeriv toime enkefaliini lagundavatele ensüümidele kui selle anksiolüütilise toime võimalik mehhanism. Eksperimentaalbioloogia ja meditsiini bülletään, 131(4), 315-317. https://doi.org/10.1023/a:1017979514274  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11550013/
21. Medvedev, V. E., Tereshchenko, O. N., Israelian, A. I.u, Khobanu, I. K., Kost, N. V., Sokolov, O. I.u, & Miasoedov, N. F. (2014). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 114(7), 17-22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25176261/
22. Zozulia, A. A., Neznamov, G. G., Siuniakov, T. S., Kost, N. V., Gabaeva, M. V., Sokolov, O. I.u, Serebriakova, E. V., Siranchieva, O. A., Andriushenko, A. V., Telesheva, E. S., Siuniakov, S. A., Smulevich, A. B., Miasoedov, N. F., & Seredenin, S. B. (2008). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 108(4), 38-48. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18454096/
23. Skrebitskiĭ, V. G., Kondratenko, R. V., Povarov, I. S., & Dereviagin, V. I. (2011). Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 97(11), 1169-1178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22390072/
24. Czabak-Garbacz, R., Cygan, B., Wolanski, L., & Kozlovsky, I. (2006). Tuftsiini analoogi TP-7 pikaajalise ravi mõju ärevus-foobia seisunditele ja kehakaalule. Farmakoloogilised aruanded : PR, 58(4), 562-567. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16963804/
25. Kolik, L. G., Nadorova, A. V., & Kozlovskaya, M. M. (2014). Peptiidide anksiolüütilise selanki tõhusus stabiilse alkoholimotivatsiooniga rottide võõrutusseisundi modelleerimise ajal. Eksperimentaalbioloogia ja meditsiini bülletään, 157(1), 52-55. https://doi.org/10.1007/s10517-014-2490-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24913576/
26. Kozlovskiĭ, I. I., Andreeva, L. A., Kozlovskaia, M. M., Nadorova, A. V., & Kolik, L. G. (2012). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 75(2), 10-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22550852/
27. Pavlov, T. S., Samonina, G. E., Bakaeva, Z. V., Zolotarev, Y. A., & Guseva, A. A. (2007). Selank ja selle metaboliidid säilitavad homöostaasi mao limaskestas. Eksperimentaalbioloogia ja meditsiini bülletään, 143(1), 51-53. https://doi.org/10.1007/s10517-007-0014-1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18019011/
28. Pavlov, T. S., Samonina, G. E., Andreeva, L. A., Myasoedov, N. F., & Ashmarin, I. P. (2004). Sünteetilise anksiolüütiku Selank ja selle derivaatide uus omadus. Doklady bioloogilised teadused : NSV Liidu Teaduste Akadeemia protokollid, bioloogiliste teaduste sektsioonid, 397, 281-283. https://doi.org/10.1023/b:dobs.0000039692.94366.2c https://sci-hub.mksa.top/10.1023/b:dobs.0000039692.94366.2c
29. Mukhina, A. Y., Mishina, E. S., Bobyntsev, I. I., Medvedeva, O. A., Svishcheva, M. V., Kalutskii, P. V., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2020). Morfoloogilised muutused rottide jämesooles, kes on allutatud kroonilisele piirangustressile ja keda on ravitud Selankiga. Eksperimentaalbioloogia ja meditsiini bülletään, 169(2), 281-285. https://doi.org/10.1007/s10517-020-04868-9 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32651826/
30. Mukhina, A. Y., Medvedeva, O. A., Svishcheva, M. V., Shevchenko, A. V., Efremova, N. N., Bobyntsev, I. I., Kalutskii, P. V., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2019). Colon Microbiota seisund rottidel kroonilise ohjeldamisstressi ja Selank-ravi ajal. Eksperimentaalbioloogia ja meditsiini bülletään, 167(2), 226-228. https://doi.org/10.1007/s10517-019-04496-y https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31236882/
31. Pavlov, T. S., Sanzhieva, L. T.s, Samonina, G. E., Sergeev, V. I., & Lelekova, T. V.. (2005). Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 91(2), 178-183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15835541/
32. L. S. Inozemtseva; E. A. Karpenko; O. V. Dolotov; N. G. Levitskaja; A. A. Kamenski; L. A. Andreeva; I. A. Grivennikov (2008). Peptiidi Selank intranasaalne manustamine reguleerib BDNF-i ekspressiooni roti hipokampuses in vivo. , 421(1), 241-243. doi:10.1134/s0012496608040066  https://sci-hub.mksa.top/10.1134/s0012496608040066
33. Seredenin, S. B., Semenova, T. P., Kozlovskaia, M. M., Medvinskaia, N. I., & Nezovibat'ko, V. N. (1995). Osobennosti anksioliticheskogo deĭstviia taftsina i ego analoga TP-7 na povedenie i obmen serotonina v mozge krys s khronicheskoĭ deprivatsieĭ aktivnosti serotoninergicheskoĭ sistemy [The characteristics of the anxiolytic action of taftsin and its analog TP-7 on behavior and serotonin metabolism in the brain of rot with chronic deprivation of serotoninergic system activity]. Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 58(6), 3-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8704608/
34. Meshavkin, V. K., Kost, N. V., Sokolov, O. Y., Zolotarev, Y. A., Myasoedov, N. F., & Zozulya, A. A. (2006). Naloksooniga blokeeritud anksiolüütilise selanki deprimeeriv toime dopamiinisüsteemi hüperfunktsiooni apomorfiini põhjustatud käitumuslikele ilmingutele. Eksperimentaalbioloogia ja meditsiini bülletään, 142(5), 598-600. https://doi.org/10.1007/s10517-006-0428-1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17415472/
35. Semenova, T. P., kozlovskiĭ, I. I., Zakharova, N. M., & Kozlovskaia, M. M. (2009). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 72(4), 6-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19803361/
36. Panikratova, Y. R., Lebedeva, I. S., Sokolov, O. Y., Rumshiskaya, A. D., Kupriyanov, D. A., Kost, N. V., & Myasoedov, N. F. (2020). Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects. Doklady biological sciences : proceedings of the Academy of Sciences of the USSR, Biological sciences sections, 490(1), 9–11. https://doi.org/10.1134/S001249662001007X  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32342318/   
37. Kolik, L. G., Nadorova, A. V., & Seredenin, S. B. (2016). Selank inhibeerib etanooli poolt põhjustatud hüperlokalisatsiooni ja käitumusliku tundlikkuse ilmnemist DBA / 2 hiirtel. Eksperimentaalbioloogia ja meditsiini bülletään, 162(1), 56-59. https://doi.org/10.1007/s10517-016-3544-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27878720/
38. Semenova, T. P., Kozlovskaia, M. M., Zuĭkov, A. V., Kozlovskiĭ, I. I., Zakharova, N. M., & Andreeva, L. A. (2006). Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 92(11), 1332-1338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17385425/
39. Semenova, T. P., Kozlovskaja, M. M., Zuikov, A. V., Kozlovskii, I. I., Zakharova, N. M., & Andreeva, L. A. (2008). Selank'i kasutamine sünnieelse hüpoksia tagajärjel tekkinud integratiivse aju aktiivsuse ja biogeensete amiinide taseme mõõtmise korrigeerimiseks täiskasvanud rottidel. Neuroteadus ja käitumisfüsioloogia, 38(2), 203-207. https://doi.org/10.1007/s11055-008-0030-2 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18197389/
40. Slominsky, P. A., Shadrina, M. I., Kolomin, T. A., Stavrovskaya, A. V., Filatova, E. V., Andreeva, L. A., Illarioshkin, S. N., & Myasoedov, N. F. (2017). Peptiidid semax ja selank mõjutavad 6-OHDA-indutseeritud Parkinsonismi sarnase Parkinsonismiga rottide käitumist. Doklady bioloogilised teadused : NSV Liidu Teaduste Akadeemia protokollid, bioloogiliste teaduste sektsioonid, 474(1), 106-109. https://doi.org/10.1134/S0012496617030048 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28702721/
41. Konstantinopolsky, M. A., Chernyakova, I. V., & Kolik, L. G. (2022). Selank, tuftsiini peptiidanaloog, leevendab morfiinist loobumise aversiivseid märke rottidel. Eksperimentaalbioloogia ja meditsiini bülletään, 173(6), 730-733. https://doi.org/10.1007/s10517-022-05624-x https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36322304/
42. Sarkisova, K. I.u, Kozlovskiĭ, I. I., & Kozlovskaia, M. M. (2008). Zhurnal vysshei nervnoi deiatelnosti imeni I P Pavlova, 58(2), 226-237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18661785/
43. Narkevich, V. B., Kudrin, V. S., Klodt, P. M., Pokrovskiĭ, A. A., Kozlovskaia, M. M., Maĭskiĭ, A. I., & Raevskiĭ, K. S. (2008). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 71(5), 8-12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19093364/
44. Skvortsova, V. I., Tvorogova, T. V., Dubina, A. I., Burenchev, D. V., Gubskiĭ, L. V., Stakhovskaia, L. V., & Povarova, O. V.. (2009). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 109(12 Suppl 2), 62-66.  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20873405/
45. Kozlovskaja, M. M., Kozlovskii, I. I., Val'dman, E. A., & Seredenin, S. B. (2003). Selank ja lühikesed peptiidid tuftsiiniperekonnast kohanemisvõimelise käitumise reguleerimisel stressi korral. Neuroteadus ja käitumisfüsioloogia, 33(9), 853-860. https://doi.org/10.1023/a:1025988519919 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14969422/
46. Kozlovskaia, M. M., Kozlovskiĭ, I. I., Val'dman, E. A., & Seredenin, S. B. (2002). Selank i korotkie peptidy semeĭstva taftsina v reguliatsii adaptivnogo povedeniia pri stresse [Selank ja lühikesed peptiidid Taftsini derivaadid loomade adaptiivse käitumise reguleerimisel stressi korral]. Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 88(6), 751-761. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12154572/
47. (2008). Zhurnal evoliutsionnoi biokhimii i fiziologii, 44(3), 284-290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18727417/
48. Sokolov, O. Y., Meshavkin, V. K., Kost, N. V., & Zozulya, A. A. (2002). Selank'i mõju käitumisreaktsioonidele ja plasma enkefaliini lagundavate ensüümide aktiivsusele emotsionaalsete ja stressireaktsioonide erinevate fenotüüpidega hiirtel. Eksperimentaalbioloogia ja meditsiini bülletään, 133(2), 133-135. https://doi.org/10.1023/a:1015582302311 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432865/
49. Mjasoedov, N. F., Andreeva, L. A., Grigorjeva, M. E., Obergan, T. Y., Shubina, T. A., & Lyapina, L. A. (2014). Selank'i mõju hemostaasisüsteemi parameetritele, lipiidiprofiilile ja veresuhkru tasemele eksperimentaalse metaboolse sündroomi käigus. Doklady bioloogilised teadused : NSV Liidu Teaduste Akadeemia protokollid, bioloogiliste teaduste sektsioonid, 458, 267-270. https://doi.org/10.1134/S0012496614050020 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25371249/
50. Fomenko, E. V., Bobyntsev, I. I., Ivanov, A. V., Belykh, A. E., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2019). Selank'i mõju rottide maksa morfoloogilistele parameetritele kroonilise jalalöögistressi korral. Eksperimentaalbioloogia ja meditsiini bülletään, 167(2), 293-296. https://doi.org/10.1007/s10517-019-04512-1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31243679/
51. Fomenko, E. V., Bobyntsev, I. I., Krjukov, A. A., Ivanov, A. V., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2017). Selank'i mõju roti hepatotsüütide funktsionaalsele seisundile piirangustressi tingimustes. Eksperimentaalbioloogia ja meditsiini bülletään, 163(4), 415-418. https://doi.org/10.1007/s10517-017-3817-8 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28853100/
52. Gan'shina, T. S., & Kozlovskiĭ, I. I. (2005). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 68(4), 33-35. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16193654/
53. Rogozinskaja, E. Y., & Ljapina, M. G. (2017). Glüproliini perekonda kuuluvate arginiini sisaldavate peptiidide (His-Phe-Arg-Arg-Trp-Pro-Gly-Pro ja Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) antikoagulantne toime, mis on avastatud tromboelastograafia abil. Eksperimentaalbioloogia ja meditsiini bülletään, 164(2), 170-172. https://doi.org/10.1007/s10517-017-3950-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29181670/
54. Ershov, F. I., Uchakin, P. N., Uchakina, O. N., Mezentseva, M. V., Alekseeva, L. A., & Miasoedov, N. F. (2009). Voprosy viirusoloogia, 54(5), 19-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19882898/
55. Meshavkin, V. K., Kost, N. V., Sokolov, O. Y., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2013). Oligopeptiidide mõju spontaansele kartsinogeneesile hiirtel. Doklady bioloogilised teadused : NSV Liidu Teaduste Akadeemia protokollid, bioloogiliste teaduste sektsioonid, 449, 79-81. https://doi.org/10.1134/S0012496613020087 https://sci-hub.mksa.top/10.1134/S0012496613020087