LDN - Material educativo

En 1963, los científicos desarrollaron la naItrexona, un fármaco que bloquea los receptores opioides del cerebro. Al igual que la naIoxona, otro bloqueante opioide, la naItrexona es más eficaz por vía oral y dura más tiempo en el organismo.

La FDA aprobó la naItrexona en 1984 para el tratamiento de la dependencia de opiáceos. Normalmente se toman entre 50 y 100 mg al día, y los comprimidos de 50 mg son los más comunes. La idea de las dosis bajas de naItrexona (LDN) surgió en la década de 1980, cuando los investigadores observaron que las dosis más bajas de naItrexona, aproximadamente una décima parte de la dosis utilizada para tratar la dependencia de opiáceos, tenían efectos únicos.

A estas dosis bajas, en torno a 4,5 mg al día, la naItrexona alivió el dolor y redujo la inflamación, lo que no se observó a dosis más altas. Estos beneficios se asociaron a un aumento de los opioides naturales del organismo.

Los médicos empezaron a utilizar la LDN a mediados de la década de 1980, pero las investigaciones científicas detalladas sobre sus efectos en diversas afecciones no comenzaron hasta finales de esa misma década. El primer estudio de LDN en humanos se publicó en 2007 y desde entonces los científicos han investigado lentamente sus posibles beneficios para las enfermedades crónicas.

Puntos clave sobre las dosis bajas de naItrexona

- Dosis y administración: La mayoría de los estudios sobre LDN utilizan una dosis de 4,5 mg tomada aproximadamente una hora antes de acostarse. Si esto provoca insomnio, puede tomarse por la mañana. Si se producen efectos secundarios, puede ser útil reducir la dosis a 3,0 mg.

Disponibilidad comercial: la naItrexona sólo está disponible en el mercado en comprimidos de 50 mg. Como no existe LDN ya preparada, la gente la adquiere en farmacias especializadas que la preparan.

Seguridad y efectos secundarios: Se han notificado pocos efectos secundarios del LDN. El más frecuente son los sueños vívidos, experimentados por unos 37% usuarios, pero suelen remitir con el tiempo. Algunas personas también pueden experimentar dolores de cabeza o ansiedad. No es necesario realizar pruebas frecuentes de la función hepática a menos que se padezca una enfermedad hepática grave, ya que la naItrexona no afecta significativamente a las enzimas hepáticas, ni siquiera a dosis elevadas.

Potencial de abuso: la naItrexona se utiliza para el tratamiento de la adicción y no tiene potencial de abuso o dependencia. No produce euforia ni adicción. Cuando se interrumpe el tratamiento, los síntomas vuelven gradualmente a los niveles anteriores.

Beneficios para la salud de dosis bajas de naItrexona

Desarrollada originalmente para el tratamiento de la dependencia de opiáceos, la naItrexona ha demostrado su potencial en el tratamiento de diversas afecciones cuando se utiliza en dosis bajas. Estudios recientes sugieren que las dosis bajas de naItrexona (LDN) pueden ofrecer beneficios terapéuticos para afecciones como la fibromialgia, el dolor crónico, la inflamación, las enfermedades autoinmunes y otras afecciones, lo que la convierte en una opción versátil para tratar problemas médicos complejos.

Dosis bajas de NaItrexona en el tratamiento de la fibromialgia

La fibromialgia es una enfermedad crónica caracterizada por dolor musculoesquelético generalizado, fatiga y sensibilidad en zonas localizadas. Suele ir acompañada de otros síntomas, como trastornos del sueño y dificultades cognitivas.

Los investigadores han estudiado el potencial de dosis bajas de naItrexona para tratar eficazmente estos síntomas. Un estudio de Younger et al (2013) examinó el efecto de dosis bajas de naItrexona (4,5 mg/día) en la gravedad de la fibromialgia en comparación con placebo. En el estudio participaron 31 mujeres con fibromialgia.

Los resultados mostraron una reducción significativa del dolor basal (reducción de 28,8%) en comparación con placebo (reducción de 18,0%), con significación estadística (p = 0,016). Además, los participantes informaron de mejoras en la satisfacción general con la vida y el estado de ánimo con dosis bajas de naItrexona, aunque no hubo cambios significativos en la fatiga o la calidad del sueño [1].

En otro estudio, Bruun-Plesner et al (2020) se propusieron identificar la dosis óptima de naItrexona a dosis bajas para el tratamiento de la fibromialgia examinando la relación dosis-respuesta. El estudio incluyó a mujeres de entre 18 y 60 años diagnosticadas de fibromialgia. Se utilizó un enfoque descendente para determinar las dosis más eficaces para 501 participantesTP12T (ED50) y 95% (ED95).

Los resultados mostraron dosis eficaces de 3,88 mg para ED50 y de 5,40 mg para ED95. El estudio también informó de una mejora de los síntomas de la fibromialgia. Este estudio apoya el uso de 4,5 mg como dosis de prueba en futuros estudios [2]. Además, Paula et al (2023) evaluaron los efectos combinados de dosis bajas de naItrexona y estimulación transcraneal por corriente directa (tDCS) en pacientes con fibromialgia. En este estudio participaron 86 mujeres con fibromialgia que se dividieron en cuatro grupos: LDN + tDCS, LDN + tDCS Sham, placebo + tDCS y placebo + tDCS Sham.

Los resultados mostraron reducciones significativas en las puntuaciones de dolor VAS en los grupos LDN + tDCS, LDN + tDCS Sham y placebo + tDCS Sham. En particular, el grupo de LDN + tDCS mostró una reducción de la frecuencia y la intensidad del dolor, así como un menor impacto del dolor en la actividad y la emoción. Curiosamente, los participantes informaron de una mejora de los síntomas depresivos.

Estos resultados sugieren que la combinación de LDN con tDCS puede ofrecer beneficios sinérgicos en el tratamiento del dolor en la fibromialgia [3]. Además, Younger y Mackey (2009) realizaron un estudio piloto para investigar la eficacia de dosis bajas de naItrexona en el alivio de los síntomas de la fibromialgia. El estudio mostró una reducción significativa de los síntomas de la fibromialgia en las mujeres que utilizaban LDN, con más de 30% de mejoría con respecto al placebo.

La naItrexona, conocida por su antagonismo de los receptores opioides, también inhibe la actividad de la microglía en el sistema nervioso central, lo que podría reducir la inflamación. Estos resultados ponen de relieve que la naItrexona a dosis bajas es una opción de tratamiento eficaz, bien tolerada y barata para la fibromialgia [4].

NaItrexona a dosis bajas y uso de fármacos en la enfermedad reumática

Curiosamente, un estudio de Raknes y Småbrekke (2019) examinó el efecto de las dosis bajas de naItrexona en el uso de medicamentos en pacientes con enfermedades reumáticas. Utilizaron datos de la Base de Datos de Prescripción Noruega y compararon las prescripciones un año antes y un año después de comenzar el uso de LDN. Los resultados mostraron una reducción relativa de 13% en las dosis diarias definidas (DDD) acumuladas de todos los fármacos estudiados, con reducciones significativas en analgésicos, AINE, opioides, DMARD y antagonistas del TNF-α entre los usuarios habituales de LDN. Estos resultados sugieren que la LDN puede reducir la necesidad de otros fármacos en el tratamiento de afecciones reumáticas y, en última instancia, puede reducir el riesgo de posibles efectos secundarios [5].

Dosis bajas de NaItrexona en el tratamiento de la psoriasis

La psoriasis es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por lesiones cutáneas rojas, escamosas y con picor. Los tratamientos tradicionales varían en eficacia y pueden tener importantes efectos secundarios.

Las dosis bajas de naItrexona (LDN) han demostrado resultados significativos en el tratamiento de la psoriasis. Muchos pacientes experimentaron una piel más brillante y menos molestias, lo que convierte a la LDN en una valiosa opción para el tratamiento de esta enfermedad crónica de la piel. Un estudio de Khan et al (2020) evaluó la eficacia de dosis bajas de naItrexona (6 mg diarios) en el tratamiento de la psoriasis. Se incluyeron en el estudio pacientes de 13 años o más.

Los resultados mostraron mejoras significativas: la puntuación media del Índice de Área y Gravedad de la Psoriasis disminuyó de 18,47 a 13,51, la media del área corporal de 11,97 a 8,07 y la media del Índice de Calidad de Vida Dermatológica de 22,63 a 16,31. Concluyeron que la naItrexona a dosis bajas es eficaz, rentable y bien tolerada en el tratamiento de la psoriasis [6]. Además, Weinstock et al (2020) presentaron una serie de informes de casos de 15 pacientes tratados con 4,5 mg diarios de naItrexona oral. Los pacientes autoevaluaron la mejoría de su psoriasis. Los resultados mostraron que 531 pacientesTP12T comunicaron una mejoría significativa, 13% una leve mejoría y 33% ningún cambio. Los resultados positivos se atribuyeron al potencial de las dosis bajas de naItrexona para regular las respuestas de los linfocitos y reducir la producción de citoquinas [7].

Además, Muller et al (2018) describieron a un hombre de 75 años con psoriasis en placas tratado con naItrexona combinada a dosis bajas. El paciente experimentó un alivio significativo de los síntomas con efectos secundarios mínimos, en particular piel seca cerca de las lesiones [8]. Además, en otro informe de caso de Beltrán Monasterio (2019), un paciente con psoriasis eritrodérmica grave fue tratado con 4,5 mg diarios de LDN. En seis meses, el paciente mostró una mejoría significativa, logrando la remisión después de tres meses de tratamiento. El tratamiento fue bien tolerado, sin efectos secundarios significativos [9]. También Bridgman y Kirchhof (2018) documentaron a una mujer de 60 años con psoriasis en placas moderada. Comenzó a tomar 4,5 mg diarios de LDN después de que otros tratamientos hubieran fracasado. Después de seis meses, su superficie corporal afectada disminuyó de 10% a 1% y su puntuación del Índice de Área y Gravedad de la Psoriasis disminuyó de 7,2 a 0,9.

La paciente no refirió efectos secundarios. La LDN parece reducir los marcadores proinflamatorios y aumentar los opioides endógenos, controlando eficazmente el dolor y el prurito [10]. En cuanto a los mecanismos, se cree que la naItrexona a dosis bajas actúa regulando la respuesta inmunitaria y reduciendo la inflamación. Bloquea temporalmente los receptores opioides, lo que provoca un aumento de los opioides endógenos, que pueden ayudar a modular el dolor y la función inmunitaria.

Además, la LDN puede inhibir la actividad de la microglía, reduciendo la inflamación central y periférica. Estos estudios y casos clínicos indican que las dosis bajas de naItrexona pueden reducir los síntomas de la psoriasis y mejorar la calidad de vida con unos efectos secundarios mínimos.

dosis bajas de naItrexona utilizadas en otras enfermedades cutáneas

La naItrexona a dosis bajas (LDN) se está investigando por sus posibles beneficios en el tratamiento de diversas afecciones dermatológicas.

Acné excoriado y prurigo excoriado

En un estudio de caso, Timoney y Bunker (2021) describieron a una mujer de 53 años con un historial de 25 años de acné vulgar y prurito, caracterizado por prurito grave y cicatrices importantes. El tratamiento previo incluía múltiples agentes tópicos, fototerapia y agentes sistémicos como isotretinoína, antibióticos, ansiolíticos y neuromoduladores, todos los cuales resultaron ineficaces.

El tratamiento con 3 mg de LDN por noche hizo que la paciente dejara de experimentar prurito en pocas semanas. La paciente experimentó una mejora significativa de su calidad de vida y no notificó ningún efecto secundario de la LDN. Este caso demostró la notable eficacia de la LDN en el tratamiento del prurito refractario asociado a estas afecciones [11].

Enfermedad de Hailey-Hailey

Además, Ibrahim et al (2017) llevaron a cabo una serie de casos con tres pacientes con enfermedad de Hailey-Hailey (EHH) recurrente. Esta rara dermatosis genética se caracteriza por vesículas crónicas recurrentes, erosiones y maceración en las zonas volares.

Cada paciente recibió LDN a una dosis diaria de 1,5 a 3,0 mg. La respuesta clínica se controló a intervalos de 2 a 3 meses, centrándose en la curación de la erosión, la mejora del eritema y el alivio del dolor. Todos los pacientes mostraron una mejoría de la enfermedad de al menos 80% y un paciente alcanzó una resolución de la enfermedad de 90%. La calidad de vida mejoró significativamente y no se notificaron efectos adversos.

Estos hallazgos sugieren que la LDN puede ser una alternativa de bajo costo y bajo riesgo para el tratamiento de la HHD recurrente [12]. En otro estudio de caso, Albers et al. (2017) trataron a tres pacientes con enfermedad de Hailey-Hailey grave con una dosis de 3 mg de LDN por noche, aumentando la dosis a 4,5 mg en dos pacientes. Se observó una curación significativa de las erosiones y placas en una o dos semanas, con una resolución completa de los síntomas clínicos en dos meses. Los síntomas se exacerbaron cuando se suspendió la LDN, pero se resolvieron rápidamente cuando se reanudó el tratamiento. Estos resultados ponen de relieve el potencial de la LDN en el tratamiento de la enfermedad de Hailey-Hailey grave [13].

Liquen plano

En otro informe de caso, Strazzulla et al (2017) revisaron los historiales médicos de cuatro pacientes con liquen plano (LPP), una alopecia cicatricial que afecta al cuero cabelludo. Fueron tratados con 3 mg diarios de LDN. Todos los pacientes informaron de una reducción de los síntomas pruriginosos, y las pruebas clínicas indicaron una reducción de la inflamación del cuero cabelludo y de la progresión de la enfermedad. El tratamiento fue bien tolerado, sin efectos adversos. Estos resultados sugieren que la LDN es beneficiosa y rentable en el tratamiento del LPP [14].

Enfermedad de Darier

Además, Costa et al (2023) presentaron un caso clínico de una mujer de 34 años con enfermedad de Darier grave, un trastorno genético de la piel de herencia autosómica dominante. Fue tratada con 4,5 mg diarios de LDN. Anteriormente se había sometido a múltiples terapias ineficaces, como isotretinoína oral, ciclosporina, doxiciclina, metotrexato, azitretinoína y adalimumab subcutáneo.

Después de tres meses de tratamiento con LDN, experimentó una resolución casi completa de sus lesiones sin efectos secundarios. La LDN puede alterar el transporte intracelular de calcio y reducir los niveles de citoquinas proinflamatorias, beneficiando a afecciones como la enfermedad de Darier. Este caso apoya la LDN como tratamiento prometedor para la enfermedad de Darier refractaria [15].

Epidermólisis bullosa pruriginosa

LaMonica et al (2023) describieron un paciente con prurito grave debido a epidermólisis bullosa pruriginosa, un subtipo poco frecuente de epidermólisis bullosa distrófica. La paciente fue tratada con LDN. Los tratamientos anteriores, incluidos corticosteroides tópicos, tacrolimus, ciclosporina, antihistamínicos, talidomida, dupilumab e inhibidores orales de JAK, fueron ineficaces o causaron efectos secundarios inaceptables.

Tras iniciar la LDN, la paciente experimentó una reducción significativa del prurito y el ardor en las extremidades inferiores. El examen clínico a los 3 y 5 meses mostró un adelgazamiento de las placas descoloridas y liquenificadas con menos vesículas difusas. La respuesta positiva de la paciente sugiere que la LDN es una opción terapéutica valiosa para el prurito asociado al EBP [16].

Sarcoidosis

Para la sarcoidosis, una enfermedad inflamatoria crónica, Weinstock et al. (2017) describieron a un paciente tratado con LDN a una dosis de 1 mg/día, que se aumentó gradualmente a 4,5 mg/día. El paciente experimentó fatiga severa, una erupción sarcoidea y una afectación gastrointestinal significativa. Al cabo de dos meses, informó de una reducción de la fatiga y la disnea y pudo suspender los inhaladores y la minociclina sin recurrencia de la erupción.

Tras doce meses de tratamiento continuado con LDN, mantuvo mejores niveles de energía y no experimentó ninguna recidiva de la erupción cutánea. Una tomografía computarizada de seguimiento mostró una resolución completa de las lesiones del bazo y el hígado. Los resultados sugieren que la capacidad del LDN para regular los opioides endógenos y suprimir las respuestas de los linfocitos T y B probablemente contribuya a estos resultados. Este caso pone de relieve el potencial de la LDN para reducir los síntomas y la inflamación de la sarcoidosis [17].

Esclerosis sistémica

Frech et al (2011) llevaron a cabo una serie de casos con tres pacientes con esclerodermia sistémica (SSc), una enfermedad autoinmune que causa fibrosis y vasculopatía en la piel, los pulmones y el tracto gastrointestinal. Fueron tratados con LDN.

Los resultados mostraron una mejoría significativa del prurito y de los síntomas gastrointestinales, sobre todo en las subescalas de estreñimiento y flatulencia. El tratamiento fue bien tolerado y no se notificaron efectos adversos significativos, salvo dos noches de insomnio en un paciente.

Esta serie de casos sugiere que la LDN puede ser un tratamiento eficaz para el prurito y los síntomas gastrointestinales en la esclerodermia sistémica [18]. Estos estudios e informes de casos demuestran que la naItrexona a dosis bajas ofrece beneficios significativos en el tratamiento de diversas afecciones dermatológicas. Puede reducir los síntomas y mejorar la calidad de vida con efectos secundarios mínimos.

Dosis bajas de NaItrexona en enfermedades autoinmunes

La naItrexona en dosis bajas (LDN) está siendo investigada por sus posibles beneficios en el tratamiento de diversas enfermedades autoinmunes, como la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), el síndrome del intestino irritable (SII) y otras. Un estudio de Lie et al (2018) investigó la eficacia de LDN en el tratamiento de 47 pacientes con EII que no estaban en remisión y no respondían a las terapias convencionales. Se encontró una mejoría clínica significativa en 74,5% pacientes, con 25,5% alcanzando la remisión. La LDN mejoró significativamente la cicatrización de heridas y redujo el estrés del retículo endoplásmico (RE) en células epiteliales intestinales y organoides intestinales humanos con EII.

Estos hallazgos sugieren que la LDN mejora la función de barrera epitelial al promover la cicatrización de heridas y reducir el estrés de RE, proporcionando una alternativa prometedora para el tratamiento de la EII refractaria [19].

En otro estudio, Kariv et al (2006) evaluaron la eficacia y la seguridad de PTI-901, un preparado de naItrexona a dosis bajas, en 42 pacientes con síndrome del intestino irritable. En este estudio abierto se administró una dosis diaria de 0,5 mg de PTI-901 durante 4 semanas. Los investigadores observaron una mejoría en 761 pacientes con PTI-901, con un aumento significativo del número de días sin dolor (de 0,5±1 a 1,25±2,14; P=0,011). Los pacientes tampoco experimentaron efectos adversos significativos.

Estos hallazgos sugieren que la naItrexona en dosis bajas es eficaz para aliviar el dolor y los síntomas generales en pacientes con síndrome del intestino irritable [20]. Además, Raknes et al. (2018) realizaron un estudio de antes y después utilizando datos de la Base de Datos Noruega de Prescripción (NorPD) para evaluar el efecto de LDN en el uso de medicamentos en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal. El estudio incluyó a 582 pacientes que recibieron LDN. Se hallaron reducciones significativas en varios fármacos: el uso general de fármacos disminuyó en 12%, el de antiinflamatorios intestinales en 17%, el de otros inmunosupresores en 29%, el de corticosteroides intestinales en 32% y el de aminosalicilatos en 17%. Curiosamente, los pacientes con enfermedad de Crohn mostraron una reducción de 44% en el uso de corticosteroides intestinales, mientras que los pacientes con colitis ulcerosa mostraron una reducción de 53% en el uso de corticosteroides intestinales y una reducción de 24% en el uso de corticosteroides sistémicos.

Estos hallazgos sugieren que la LDN puede ayudar a reducir la necesidad de otros fármacos en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal [21]. En un ensayo clínico piloto, Smith et al. (2013) investigaron el potencial de las dosis bajas de naItrexona en 14 niños de entre 8 y 17 años con enfermedad de Crohn de moderada a grave. Los participantes recibieron placebo o naItrexona (0,1 mg/kg) durante ocho semanas, seguido de una extensión abierta del tratamiento con naItrexona. La naItrexona fue bien tolerada, sin acontecimientos adversos graves. Al final del estudio, 251 niñosTP12T alcanzaron la remisión y 67% mostraron mejoría. Además, la calidad de vida sistémica y social mejoró significativamente.

Estos resultados indican que la naItrexona es segura y potencialmente eficaz en niños con enfermedad de Crohn de moderada a grave [22]. Además, Smith et al (2007) realizaron un estudio piloto abierto en 17 pacientes con enfermedad de Crohn activa. Los participantes recibieron 4,5 mg diarios de naItrexona durante 12 semanas.

Los investigadores observaron una reducción significativa de las puntuaciones del índice de actividad de la enfermedad de Crohn (P=0,01) y una mejora de la calidad de vida. 891 pacientesTP12T respondieron al tratamiento y 671 pacientesTP12T alcanzaron la remisión (P<0,001). No se notificaron anomalías de laboratorio y el efecto adverso más frecuente fue la alteración del sueño. Estos resultados sugieren que la LDN es un tratamiento eficaz y seguro para la enfermedad de Crohn activa, lo que justifica la realización de nuevos estudios [23].

NaItrexona a dosis bajas en el tratamiento de la dependencia de opiáceos y la desintoxicación

El tratamiento de la dependencia de opiáceos y de la abstinencia de opiáceos es difícil, y los tratamientos actuales suelen producir efectos secundarios importantes y un alivio incompleto de los síntomas. Las investigaciones apuntan a la naItrexona en dosis bajas (LDN) como terapia potencial para mejorar los resultados de la desintoxicación y apoyar la recuperación a largo plazo.

Un estudio de Mannelli et al (2012) examinó los efectos de combinar dosis muy bajas de naItrexona (VLNTX) con clonidina en el tratamiento de la abstinencia de opiáceos. En un ensayo doble ciego aleatorizado en el que participaron 127 personas que se sometieron a un síndrome de abstinencia de metadona de 6 días, los participantes recibieron VLNTX (,125 o 0,25 mg/día) con clonidina (,1-,2 mg cada 6 horas) o placebo. La combinación de VLNTX y clonidina redujo significativamente los síntomas de abstinencia y mejoró las tasas de finalización del tratamiento en comparación con el placebo o la clonidina solos.

Los pacientes informaron de un alivio de los síntomas subjetivos de abstinencia y mostraron mayores tasas de finalización de la desintoxicación, sin que se produjeran acontecimientos adversos significativos. Estos resultados sugieren que el VLNTX en combinación con clonidina puede mejorar el tratamiento de la abstinencia en pacientes dependientes de opiáceos [24]. Además, Mannelli et al (2003) realizaron un estudio piloto en cinco pacientes tratados con metadona. A medida que se reducía la dosis de metadona, recibían dosis muy bajas de naItrexona, empezando con 0,125 mg y aumentando diariamente durante seis días. El proceso de desintoxicación se completó sin problemas y todos los pacientes pasaron al tratamiento de mantenimiento con naItrexona sin incidentes ni molestias significativas.

El tratamiento fue bien tolerado y los pacientes no experimentaron síntomas intensos de abstinencia. Este estudio sugiere que dosis muy bajas de naItrexona pueden facilitar un proceso de desintoxicación más suave y cómodo, reduciendo la intensidad y la duración de la abstinencia [25]. Además, Mannelli et al (2011) también examinaron el efecto de dosis muy bajas de naItrexona sobre los resultados de la desintoxicación en pacientes dependientes de opiáceos que también consumían alcohol. En un ensayo aleatorizado doble ciego en el que participaron 174 pacientes sometidos a desintoxicación con metadona durante 6 días, se administraron dosis muy bajas de naItrexona (0,125 o 0,250 mg/día) o placebo.

Los bebedores problemáticos tratados con dosis muy bajas de naItrexona mostraron una reducción significativa de los síntomas de abstinencia y menores tasas de abandono en comparación con el placebo. Además, menos pacientes reanudaron el consumo de alcohol inmediatamente después del alta hospitalaria. Las dosis bajas de naItrexona también redujeron síntomas como la ansiedad, la sudoración, el temblor, las náuseas, los calambres estomacales y la ansiedad por el alcohol. Estos resultados sugieren que dosis muy bajas de naItrexona pueden mejorar los resultados de la desintoxicación en pacientes con dependencia concomitante de alcohol y opiáceos [26]. Además, Mannelli et al (2009) llevaron a cabo un estudio aleatorizado doble ciego en el que participaron 96 pacientes sometidos a desintoxicación hospitalaria.

Los pacientes recibieron dosis muy bajas de naItrexona (0,125 o 0,250 mg diarios) o placebo junto con una reducción de la dosis de metadona. La intervención con dosis muy bajas de naItrexona redujo los síntomas de abstinencia y el consumo de drogas en las primeras 24 horas tras el alta hospitalaria en comparación con el placebo. Además, el grupo de dosis muy bajas de naItrexona presentó una mayor tasa de pruebas negativas de opiáceos y cannabis y un mayor compromiso con el tratamiento ambulatorio al cabo de una semana [27]. En otro estudio, Mannelli et al (2007) evaluaron si la prolongación del tratamiento posterior a la desintoxicación con dosis bajas de naItrexona podía mejorar los resultados de los pacientes. En un estudio abierto con 435 pacientes, se ofrecieron dos opciones de tratamiento ambulatorio: tratamiento ampliado con clonidina (CET) o tratamiento ampliado mejorado (EET) combinando NTX (1-10 mg/día) con CET. Los pacientes del EET mostraron resultados significativamente mejores, incluida una mayor permanencia en el programa, menores tasas de abandono, menor consumo de opiáceos y mejor adherencia al tratamiento ambulatorio a largo plazo.

Estos resultados sugieren que las dosis bajas de naItrexona pueden mejorar significativamente los resultados posteriores a la desintoxicación en pacientes dependientes de opiáceos [28]. Estos resultados indican el potencial de las dosis bajas de naItrexona para tratar la dependencia de opiáceos y mejorar los resultados de la desintoxicación. Los estudios clínicos y los informes de casos indican que puede reducir los síntomas de abstinencia, mejorar las tasas de finalización del tratamiento y mejorar la recuperación de la desintoxicación con efectos secundarios mínimos.

Dosis bajas de NaItrexona para dejar de fumar y de consumir alcohol

Superar la adicción a sustancias psicoactivas y dejar de fumar son graves retos para la salud, especialmente para los fumadores empedernidos y los drogadictos.

Estudios recientes han analizado el uso de dosis bajas de naItrexona (LDN) con otras terapias para mejorar la eficacia. En un estudio, Ray et al (2014) comprobaron si el uso de vareniclina (VAR) con dosis bajas de naItrexona (L-NTX) ayuda a reducir el deseo de fumar cigarrillos y el deseo de consumir alcohol en fumadores compulsivos. Tras un periodo de 9 días de adaptación al fármaco y un descanso de 12 horas de la nicotina, se sometió a prueba a 130 participantes. El grupo que tomaba tanto VAR como L-NTX tenía menos ansia de cigarrillos y alcohol y consumía menos cantidad de ambas sustancias en comparación con los otros grupos.

Esto sugiere que la adición de dosis bajas de naItrexona puede ayudar a los fumadores empedernidos a dejar de fumar de forma más eficaz [29]. Además, Roche et al (2015) probaron cómo afectaban a la conducta de fumar la vareniclina, dosis bajas de naItrexona, una combinación de ambos fármacos y placebo en 120 fumadores compulsivos. Tras un periodo de ajuste de la medicación de 9 días, fumaron su primer cigarrillo del día en observación. El grupo que utilizó tanto VAR como L-NTX mostró patrones de tabaquismo diferentes, como un alistamiento más lento y un alistamiento menos intenso, que se asocian con mayores probabilidades de dejar de fumar.

Estos hallazgos sugieren que la combinación de VAR y L-NTX puede alterar los hábitos de fumar, facilitando el abandono del hábito [30]. Además, Sushchyk et al (2016) investigaron los efectos de combinar levo-tetrahidropalmatina (l-THP) con dosis bajas de naItrexona (LDN) para prevenir la recaída en la dependencia de la cocaína. Utilizando ratas, descubrieron que la combinación reducía el deseo de buscar cocaína de forma más eficaz que la l-THP sola. Además, la combinación reducía los efectos sedantes de la l-THP y aumentaba los niveles de ciertas sustancias químicas en el cerebro.

Estos resultados sugieren que esta combinación puede ayudar a reducir la recaída en la dependencia de la cocaína al afectar a múltiples sistemas del cerebro [31]. Estos resultados sugieren que es probable que la naItrexona a dosis bajas actúe regulando los receptores opioides, aumentando la producción natural de opioides del organismo y reduciendo los síntomas de abstinencia. Cuando se combina con otras terapias, como la vareniclina o la levotirohidropalmatina, la LDN puede actuar sobre múltiples vías implicadas en la adicción y el síndrome de abstinencia, potenciando el efecto global del tratamiento.

NaItrexona a dosis bajas y esclerosis múltiple (calidad de vida)

Los estudios han demostrado que las dosis bajas de naItrexona (LDN) pueden mejorar significativamente la calidad de vida y el estado de ánimo de los pacientes con esclerosis múltiple (EM) y otras afecciones. Cree et al (2010) analizaron el efecto de tomar 4,5 mg de LDN cada noche en la calidad de vida de pacientes con esclerosis múltiple.

Realizaron un estudio con 80 pacientes en el que ni los pacientes ni los investigadores sabían quién recibía LDN y quién placebo. El estudio demostró que la LDN se toleraba bien sin efectos secundarios graves. Entre los 60 pacientes que completaron el estudio, se produjeron mejoras significativas en la salud mental y la calidad de vida.

Estos hallazgos sugieren que la LDN puede mejorar la calidad de vida mental en pacientes con esclerosis múltiple [32]. En otro estudio, McLaughlin et al (2022) investigaron si la LDN podía ayudar a controlar la ansiedad y la depresión en pacientes con esclerosis múltiple durante los primeros meses de la pandemia de COVID-19.

Encuestaron a un pequeño grupo de pacientes con esclerosis múltiple del centro de Pensilvania sobre su ansiedad y depresión. Los resultados mostraron que los pacientes que tomaban LDN tenían puntuaciones significativamente más bajas de ansiedad y depresión en comparación con los que sólo tomaban la terapia estándar modificadora de la enfermedad. Esto indica que el LDN puede ayudar a reducir la ansiedad y la depresión. Estos hallazgos sugieren que el LDN puede ser una opción beneficiosa y segura para mejorar la salud mental de los pacientes con esclerosis múltiple, especialmente en momentos estresantes como la pandemia de COVID-19 [33]. Además, Gironi et al (2008) realizaron un estudio piloto de seis meses para evaluar la seguridad y eficacia de la LDN en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP).

El estudio demostró que, en general, la LDN era segura y bien tolerada. En particular, se observaron mejoras significativas de la espasticidad, con un aumento de los niveles de beta-endorfina al final del estudio. Aunque también se observaron mejoras en el dolor, la fatiga, la depresión y la calidad de vida, no fueron estadísticamente detalladas.

Estos resultados sugieren que la LDN puede ayudar a controlar los síntomas de la esclerosis múltiple primaria progresiva [35]. En un estudio de caso, una mujer de 62 años con esclerosis múltiple que sufría migrañas crónicas fue tratada con LDN. La dosis se aumentó gradualmente a 4,5 mg por noche y se siguió el protocolo de Wahls, un plan dietético diseñado para reducir la inflamación y mejorar la salud.

Al cabo de un mes, informó de una reducción significativa de la frecuencia, gravedad y duración de las migrañas, así como de mejoras en la calidad del sueño, la fatiga, el estado de ánimo y la movilidad física. Estos beneficios se mantuvieron durante 11 meses de uso continuado de LDN y cumplimiento del protocolo de Wahls, salvo una breve interrupción. El paciente describió el tratamiento como "un cambio de vida".

Este caso sugiere que la combinación de LDN y el Protocolo de Wahls puede mejorar significativamente los síntomas de migraña crónica y la calidad de vida en general en pacientes con esclerosis múltiple [36]. Estos hallazgos ponen de relieve el potencial de la LDN para mejorar la calidad de vida y el estado de ánimo en pacientes con esclerosis múltiple y otras afecciones.

NaItrexona a dosis bajas y trastorno depresivo mayor

La NaItrexona a dosis bajas puede ayudar a reducir los síntomas depresivos en pacientes con trastorno depresivo mayor que no responden plenamente a los antidepresivos dopaminérgicos.

En un estudio, Mischoulon et al (2017) investigaron si la LDN podía ayudar a pacientes (12 adultos) con trastorno depresivo mayor que no respondían plenamente a los antidepresivos actuales. Realizaron un estudio con sujetos que fueron asignados aleatoriamente a recibir uno de estos fármacos o un placebo durante tres semanas.

Los resultados mostraron que los pacientes que tomaban naItrexona (1 mg dos veces al día) presentaban mejoras significativas en las puntuaciones de depresión en comparación con los que tomaban placebo. Estos resultados sugieren que la LDN puede ayudar a reducir los síntomas depresivos en pacientes con trastorno depresivo mayor que no responden plenamente a los antidepresivos dopaminérgicos [34].

NaItrexona en dosis bajas para la fatiga crónica

El síndrome de fatiga crónica (SFC) es una enfermedad debilitante caracterizada por fatiga intensa, dolor y deterioro cognitivo. Las investigaciones sugieren que las dosis bajas de naItrexona (LDN) pueden ser un tratamiento prometedor para el SFC y otros trastornos similares.

En una serie de informes de casos, tres pacientes con SFC de larga duración fueron tratados con LDN en dosis que oscilaban entre 4 y 12 mg diarios. Los resultados variaron de un paciente a otro. Un paciente experimentó una mejora significativa de su salud general, incluida una reducción significativa de la fatiga y el dolor. Otro paciente experimentó una mejoría moderada de algunos síntomas, mientras que un tercer paciente tuvo una mejoría mínima.

Estos informes de casos ponen de relieve que la LDN puede ayudar significativamente a algunos pacientes con SFC, aunque otros pueden obtener menos beneficios [37]. Además, en un estudio de cohortes retrospectivo se investigó la eficacia de la LDN en el tratamiento de los síntomas posteriores a la COVID-19, comparando la LDN con otros tratamientos, como la amitriptilina y la fisioterapia, con 108 pacientes de una clínica posterior a la COVID-19.

El estudio demostró que los pacientes que tomaban LDN tenían significativamente más probabilidades de mejorar su fatiga y dolor en comparación con los que sólo recibían fisioterapia. Esto sugiere que el LDN puede ser una opción de tratamiento valiosa para los síntomas después de la COVID-19 [38]. Además, un estudio piloto evaluó una combinación de LDN (4,5 mg/día) y suplementos de NAD+ en 36 pacientes con fatiga persistente tras la COVID-19. A las 12 semanas, los participantes mostraron mejoras significativas en la calidad de vida y una reducción de la fatiga.

Alrededor de la mitad de los participantes fueron clasificados como respondedores, mostrando al menos 20% de mejora en las puntuaciones de fatiga. En general, el tratamiento fue seguro y sólo se notificaron efectos adversos leves. Estos resultados sugieren que LDN en combinación con NAD+ puede ser un tratamiento eficaz para la fatiga después de COVID-19 [39]. Los resultados del estudio y los informes de casos indican el potencial de las dosis bajas de naItrexona en el tratamiento de la fatiga crónica y las afecciones relacionadas, incluido el síndrome post-COVID-19.

Dosis bajas de NaItrexona para el alivio del dolor

Las investigaciones demuestran el potencial de las dosis bajas de naItrexona (LDN) para aliviar diversos tipos de dolor crónico. En un estudio, Dieckmann et al (2021) realizaron un estudio retrospectivo para evaluar los efectos de la LDN en 59 pacientes con dolor córneo neuropático refractario.

Se les trató con 4,5 mg de LDN antes de acostarse durante al menos cuatro semanas. Los resultados fueron prometedores. Los pacientes notificaron una disminución significativa de las puntuaciones de dolor, con un descenso medio de la puntuación de dolor de 49,22%, de 6,13 a 3,23 (p < 0,001). Cabe destacar que las puntuaciones de calidad de vida (CdV) también mejoraron significativamente, de 5,84 a 3,77 (p = 0,023). Sin embargo, los efectos secundarios más frecuentes fueron sueños vívidos, cefaleas y dolor abdominal. Estos resultados sugieren que la LDN es un tratamiento eficaz y bien tolerado para la PNC [40].

Además, en un estudio de caso de Sturn y Collin (2016), a un paciente con dolor crónico que no respondía a los tratamientos convencionales se le prescribió LDN a una dosis de 3 mg por noche. El paciente experimentó una reducción drástica de los síntomas de dolor en pocas semanas, lo que condujo a una mejora del funcionamiento diario y de la calidad de vida en general. El tratamiento fue bien tolerado, con sólo efectos secundarios leves y transitorios, como náuseas y sueños vívidos [41]. Curiosamente, Srinivasan et al (2021) realizaron un ensayo clínico en el que compararon la LDN con la amitriptilina en el tratamiento de la neuropatía diabética dolorosa. El estudio incluyó a 67 participantes asignados aleatoriamente a recibir 2 mg diarios de LDN o 10 mg de amitriptilina. Los resultados mostraron que la LDN proporcionaba una reducción del dolor comparable a la de la amitriptilina, pero con un número significativamente menor de efectos secundarios. Los pacientes que tomaron LDN experimentaron menos efectos secundarios, principalmente diarrea leve, en comparación con la somnolencia frecuente en el grupo de amitriptilina.

Este estudio apoya la LDN como una alternativa prometedora para el tratamiento de la neuropatía diabética dolorosa [42]. Asimismo, Hota et al (2016) presentaron el caso de un hombre de 76 años con dolor neuropático relacionado con la diabetes que no respondía a los tratamientos convencionales. El paciente comenzó a tomar LDN, aumentando gradualmente la dosis a 4 mg antes de acostarse. En pocas semanas, el paciente informó de un alivio significativo del dolor y las puntuaciones de dolor cayeron de 90% a 5% en la escala analógica visual.

El paciente también experimentó una mejora del sueño y una reducción de las alteraciones de la vida cotidiana relacionadas con el dolor. Entre los mecanismos propuestos para el alivio del dolor con LDN se incluyen el aumento de la producción de opioides endógenos y la reducción de las citocinas proinflamatorias [43]. Además, Chopra y Cooper (2013) describieron dos casos de pacientes con síndrome de dolor regional complejo (SDRC) en los que el tratamiento con LDN produjo una mejoría significativa. Ambos pacientes presentaban síntomas graves que no respondían a las terapias convencionales. Tras iniciar el tratamiento con LDN, uno de los pacientes experimentó una remisión de los espasmos distónicos, mientras que el otro mostró una mejora significativa de la distonía fija.

La capacidad de la LDN para antagonizar la vía del receptor 4 tipo Toll y atenuar la microglía activada probablemente contribuyó a estos resultados. Estos casos sugieren que la LDN puede ser una opción terapéutica prometedora para el SDRC, en particular para pacientes con síntomas refractarios a las terapias tradicionales [44].

Dosis bajas de NaItrexona en el tratamiento del síndrome de boca ardiente

El síndrome de boca ardiente (SBA) se define como una sensación crónica de ardor intraoral sin ninguna causa local o sistémica identificable.

Los pacientes suelen experimentar dolor, ardor, sequedad y molestias persistentes en la boca, lo que afecta significativamente a su calidad de vida. Las opciones terapéuticas actuales para el SBA suelen producir resultados insatisfactorios. En informes de casos recientes se ha explorado la posible eficacia de dosis bajas de naItrexona (LDN) como nueva opción de tratamiento para el SBA. En un caso clínico de Sangalla y Miller (2023), una mujer de 62 años con un historial de 3 años de dolor lingual y múltiples comorbilidades, como fibromialgia, síndrome del intestino irritable (SII), cefalea y cistitis intersticial, fue tratada con dosis bajas de naItrexona (LDN). Se le prescribió un protocolo de boca seca y LDN a una dosis de 3 mg. Tras un mes de tratamiento, la paciente informó de una reducción de 50% en el dolor del SBA, sin dolor al despertar. Al cabo de dos meses, el dolor generalizado debido a afecciones crónicas se había reducido en 50% y el dolor de cabeza se había resuelto. Después de seis meses, con la dosis de LDN ajustada a 4,5 mg, el paciente mantuvo una reducción de 50% en el dolor generalizado y la intensidad del dolor BMS en 2/10, sin efectos secundarios notificados.

Estos hallazgos sugieren que la LDN puede ser una opción de tratamiento factible y eficaz para el SBA, particularmente en pacientes refractarios a los tratamientos convencionales [45]. De forma similar, Neuman y Chadwick (2021) presentaron el caso de una mujer en su séptima década de vida que había padecido SBA refractario al tratamiento convencional durante casi una década. La paciente experimentaba un dolor ardiente intenso y persistente que afectaba significativamente a su calidad de vida.

Fue tratada con dosis bajas de naItrexona (LDN) e informó de una reducción significativa de la intensidad del dolor tras iniciar el tratamiento con LDN, lo que mejoró significativamente su calidad de vida en general [46]. En conjunto, estos informes de casos sugieren que las dosis bajas de naItrexona pueden ser una opción de tratamiento eficaz para los pacientes con síndrome de boca ardiente, especialmente para aquellos que no han encontrado alivio con las terapias tradicionales.

NaItrexona a dosis bajas (LDN) en el tratamiento del cáncer (estudios en animales)

Numerosos estudios han demostrado los efectos positivos de las dosis bajas de naItrexona en el tratamiento de diversos tipos de cáncer. Al modular la respuesta inmunitaria e inhibir directamente la proliferación de las células tumorales, la LDN ofrece un enfoque terapéutico prometedor con menos efectos secundarios que la quimioterapia tradicional.

En un estudio preclínico se comprobó si la naItrexona, un antagonista opioide, podía afectar al crecimiento de células de cáncer de ovario. El estudio examinó los efectos de la naItrexona sola y en combinación con terapias estándar contra el cáncer, como el taxol y el cisplatino, en células de cáncer de ovario en cultivos de tejidos y en ratones con tumores ováricos.

En cultivo tisular, la naItrexona redujo la síntesis de ADN y la replicación celular en células de cáncer de ovario. En combinación con taxol o cisplatino, la naItrexona potenció los efectos anticancerígenos de estos fármacos. En ratones, el tratamiento con dosis bajas de naItrexona (LDN) inhibió la progresión tumoral al reducir la síntesis de ADN y la angiogénesis sin afectar a la supervivencia celular.

La combinación de LDN con cisplatino, pero no con taxol, inhibió aún más el crecimiento tumoral y mitigó las toxicidades relacionadas con el cisplatino, como la pérdida de peso. El tratamiento con LDN también aumentó la expresión del factor de crecimiento opioide (OGF) y su receptor, que median los efectos antiproliferativos en las células del cáncer de ovario [47].

Del mismo modo, un estudio sobre el cáncer colorrectal (CCR) investigó los mecanismos por los que la LDN inhibe la progresión tumoral. El estudio consistió en tratar ratones con LDN y comparar sus resultados con un grupo de control. El tratamiento con LDN aumentó la expresión de marcadores macrófagos y marcadores fenotípicos de macrófagos M1, lo que indica una respuesta inmunitaria mejorada.

La LDN también aumentó los niveles de factores relacionados con la apoptosis, mientras que disminuyó los niveles de factores antiapoptóticos, lo que condujo a un aumento de la apoptosis de las células tumorales y a una reducción del tamaño del tumor. Estos hallazgos sugieren que la LDN promueve la activación de macrófagos tipo M1 e induce la apoptosis de células tumorales a través de vías de señalización específicas [48]. Estos hallazgos indican que la LDN tiene un potencial significativo en el tratamiento de diversos tipos de cáncer.

Dosis bajas de NaItrexona en el tratamiento del síndrome de Sjogren

El síndrome de Sjogren es un trastorno autoinmune crónico caracterizado por la inflamación de las glándulas lagrimales y salivales, que provoca sequedad ocular y bucal. Los pacientes suelen padecer fatiga y dolores musculoesqueléticos importantes, difíciles de controlar con los tratamientos existentes.

Los informes de casos recientes sugieren que la naItrexona en dosis bajas (LDN) puede ser un nuevo tratamiento prometedor para esta afección. En un informe de caso de Zashin (2019), una mujer de 47 años con síntomas de larga data de ojos secos, boca seca, dolor en las articulaciones y fatiga fue diagnosticada con síndrome de Sjogren sobre la base de marcadores inflamatorios elevados y factor reumatoide positivo. No respondió a las terapias estándar.

Tras la prescripción de LDN, la paciente experimentó una mejora significativa de sus síntomas. La sequedad, el dolor articular y la fatiga se redujeron significativamente, lo que mejoró en gran medida su calidad de vida en general. Este caso pone de relieve los beneficios potenciales del LDN en el tratamiento del síndrome de Sjogren, particularmente en pacientes que no responden a los tratamientos convencionales [49]. En otro informe, Zashin (2020) describió otros dos casos de pacientes con síndrome de Sjogren que respondieron bien al tratamiento con LDN.

El primer caso se trataba de una mujer de 24 años con SS documentado, con sequedad de ojos, sequedad de boca, dolor articular, fatiga y dolores de cabeza. Mostró una mejoría clínica significativa de todos los síntomas después de empezar a tomar LDN. El segundo caso se trataba de una mujer de 66 años con SS documentado, que experimentaba síntomas. También ella respondió positivamente al tratamiento con LDN, con una notable mejoría de los síntomas articulares [50]. En conjunto, estos informes de casos sugieren que el LDN puede ser un tratamiento eficaz para el síndrome de Sjogren, en particular para aliviar la fatiga y el dolor musculoesquelético.

Dosis bajas de NaItrexona en el tratamiento del síndrome de rigidez corporal

El síndrome de la persona rígida (SPS) es un trastorno neurológico raro caracterizado por rigidez muscular grave y espasmos dolorosos, a menudo desencadenados por estímulos como el ruido o el tacto. Se cree que un componente autoinmune contribuye a este trastorno.

Un estudio de caso (Zappaterra et al., 2020) en el que participó una mujer de 59 años con SPS mostró una mejora significativa de los síntomas tras seis semanas de terapia con LDN. La paciente experimentó una reducción del dolor, la ansiedad, la depresión, la agorafobia y la tensión muscular. Esta mejoría persistió durante 12 meses, mejorando significativamente la calidad de vida de la paciente. Este caso sugiere que la LDN puede ser una opción terapéutica valiosa para el SPS, lo que justifica nuevas investigaciones sobre sus beneficios y mecanismos a largo plazo [51].

Dosis bajas de NaItrexona en el tratamiento de los trastornos disociativos relacionados con el trauma

La naItrexona en dosis bajas (LDN) ha sido investigada por su potencial para tratar los síntomas disociativos en trastornos relacionados con el trauma. En un ensayo clínico (Pape y Wöller, 2015) en el que participaron 15 pacientes, los tratados con LDN en dosis de 2 a 6 mg/día informaron de efectos positivos inmediatos y sostenidos.

El tratamiento condujo a una percepción más clara, una mejor valoración de la realidad, una mejor percepción del cuerpo y las emociones y una mejor autorregulación. Estos beneficios se consiguieron con muy pocos efectos secundarios, lo que convierte al LDN en un tratamiento prometedor para el trastorno de estrés postraumático (TEPT) complejo y los trastornos disociativos. Los resultados sugieren que la LDN puede mejorar la salud mental y el bienestar al reducir la disociación [52].

Dosis bajas de NaItrexona para niños autistas

Bouvard et al (1995) evaluaron el efecto de dosis bajas de naItrexona (NTX) en niños con autismo durante un período de tratamiento de un mes. En este estudio doble ciego, los niños autistas recibieron naItrexona a una dosis baja de 0,5 mg/kg al día o placebo.

El estudio evaluó tanto los resultados clínicos como los marcadores bioquímicos, incluidos los niveles de beta-endorfina, hormona adrenocorticotrópica (ACTH), norepinefrina, arginina-vasopresina y serotonina. Los resultados indicaron una mejoría clínica moderada tanto en el grupo de dosis bajas de naItrexona como en el de placebo, observándose resultados globales ligeramente mejores en el grupo de dosis bajas de naItrexona.

Cabe destacar que los niños que respondieron mejor al tratamiento con naItrexona mostraron una normalización significativa de los parámetros químicos plasmáticos elevados, sobre todo en cuanto a los niveles C-terminales de beta-endorfina y serotonina. Estos resultados sugieren que las dosis bajas de naItrexona benefician a un subgrupo de niños con autismo, en particular a aquellos con anomalías plasmáticas específicas relacionadas con el sistema pro-opiomelanocortina [53].

Dosis bajas de NaItrexona y niveles de endorfinas: un posible mecanismo

Los estudios han demostrado que la naItrexona en dosis bajas tiene un efecto significativo sobre los niveles de β-endorfina en el organismo. La β-endorfina es un analgésico natural producido por nuestro organismo y desempeña un papel en la regulación del dolor, la respuesta inmunitaria y el bienestar general.

Varios estudios sugieren que la LDN actúa estimulando los receptores opioides para liberar β-endorfina, una sustancia química que ayuda a equilibrar la inflamación e interactúa con el factor de crecimiento opioide (OGF) y su receptor (OGFr). Un estudio reciente de Kumari et al (2023) demostró que la LDN tiene un efecto protector o regenerativo en el cerebro tras una hipoxia-isquemia al aumentar los niveles de β-endorfina y OGF [54].

Ratones con y sin diabetes fueron tratados con LDN tras la inducción de hipoxia-isquemia. Se administró LDN a una hora determinada y se comparó con un tratamiento de control (solución salina con tampón fosfato). Los resultados mostraron que la LDN aumentaba los niveles sanguíneos de β-endorfina y OGF y ayudaba a los ratones diabéticos a recuperarse mejor en comparación con los ratones tratados con la solución de control. Esto sugiere que la LDN tiene un efecto protector o regenerativo en el cerebro tras la hipoxia-isquemia.

En otro estudio, los investigadores hallaron patrones anormales de niveles de β-endorfina, algunos de ellos extremadamente altos, entre 471 pacientes dependientes de opiáceosTP12T [55]. La LDN conduce a un aumento de los niveles sanguíneos de β-endorfinas, lo que puede ser una de las formas en que ayuda a afecciones como el dolor crónico y las enfermedades autoinmunes, al potenciar los mecanismos analgésicos y antiinflamatorios naturales del organismo.

Además, un estudio sobre adolescentes hospitalizadas por bulimia nerviosa mostró una reducción del impulso de comer en exceso tras la administración del antagonista de los receptores opiáceos naItrexona [56]. Cabe destacar que se produjo un aumento de los niveles plasmáticos basales de β-endorfina durante el tratamiento con naItrexona. Esto sugiere que la naItrexona estimula la liberación de β-endorfina, lo que puede ayudar a reducir el impulso compulsivo de comer en exceso.

Conclusiones

Las dosis bajas de naItrexona (LDN) ofrecen importantes beneficios terapéuticos para diversas afecciones. Por ejemplo, las personas con fibromialgia, dolor crónico y enfermedades autoinmunes han experimentado un alivio de los síntomas y mejoras significativas en la calidad de vida con la intervención de dosis bajas de naItrexona.

Además, la LDN ha demostrado su eficacia en el tratamiento de afecciones cutáneas como la psoriasis, el eccema y el liquen plano gracias a sus propiedades antiinflamatorias. En el caso del tratamiento de adicciones, la LDN se ha utilizado eficazmente para ayudar a la desintoxicación de opiáceos y promover la recuperación a largo plazo, ayudando incluso a reducir el ansia y los síntomas de abstinencia del alcohol y la nicotina.

También es prometedor en la atención a la salud mental, sobre todo para reducir los síntomas de la depresión en casos de depresión resistente al tratamiento. Además, se ha demostrado que la LDN mejora los resultados en pacientes con esclerosis múltiple, síndrome de fatiga crónica e incluso síndrome de boca ardiente, en los que otros tratamientos suelen fracasar.

Además, estudios preliminares en animales sugieren que la LDN puede tener un papel en oncología al inhibir el crecimiento tumoral y mejorar la eficacia de las terapias tradicionales contra el cáncer. En general, la LDN destaca como una opción terapéutica de bajo coste, bien tolerada y versátil, que puede revolucionar el tratamiento de enfermedades crónicas complejas en todas las especialidades.

Descargo de responsabilidad

Este artículo se ha escrito para educar y concienciar sobre la sustancia de la que se habla. Es importante señalar que se trata de una sustancia y no de un producto específico. La información contenida en el texto se basa en los estudios científicos disponibles y no pretende ser un consejo médico ni promover la automedicación. Se aconseja al lector que consulte a un profesional de la salud cualificado para todas las decisiones relacionadas con la salud y el tratamiento.

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