Darmowa dostawa na terenie Polski przy płatności z góry już od zakupów za 200 zł! - Szybka wysyłka na cały świat – szczegóły w menu

Reactivos químicos y educación sanitaria

Su salud y bienestar son nuestra prioridad.

BPC 157 - Material educativo

  1. Acción regeneradora
  2. Acelera la cicatrización de las heridas y reduce el tiempo de recuperación tras una intervención quirúrgica
  3. Favorece la regeneración de ligamentos y tendones tras una lesión
  4. Tiene un efecto antiinflamatorio
  5. Alivia las úlceras de estómago
  6. Tiene efectos antidepresivos (estimula el GABA)

Para obtener efectos similares a los obtenidos en estudios científicos, el bpc 157 debe utilizarse durante un período de 60 días a una dosis aproximada de 500 mcg al día.

BPC-157: Una visión completa de los efectos beneficiosos del producto

El péptido BPC-157 ha mostrado efectos beneficiosos prometedores en varias áreas de la medicina regenerativa. En las siguientes secciones se analizan los beneficios potenciales presentes en diversos estudios. Abarcan diversos aspectos y esferas de acción de la formulación, desde la farmacocinética -cómo el organismo absorbe, distribuye, metaboliza y excreta el péptido- hasta la modulación de procesos corporales esenciales.

¿Qué es el BPC-157?

El "compuesto protector del organismo 157", comúnmente denominado BPC-157, es un péptido aislado principalmente del jugo gástrico humano. Formado por 15 aminoácidos, el compuesto tiene un elevado peso molecular de 1419 Da. El BPC-157, también conocido como BPC-15, BPC157, PL-10, PLD-116 o PL14736, muestra un notable potencial terapéutico, especialmente en el tratamiento de traumatismos graves y lesiones por estrés. Se sabe que favorece la cicatrización de diversas lesiones y heridas, como ligamentos, tendones y fracturas [1, 2].

Se ha comprobado que aporta importantes beneficios para el corazón, el hígado, el páncreas y los tejidos musculares, así como para la córnea y el sistema nervioso. Además, su efecto protector se extiende al tracto gastrointestinal, proporcionando notables beneficios al esófago, estómago, duodeno y mucosa colónica. Además de sus propiedades protectoras, el BPC-157 también presenta propiedades citoprotectoras y antiinflamatorias, desempeñando un papel clave en el mantenimiento y la preservación de la integridad de los tejidos epiteliales.

Estabilidad del BPC-157

El BPC-157 (sal de acetato) muestra una gran estabilidad en forma de polvo a temperatura ambiente. Se realizó una prueba que demostró que almacenando el péptido seco en forma de acetato a 50 grados centígrados a 65% durante 30 días se obtenía una estabilidad de 91,98%. Cabe señalar que 50 grados es una temperatura muy alta para las proteínas. Una vez disuelto en agua, el péptido debe almacenarse en el frigorífico. Se realizó una prueba de estabilidad del péptido BPC-157 en agua a 50 grados centígrados. El péptido alcanzó una estabilidad de 55.25% tras 65 horas. El BPC-157 en forma de sal de acetato, la más utilizada para inyección, muestra una estabilidad media en el entorno del estómago humano. Se realizó una prueba y el BPC-157 en forma de sal de acetato se colocó en el entorno del estómago humano a PH 2. La estabilidad del péptido después de 30 minutos fue de 21,4% y después de una hora de 8,2%. Se obtuvo una mayor estabilidad a PH más altos. Para el PH 3, fue de 41,7% después de 30 minutos y de 26,1% después de una hora. El péptido ya mostraba una estabilidad bastante buena a un PH de 4, con resultados de estabilidad de 90% después de una hora. Hay que tener en cuenta que el PH del estómago suele establecerse alrededor de 2 con el estómago vacío y aumenta hasta alrededor de 3 después de una comida. De esto se puede concluir que el péptido BPC-157 se digerirá rápidamente a menos que el ph gástrico se eleve a 4. Se puede obtener un PH gástrico más alto a corto plazo bebiendo un vaso de agua con una cucharada de bicarbonato de sodio antes de acostarse con el estómago vacío. El BPC-157 es mucho más estable en su forma de sal de arginina y es esta sal la que se considera adecuada para uso oral[5].

Estabilidad de la sal de arginina de BPC-157

La estabilidad de las distintas formas de BPC-157 se probó en varias condiciones, incluida una temperatura elevada de 50 grados centígrados. Los resultados mostraron que la sal de arginina del BPC-157, también conocida como Arg-BPC, era especialmente estable a esta alta temperatura. Esto significa que la Arg-BPC puede almacenarse con seguridad a temperatura ambiente sin degradación ni pérdida de eficacia [5].

Tradicionalmente, se pensaba que el BPC-157, al ser un péptido (un tipo de molécula proteica), era inestable y se degradaba rápidamente en el entorno ácido del jugo gástrico. Esta inestabilidad era particularmente notable con la sal de acetato del BPC-157. En consecuencia, se degrada en el estómago, lo que resulta en una baja biodisponibilidad y una menor eficacia como fármaco oral.

Sin embargo, las pruebas han demostrado que el Arg-BPC es significativamente más estable en el jugo gástrico que las formas anteriores del BPC-157, incluida la forma de acetato. Esta mayor estabilidad significa que, una vez ingerido por vía oral, el Arg-BPC puede sobrevivir al entorno ácido del estómago sin descomponerse con demasiada rapidez, lo que lo hace más eficaz como medicamento. Además de su mayor estabilidad en el estómago, el Arg-BPC también ha demostrado una mayor estabilidad a temperaturas elevadas [5]. Esto la convierte en una forma más robusta y fiable de BPC-157 para diversas aplicaciones, en particular para la administración oral. En concreto, el BPC-157 mostró una estabilidad del 99,01% tras 388 horas en agua a 50 grados centígrados. En el medio gástrico humano, mostró una estabilidad de 90% después de 3 horas a un ph de 3. A un ph inferior a 3, el péptido mostró una estabilidad mucho menor, por lo que es aconsejable tomarlo después de una comida cuando el ph gástrico es igual o superior a 3 [5].

¿Por qué el acetato de BPC-157 es sólo inyectable y no se administra por vía oral? Se ha demostrado que el BPC-157, preparado como acetato, tiene problemas de estabilidad, sobre todo tras su exposición al entorno ácido del estómago. Por ello, el acetato de BPC-157 suele administrarse mediante inyección en lugar de por vía oral [5].

Cuando el acetato de BPC-157 entra en el estómago, el ácido del jugo gástrico provoca su descomposición antes de que pueda absorberse por completo y proporcionar posibles beneficios para la salud. Esto limita su eficacia como fármaco oral [5]. Por lo tanto, para evitar el entorno ácido agudo del estómago, el acetato de BPC-157 suele administrarse mediante inyección. Esta vía directa garantiza su entrada en el torrente sanguíneo sin degradación previa en el estómago.

Absorción nasal del péptido BPC-157. El peso molecular del BPC-157 es de 1419 Da. Esto significa que la molécula de BPC-157 es relativamente grande en comparación con la molécula de Semax, que es de 813,93 Da. Semax tiene un efecto probado en estudios cuando se administra por vía intranasal. Se cree que el tamaño de partícula de 1419 Da permite aún más la absorción nasal, pero de forma más deficiente. La solución puede ser disolver el péptido estable BPC-157 Arg en solución salina con la adición de 3% DMSO. La adición de DMSO permite la absorción de moléculas mucho más grandes que normalmente no se absorberían.

Métodos de dosificación para BPC-157

El BPC-157 puede encontrarse en diversas formas de dosificación, como oral, intranasal, tópica y parenteral [3]. La forma inyectable es la más utilizada debido al transporte directo de la sustancia y a su rápida absorción. Sin embargo, también existen formas alternativas como los aerosoles nasales y las cápsulas. Los aerosoles nasales ofrecen la comodidad de una aplicación no invasiva, mientras que las cápsulas pueden tomarse por vía oral. Esto las convierte en una opción más fácil de usar para quienes se sienten incómodos con las inyecciones. La eficacia de cada forma puede depender del escenario de uso específico, las preferencias individuales y la comodidad general asociada al método de administración.

Farmacocinética del BPC

La farmacocinética del BPC-157, es decir, cómo se metaboliza el péptido en el organismo, se ha estudiado ampliamente [4]. A continuación se presenta un resumen simplificado de algunos de los principales resultados:

  • El BPC-157 no permanece mucho tiempo en el organismo. Su "semivida", es decir, el tiempo que tarda la mitad del preparado en abandonar el organismo, es inferior a 30 minutos. Esto es típico de las sustancias elaboradas a partir de péptidos.
  • La formulación se comporta de forma predecible en el organismo, mostrando una "farmacocinética lineal", lo que significa que su efecto es proporcional a la dosis tanto en ratas como en perros beagle a todas las dosis probadas.
  • Cuando se inyecta en el músculo, el BPC-157 alcanza su concentración máxima en la sangre muy rápidamente, en sólo nueve minutos.
  • Tomar BPC-157 varias veces a lo largo de 7 días no cambia significativamente la forma en que el cuerpo maneja el preparado, en comparación con una sola inyección de la misma dosis.
  • El porcentaje de la sustancia que entra en el torrente sanguíneo para producir un efecto activo, conocido como "biodisponibilidad", fue de 14%-19% en ratas y 45%-51% en perros beagle cuando se administró mediante inyección muscular.
  • Al igual que otros preparados peptídicos, el organismo elimina el BPC-157 principalmente a través del hígado y los riñones.
  • El BPC-157 se distribuye en diversos tejidos corporales, con niveles más altos en los riñones, el hígado, la pared del estómago, el timo (un pequeño órgano que produce células inmunitarias) y el bazo, en comparación con la sangre.
  • Por último, el BPC-157 se descompone o "metaboliza" en un único aminoácido conocido como prolina, que puede encontrarse en la sangre, la orina y las heces.

Dosificación de BPC-157

Las recomendaciones de dosificación para el BPC-157 se derivan a menudo de estudios en ratas, ya que la mayoría de estos estudios utilizaron la administración oral, que ha demostrado ser beneficiosa. Sin embargo, es importante señalar que la traslación directa de las dosis de los animales a los seres humanos no siempre es exacta debido a las diferencias en el metabolismo, la fisiología y el tamaño de los organismos. Una dosis oral efectiva en ratas de 10 μg/kg se traduce en una dosis estimada de 1,6 μg/kg en humanos. Por lo tanto, basándose en estos estudios, las dosis estimadas de BPC-157 para individuos de diferentes pesos corporales serían [6]:

  • Para una persona de 70 kg, la dosis estimada sería de aproximadamente 110 μg.
  • Para una persona que pese 90 kg, la dosis aumenta a aproximadamente 145 μg.
  • Para una persona que pese 115 kg, la dosis recomendada sería de aproximadamente 180 μg.

En otros estudios, la dosis recomendada para el BPC-157 suele rondar los 200 mcg (microgramos). Esta dosis suele administrarse mediante inyección subcutánea para garantizar una absorción y eficacia óptimas.

Tenga en cuenta que se trata de estimaciones y que la dosis óptima puede variar en función de factores individuales. En la práctica, el péptido BPC-157 es muy utilizado por los culturistas para diversas lesiones y traumatismos. Utilizan dosis de aproximadamente 500mcg al día repartidas en 2 tomas, se cree que estas dosis son las más efectivas.

Posibles beneficios para la salud del BPC-157: agente terapéutico para diversas afecciones

El BPC-157 ha demostrado enormes beneficios para la salud. Las siguientes secciones ofrecen una visión general fácil de entender de estos beneficios potenciales, incluyendo sus funciones, los mecanismos que utiliza y los tipos de experimentos realizados para evaluar sus efectos.

BPC-157 y el sistema nervioso central

El BPC-157 aporta beneficios potenciales al cerebro y al sistema nervioso [7]. Actúa de varias maneras, entre ellas modificando el funcionamiento de determinados genes del organismo, interactuando con el sistema del óxido nítrico y ayudando al cuerpo a recuperarse de lesiones.

  • Accidente cerebrovascular:En algunos experimentos con animales, por ejemplo en ratas, los científicos administraron BPC-157 a ratas después de que sufrieran un derrame cerebral. Al administrar BPC-157 a las ratas, los investigadores descubrieron que ayudaba a reparar los daños en las neuronas del cerebro, las células que transmiten información en el cerebro [7, 8].

El BPC-157 también ayudó a restablecer funciones como la memoria, el movimiento y la coordinación, y pareció afectar a determinados genes de una parte del cerebro llamada hipocampo, que desempeña un papel importante en la formación de la memoria.

  • Esquizofrenia y catalepsia: En otros experimentos, también se ha demostrado que el BPC-157 ayuda a controlar síntomas similares a los de la esquizofrenia y la catalepsia. La catalepsia es una afección en la que una persona puede quedarse clavada en una posición durante largos periodos de tiempo, mientras que la esquizofrenia es un trastorno mental grave que afecta a la forma en que una persona piensa, siente y se comporta. Estos beneficios se han conseguido gracias a que el BPC-157 gestiona la acción del sistema del óxido nítrico en combinación con diversas sustancias que afectan a la dopamina, que es una sustancia química del cerebro que desempeña un papel fundamental en la sensación de placer [7].
  • Lesión medular: Es más, los investigadores descubrieron que cuando se administraba BPC-157 a ratas con compresión medular (una lesión grave que puede provocar parálisis), les ayudaba a recuperarse y contrarrestaba la parálisis de la cola. El BPC-157 también ayudó a tratar trastornos cerebrales, reducir la inflamación y favorecer la regeneración nerviosa y la función de los vasos sanguíneos tras una lesión [7, 9, 10].
  • BPC-157 frente al sistema GABA: El BPC-157 interactúa con el sistema GABA. GABA son las siglas de ácido gamma-aminobutírico, un tipo de sedante natural de nuestro organismo. Ayuda a regular muchos comportamientos y respuestas, incluidos algunos relacionados con las funciones de una zona del cerebro llamada cuerpo estriado [7, 53].

Algunos trastornos del sistema GABA, por ejemplo los causados por el consumo de fármacos como el diazepam, pueden provocar un aumento de la tolerancia (necesidad de consumir más cantidad del fármaco para conseguir el mismo efecto) o síntomas de abstinencia. Curiosamente, el BPC-157 puede contrarrestar estos trastornos, lo que lo convierte en una posible opción de tratamiento para tales problemas. Por ejemplo, con respecto al diazepam, se ha demostrado que el BPC-157 contrarresta el desarrollo de tolerancia y dependencia del fármaco, que son efectos secundarios importantes de la terapia a largo plazo con diazepam.

Además, el BPC-157 tiene efectos anticonvulsivantes, lo que significa que puede ayudar a prevenir o reducir la gravedad de las convulsiones. Este es otro beneficio potencial, especialmente para las personas que luchan contra enfermedades caracterizadas por convulsiones [7, 53].

Estos experimentos sugieren que el BPC-157 puede proporcionar nuevos tratamientos para una serie de trastornos del sistema nervioso central, que incluye el cerebro y la médula espinal.

BPC y el sistema musculoesquelético

El BPC-157 tiene un potencial significativo en el tratamiento de diversas lesiones musculoesqueléticas [11]. Entre otras:

  • Tendones y ligamentos: Los tejidos conjuntivos que unen los músculos a los huesos y las articulaciones cicatrizan lentamente debido al limitado riego sanguíneo. Sin embargo, estudios realizados en ratas han demostrado que el BPC-157 puede acelerar este proceso de cicatrización. En experimentos en los que se dañaron deliberadamente tendones de Aquiles, la administración de BPC-157 produjo una regeneración significativamente mejor, dando lugar a tendones más fuertes y sanos, como se observó en el análisis microscópico [12]. Además, estos efectos no se limitaron al tendón de Aquiles; también se observaron mejoras similares en otros tendones y ligamentos. La vía de administración, oral, tópica o intraperitoneal, no parece afectar a la eficacia del péptido, lo que sugiere una amplia gama de posibles aplicaciones terapéuticas [11, 13].
  • Lesiones musculares esqueléticas: Además de en ligamentos y tendones, los estudios han demostrado el papel del BPC-157 en la curación de lesiones musculares esqueléticas. Por ejemplo, en experimentos en los que se seccionó deliberadamente el músculo cuádriceps en ratas, la administración sistémica de BPC-157 promovió la curación continua durante 72 días [14]. Además, ayudó a mantener la recuperación funcional del músculo, lo que sugiere un importante potencial terapéutico.
  • Curación muscular:El efecto beneficioso del BPC-157 también se observó en casos en los que la cicatrización se había visto afectada por el tratamiento con corticosteroides. El péptido no sólo indujo un ritmo de curación más rápido, sino que también ayudó a restaurar la función muscular completa [15].

Posibles mecanismos

Para los beneficios musculoesqueléticos, el posible mecanismo de acción del BPC-157 incluye [11-17]:

  • Activación de la vía FAK-Paxilina: El BPC-157 parece promover el crecimiento y el movimiento de las células tendinosas. Esto es importante porque estas células desempeñan un papel fundamental en la reparación de los tendones dañados.
  • Impacto en la composición celular: El BPC-157 parece alterar el equilibrio de las células implicadas en la cicatrización. Aumenta el número de algunas células útiles y disminuye el de otras potencialmente dañinas. Se cree que este cambio favorece una mejor cicatrización y la formación de fibras de colágeno, un componente clave de nuestros tendones.
  • Resistencia al deterioro inducido por corticosteroides: El BPC-157 también puede ayudar a la cicatrización muscular, incluso en presencia de sustancias que ralentizan la cicatrización (como los corticosteroides). Esto puede ser muy importante para las personas sometidas a determinados tipos de tratamiento.
  • Reducción de la proteólisis: BPC-157 puede ralentizar la descomposición de las proteínas en nuestros músculos. Esto puede ser útil en situaciones en las que estamos tratando de curar una lesión muscular.
  • Favorecer el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos: El BPC-157 puede favorecer el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos. Esta es una parte clave del proceso de curación, ya que aporta más nutrientes a la zona dañada y ayuda a eliminar los productos metabólicos. La sustancia parece potenciar este proceso al aumentar la actividad de ciertas moléculas que estimulan el crecimiento de los vasos sanguíneos.
  • Regulación del receptor de la hormona del crecimiento: El BPC-157 también puede aumentar la actividad del receptor de la hormona del crecimiento. Este receptor interactúa con las hormonas del crecimiento, que pueden estimular el crecimiento y la reproducción celular. Si este receptor está más activo, puede mejorar la cicatrización.

Estos posibles mecanismos de acción del BPC-157 resultan prometedores como agente terapéutico para diversas lesiones musculoesqueléticas, ofreciendo potencialmente un nuevo enfoque para mejorar la curación y la recuperación en estas zonas.

BPC-157 y el cerebro: Capacidad neuroprotectora potencial

  • Lesiones cerebrales: el BPC-157 muestra potencial en el tratamiento de lesiones cerebrales. En estudios con ratones, el uso del BPC-157 redujo el nivel de daño cerebral y la gravedad de las hemorragias y cortes en el cerebro. El producto también ayudó a reducir la inflamación cerebral. Cuando el BPC-157 se administró justo antes o inmediatamente después de la lesión, mejoró el proceso de recuperación, lo que condujo a una mejor consciencia y a una menor tasa de mortalidad en los ratones [18, 19].
  • Hinchazón y daños cerebrales y en órganos periféricos:En otro estudio, se demostró que el BPC-157 ayudaba en un síndrome complejo que incluía hinchazón del cerebro y daños cerebrales y en otros órganos. El BPC-157 ayudó a aliviar los problemas causados por la obstrucción de los vasos sanguíneos tanto en el cerebro como en otras partes del cuerpo. Puede reducir la inflamación cerebral y normalizar el aumento de la presión en el cerebro. Este estudio sugiere que el BPC-157 puede tener amplios beneficios para tratar las obstrucciones de los vasos sanguíneos y los síntomas asociados [20-22].

BPC-157 y la salud cardiovascular

  • El BPC-157 y la insuficiencia cardíaca: En estudios con animales con insuficiencia cardíaca, enfermedad en la que el corazón no puede bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades del organismo, el BPC-157 ayudó a aliviar síntomas como el agrandamiento del corazón, las lesiones cardíacas y la congestión cardíaca. El compuesto también pudo contrarrestar la insuficiencia cardiaca causada por sustancias nocivas como el alcohol o el litio, o por problemas físicos como la obstrucción de los conductos biliares o el aumento de la presión abdominal. Los investigadores creen que estos beneficios pueden deberse a la interacción del BPC-157 con determinados sistemas biológicos y a su capacidad para proteger a las células de los daños [23].
  • BPC-157 y ataques cardíacos/infarto de miocardio

Los estudios han demostrado que el BPC-157 puede ayudar a tratar los infartos de miocardio en animales de laboratorio. Tras la administración del BPC-157, los animales mostraron menos daño cardiaco y sus corazones siguieron funcionando bien. El compuesto también ayudó a prevenir la coagulación de la sangre y los ritmos cardíacos irregulares, al tiempo que protegía el cerebro [24]. Estos beneficios se observaron independientemente de cómo se administrara el BPC-157, lo que sugiere que puede ser un tratamiento prometedor para los infartos de miocardio y afecciones relacionadas.

  • BPC-157 y los coágulos sanguíneos: El BPC-157 también ha demostrado ser beneficioso para hacer frente a los fenómenos nocivos de coagulación de la sangre. En diversos estudios con animales, el compuesto fue eficaz para reducir la coagulación de la sangre tanto en arterias como en venas. También ayudó a mantener la función de las plaquetas, las células que ayudan a coagular la sangre, incluso en presencia de fármacos que inhiben la coagulación. El efecto sobre la coagulación sanguínea puede estar relacionado con la capacidad del BPC-157 para interactuar con el revestimiento de los vasos sanguíneos y protegerlo, así como con su efecto sobre el sistema del óxido nítrico, un sistema implicado en muchos procesos del organismo, incluida la regulación del flujo sanguíneo [25].
  • El BPC-157 y los problemas de tensión arterial: El BPC-157 ha demostrado su potencial para tratar trastornos graves de la presión arterial, como la presión arterial muy alta en la arteria craneal, portal y vena cava (los principales vasos sanguíneos del cuerpo) y la presión arterial muy baja en la arteria principal (aorta). También fue eficaz para la pérdida grave de volumen sanguíneo y la presión arterial baja [26, 27]. Curiosamente, el compuesto no tuvo ningún efecto sobre la presión arterial normal, lo que sugiere que su acción está dirigida a resolver condiciones anormales específicas más que a regular la presión arterial en general.
  • El BPC-157 y el ritmo cardiaco irregular: El BPC-157 se ha mostrado prometedor en el tratamiento del ritmo cardiaco irregular (arritmias) en diversas condiciones experimentales, como infartos de miocardio e insuficiencia cardiaca. Es posible que ejerza su efecto sobre las arritmias influyendo en la acción del óxido nítrico, un compuesto del organismo que tiene un efecto protector sobre el corazón [28]. Es necesario seguir investigando para comprender plenamente cómo el BPC-157 puede ayudar a tratar las arritmias y otras afecciones relacionadas.
  • BPC-157 contra las hemorragias y la trombocitopenia: En un estudio realizado en ratas, el péptido BPC-157 mostró potencial para controlar las hemorragias excesivas y contrarrestar el bajo recuento de plaquetas, una afección denominada trombocitopenia. El estudio utilizó el BPC-157 en ratas con amputación de la cola y mostró resultados prometedores al reducir el tiempo de hemorragia [29]. Esto abre posibilidades para que el BPC-157 ayude en condiciones en las que el control de la hemorragia es crucial. El experimento se realizó en ratas y esperamos que los estudios en humanos confirmen estos hallazgos.
  • El BPC-157 y el síndrome de opresión intraabdominal: Se ha demostrado que el síndrome de opresión intraabdominal, un trastorno grave en el que se acumula presión en la cavidad abdominal, se revierte significativamente con la administración de BPC-157 en estudios con ratas. Este tratamiento mejoró eficazmente el flujo sanguíneo, reduciendo la hinchazón y la congestión en varios órganos e invirtiendo los acontecimientos deletéreos que suelen asociarse a este síndrome. El BPC-157 mostró incluso potencial para resolver las arritmias cardiacas en estas ratas [30]. Estos hallazgos sugieren el potencial del BPC-157 como tratamiento del síndrome de opresión intraabdominal.
  • Papel de BPC-157 en la oclusión vascular y la disfunción orgánica

El BPC-157 mostró efectos significativos contra la obstrucción vascular y la disfunción orgánica. En el caso de la obstrucción vascular, el péptido promovió el reclutamiento de vasos colaterales que proporcionan flujo sanguíneo más allá del lugar de la obstrucción. Esta acción condujo a una reducción de la hipertensión y a una mejora de las anomalías del ECG. El uso de BPC-157 también condujo a la eliminación casi completa de la trombosis venosa y arterial. Por último, la formulación ayudó a aliviar lesiones y disfunciones en múltiples órganos [31].

BPC-157 y afecciones psicológicas/transmisores neurales

  • BPC-157 y depresión: El posible efecto antidepresivo del pentadecapéptido gástrico BPC-157 se probó en dos modelos de depresión en ratas, a saber, la prueba de natación forzada y el estrés crónico impredecible [32]. En la prueba de natación forzada, el tratamiento con BPC-157 produjo una reducción del tiempo de inmovilidad, similar a la de los antidepresivos convencionales. Cuando se sometió a un modelo de estrés crónico impredecible, en el que la eficacia de los antidepresivos convencionales suele disminuir, el BPC-157 mostró de forma consistente efectos antidepresivos. El antidepresivo convencional imipramina normalmente requería un periodo de administración más largo para demostrar su efecto, pero el BPC-157 redujo la inmovilidad tras el tratamiento tanto a corto como a largo plazo.

Estos resultados sugieren que el BPC-157 puede tener propiedades antidepresivas, lo que indica su potencial como opción terapéutica para el tratamiento de la depresión.

  • BPC-157 y síndrome serotoninérgico: El síndrome serotoninérgico es una afección que suele producirse debido a la inhibición de la monoaminooxidasa (MAO) y la exposición a la serotonina (5-HT). En estudios experimentales con ratas, el BPC-157 mostró efectos beneficiosos significativos. Contrarrestó o no afectó a la aparición del síndrome serotoninérgico [33]. Los efectos beneficiosos fueron especialmente evidentes en los casos de síndrome serotoninérgico grave, en los que el BPC-157 fue capaz de inhibir los trastornos asociados a la estimulación del receptor 5-HT2A.
  • El BPC-157 y sus efectos ansiolíticos: En un estudio en el que se investigaron los efectos ansiolíticos o reductores de la ansiedad del BPC-157, se compararon los efectos del péptido con los del diazepam [34]. Los resultados mostraron que las ratas tratadas con BPC-157 presentaban una respuesta de miedo reducida. Además, los efectos del BPC-157 fueron diferentes y distintos de los del diazepam, lo que sugiere que puede ofrecer un enfoque novedoso para el control de la ansiedad.
  • Modulación de la serotonina: El BPC-157 modula los niveles de serotonina en varias regiones cerebrales [35]. El preparado afecta a la producción de serotonina en el tálamo dorsal, el hipocampo, el hipotálamo, la sustancia negra reticular y el núcleo olfativo frontal medial, que es sumamente importante para procesar la información sensorial, gestionar las emociones, controlar los movimientos voluntarios y nuestro sentido del olfato. Al alterar sutilmente la producción de serotonina en estas zonas específicas, el BPC-157 puede aportar diversos beneficios para la salud.

Papel de BPC-157 en la toxicidad o sobredosis de fármacos

El BPC-157 ha demostrado efectos beneficiosos para contrarrestar la toxicidad causada por diversos fármacos y sustancias químicas. Su amplia gama de efectos protectores se observa en diversos estudios preclínicos, y su uso se considera prometedor en el tratamiento de la toxicidad inducida por fármacos.

  • BPC-157 frente a la toxicidad de los digitálicos: La toxicidad digitálica puede producirse por el uso excesivo de fármacos para enfermedades cardiacas, lo que provoca complicaciones como latidos irregulares. Los estudios preclínicos han demostrado que el tratamiento con BPC-157 puede prevenir o incluso invertir esta toxicidad. En ratas, se observó que el BPC-157 reducía las arritmias cardiacas, acortaba la duración del bloqueo cardiaco e incluso contrarrestaba las complicaciones derivadas de las interacciones farmacológicas [36].
  • Tratamiento de la hiperpotasemia con BPC-157: La hiperpotasemia se refiere a niveles anormalmente altos de potasio en la sangre, que pueden provocar graves complicaciones de salud. El tratamiento con BPC-157 se ha revelado prometedor para prevenir las arritmias (latidos irregulares) y restablecer el ritmo cardiaco normal [7]. La terapia también ha demostrado su potencial para contrarrestar trastornos como la debilidad muscular y la hipertensión causadas por la hiperpotasemia.
  • El papel de BPC-157 para contrarrestar los efectos de la succinilcolina: La succinilcolina es un bloqueante neuromuscular de uso frecuente en anestesia que puede causar efectos adversos graves, como hiperpotasemia, arritmias cardiacas y espasmos musculares. El BPC-157 antagonizó eficazmente estos efectos, mostrando signos prometedores como antídoto potencial contra los efectos adversos inducidos por la succinilcolina [37].
  • BPC-157 en el tratamiento de la hipopotasemia inducida por furosemida: La hipopotasemia, un trastorno en el que los niveles de potasio en sangre son demasiado bajos, puede provocar arritmias cardiacas potencialmente mortales [7]. Este trastorno puede ser inducido por determinados fármacos, como la furosemida. Se ha observado que el tratamiento con BPC-157 previene las arritmias asociadas a la hipopotasemia y elimina los desenlaces mortales, lo que demuestra su potencial como opción terapéutica eficaz.
  • BPC-157 frente a anestésicos locales: La lidocaína, un anestésico local, puede causar una serie de efectos secundarios como arritmias cardiacas, convulsiones y despolarización celular [7]. Se ha demostrado que el BPC-157 contrarresta estos efectos, lo que lo convierte en un antídoto potencial contra las complicaciones inducidas por la lidocaína.
  • BPC-157 frente a la prolongación del intervalo QT: La prolongación del intervalo QT es un trastorno del ritmo cardiaco que puede provocar arritmias cardiacas graves. Ciertos fármacos como los neurolépticos (utilizados para tratar enfermedades psiquiátricas) y los procinéticos (utilizados para enfermedades gástricas) pueden causar esta prolongación [38]. El tratamiento con BPC-157 ha demostrado la capacidad de contrarrestar este efecto, lo que lo convierte en un tratamiento potencial para esta afección.
  • BPC-157 y el daño hepático inducido por la radiación: Los estudios realizados en ratones han demostrado que el BPC-157 puede ayudar a reducir los daños causados en el hígado por la exposición a la radiación. Tras la exposición a la radiación, los ratones a los que se administró BPC-157 por vía oral mostraron menos daño hepático que los que no recibieron tratamiento [39]. Esto sugiere que el BPC-157 podría utilizarse potencialmente para proteger el hígado en personas que tienen que someterse a radioterapia.
  • BPC-157 y los efectos secundarios nocivos de los AINE: Los AINE son un tipo de fármacos que a veces pueden causar efectos secundarios graves, como daños gastrointestinales y hepáticos. Los estudios han demostrado que el BPC-157 puede proporcionar una fuerte protección contra estos efectos secundarios [40]. Esto significa que el BPC-157 puede ser un valioso complemento de los planes de tratamiento para las personas que necesitan tomar AINE pero están preocupadas por sus posibles efectos secundarios.
  • BPC-157 y los efectos negativos de altas dosis de litio:Las dosis elevadas de litio pueden causar diversos problemas de salud. Sin embargo, estudios realizados en ratas sugieren que el BPC-157 puede ayudar a reducir estos efectos negativos [41]. Esto indica que el BPC-157 puede ser una terapia potencialmente útil para las personas que necesitan tomar altas dosis de litio y están preocupadas por los riesgos asociados para la salud.
  • BPC-157 y el daño hepático causado por el consumo crónico de alcohol: El consumo excesivo y regular de alcohol puede provocar daños en el hígado e hipertensión hepática. Los estudios realizados en ratas han demostrado que el BPC-157 puede ayudar a contrarrestar estos efectos nocivos [42]. Esto sugiere que el BPC-157 puede ser una terapia potencial para las personas que han sufrido daños hepáticos debido al consumo crónico de alcohol.
  • Cardiotoxicidad de la bupivacaína: La bupivacaína es un anestésico local que puede tener efectos tóxicos sobre el corazón en dosis elevadas. El BPC-157 ha demostrado que puede contrarrestar esta toxicidad, reduciendo los efectos cardíacos deletéreos y evitando la muerte de ratas por sobredosis de bupivacaína [43]. Esto sugiere que el BPC-157 puede servir como antídoto contra la cardiotoxicidad de la bupivacaína.
  • BPC-157 y los efectos de un exceso de magnesio: En estudios con ratas, el BPC-157 resultó eficaz para reducir los efectos nocivos del exceso de magnesio, como la debilidad muscular grave y las lesiones cerebrales [44]. Esto sugiere que el BPC-157 puede ser una terapia potencial para las personas que han experimentado los efectos negativos de un exceso de magnesio.
  • BPC-157 una sobredosis de paracetamol: En casos de sobredosis grave de paracetamol (también conocido como Tylenol), el BPC-157 ha demostrado beneficios potenciales. En estudios con animales, la administración de BPC-157 tras una sobredosis de paracetamol ayudó a prevenir o aliviar rápidamente las convulsiones (temblores corporales incontrolados) y redujo los daños hepáticos y cerebrales. También ayudó a reducir los niveles de algunos marcadores que señalan daño hepático [45].
  • BPC-157 una sobredosis de analgésicos: El BPC-157 ha demostrado su potencial para contrarrestar los efectos nocivos de los AINE y analgésicos como el paracetamol. Entre ellos se incluyen lesiones gástricas y hepáticas e incluso daños cerebrales. Se ha observado que el BPC-157 mitiga o incluso elimina estos efectos en estudios con animales. Aunque los mecanismos exactos de acción del BPC-157 no están claros, es probable que favorezca la cicatrización y reduzca la inflamación a nivel celular. Además, redujo las alteraciones del comportamiento y la pérdida de peso en ratas tratadas con ibuprofeno [46].
  • BPC-157 frente a la sobredosis de insulina: Otra ventaja importante del BPC-157 es su capacidad para hacer frente a los efectos de la sobredosis de insulina. En estudios con animales, cuando el BPC-157 se administró inmediatamente después de una sobredosis de insulina, ayudó a prevenir desenlaces fatales, redujo las convulsiones, minimizó el daño hepático y redujo el daño cerebral. La formulación también ayudó a mantener niveles normales de azúcar en sangre y a minimizar el daño gástrico [47].
  • BPC-157 frente al uso crónico de ibuprofeno: El BPC-157 también ha demostrado su potencial para contrarrestar los efectos negativos del consumo prolongado de ibuprofeno. La proteína ayudó a contrarrestar muchos de los efectos nocivos asociados al consumo crónico de ibuprofeno, como daños hepáticos, úlceras gástricas e inflamación del hígado. También ayudó a minimizar los efectos nocivos del ibuprofeno en el cerebro, como la inflamación y el daño de las células nerviosas [48].
  • BPC-157 y trastornos relacionados con las anfetaminas: En un estudio con ratas, el BPC-157 mostró resultados prometedores en el tratamiento de los efectos conductuales de la anfetamina. Las ratas tratadas con BPC-157 mostraron una reducción de la excitabilidad anormal y de los comportamientos típicamente asociados al consumo de anfetaminas, lo que sugiere que el BPC-157 puede ayudar a controlar los efectos del consumo crónico de anfetaminas [49].

El BPC-157 ha demostrado una amplia gama de efectos beneficiosos para contrarrestar la toxicidad de diversos fármacos y sustancias químicas. Estos resultados se basan en gran medida en estudios preclínicos y es necesario seguir investigando para comprender plenamente su potencial.

BPC-157: Ayuda potencial para la salud gastrointestinal

  • Alivio de la enfermedad inflamatoria intestinal y la esclerosis múltiple:El péptido BPC-157 ha demostrado beneficios potenciales para las personas que padecen enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y esclerosis múltiple (EM), afecciones crónicas y debilitantes. Según estudios con animales, la administración del BPC-157 por vía oral o inyectable produjo mejoras significativas en los índices de curación de afecciones de la EII como la colitis. Además, cuando se probó en animales con una forma simulada de esclerosis múltiple, el BPC-157 ayudó a proteger zonas del cerebro del daño nervioso, frenando potencialmente la progresión de esta enfermedad [50].
  • Tratamiento del síndrome del intestino corto:El síndrome del intestino corto es una afección difícil en la que el organismo tiene dificultades para absorber suficientes nutrientes debido a una función inadecuada del intestino delgado. En un estudio con ratas que padecían esta enfermedad, se administró el BPC-157 por vía oral o inyectable. Los resultados mostraron que las ratas tratadas con BPC-157 experimentaron no sólo un aumento de peso (un signo positivo en este contexto), sino también una mejora de la estructura general del resto del intestino [51]. Esto podría indicar que el BPC-157 ayuda al organismo a adaptarse mejor a la pérdida del intestino y a mejorar la absorción de nutrientes, ofreciendo esperanzas a quienes luchan contra esta difícil enfermedad.
  • Reparación de lesiones del ciego (parte del intestino grueso): Para las lesiones del ciego, órgano situado al principio del intestino grueso, el BPC-157 vuelve a resultar prometedor. Los estudios en animales sugieren que el BPC-157 puede mejorar la cicatrización al fomentar el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos en la zona, que es una parte importante del proceso de regeneración [52]. Esto podría reducir el tiempo de recuperación y mejorar los resultados de los pacientes que han sufrido este tipo de lesiones.
  • Conectando el eje intestino-cerebro:El eje intestino-cerebro es la red de comunicación que conecta nuestro tracto digestivo con el cerebro. Desempeña un papel clave en nuestra salud y bienestar generales. Curiosamente, el BPC-157 parece tener un efecto positivo sobre este eje. Se ha demostrado que tiene una serie de efectos beneficiosos, desde la protección contra la inflamación cerebral hasta la promoción de la curación muscular e incluso la mejora del estado de ánimo [53]. Su capacidad para reparar daños tanto en el cerebro como en el intestino podría convertirlo en una herramienta versátil para tratar diversas afecciones, incluidas las causadas por la cirugía o ciertos medicamentos.
  • El BPC-157 y el síndrome del intestino permeable: el BPC-157 ha demostrado su potencial para proteger las células del estómago de los efectos nocivos de los AINE, un popular grupo de analgésicos. También ayuda a combatir el "síndrome del intestino permeable", un trastorno en el que el revestimiento intestinal deja pasar más de lo debido y permite la entrada de sustancias nocivas en el torrente sanguíneo [54]. Aunque aún se están investigando los mecanismos exactos, el BPC-157 parece actuar previniendo las lesiones de la mucosa intestinal y reduciendo su permeabilidad.
  • BPC 57 y las fístulas y heridas gastrointestinales: El BPC-157 ha demostrado potencial para favorecer la cicatrización de diversos tipos de heridas y lesiones, incluidas las fístulas, conexión anormal entre dos partes del cuerpo y úlceras en el tracto gastrointestinal. Parece que lo hace promoviendo y acelerando los procesos naturales de curación del organismo [55].
  • BPC-157 y úlceras gástricas: El BPC-157 mostró resultados impresionantes en la aceleración de la cicatrización de úlceras gástricas. Tanto la administración intramuscular (im) como la intragástrica (ig) del BPC-157 redujeron la superficie de la úlcera y aceleraron el proceso de cicatrización en varios modelos de úlcera. El tratamiento con BPC-157 produjo menos lesiones en comparación con los grupos no tratados, con tasas de inhibición de úlceras que oscilaron entre 45,7% y 65,6%. Es importante destacar que el BPC-157 ayudó a reconstruir el revestimiento gástrico y a producir nuevo tejido en las úlceras gástricas crónicas, pasos esenciales en la cicatrización de heridas [56].
  • BPC-157 y úlceras duodenales:En otro experimento, los investigadores estudiaron los efectos de los fármacos antiulcerosos sobre las úlceras duodenales (la primera parte del intestino delgado) en ratas. Independientemente de que las ratas se sometieran a determinadas operaciones, el BPC-157 y otros fármacos antiulcerosos fueron eficaces para prevenir las úlceras duodenales. Sin embargo, cuando se extirparon quirúrgicamente las glándulas salivales, sólo el BPC-157 siguió mostrando un efecto protector [57]. Esto significa que el BPC-157 tiene una función protectora única, diferente de la de otros fármacos antiulcerosos, y puede ser eficaz incluso después de la extirpación de las glándulas salivales.
  • BPC-157 y lesiones de colon:Los estudios han demostrado que el BPC-157 y otros fármacos pueden reducir significativamente las lesiones de colon. En ratas con lesiones de colon, el BPC-157 siguió protegiendo el colon incluso después de interrumpir el tratamiento, mientras que otros fármacos no mostraron este efecto [58]. Esto sugiere que el BPC-157 puede ser un tratamiento prometedor para las lesiones de colon, incluso las de larga duración.
  • BPC-157 y lesiones pulmonares y gástricas:En otro estudio, los investigadores descubrieron que el BPC-157, junto con otros agentes antiulcerosos, era capaz de reducir significativamente las lesiones pulmonares y gástricas en ratas. El efecto protector de los fármacos fue mejor cuando se administraron tanto antes como después de la lesión, lo que sugiere un papel potencial del BPC-157 en el tratamiento de las lesiones pulmonares y gástricas [59, 60].
  • BPC-157 y la esofagitis y la disfunción del esfínter:Los estudios realizados en ratas con esofagitis crónica y disfunción del píloro y del esfínter esofágico inferior (las válvulas que controlan la entrada y salida de alimentos del estómago) mostraron una mejora significativa tras el tratamiento con BPC-157.

El tratamiento ayudó a aliviar la inflamación y a normalizar la función del esfínter. Cabe destacar que, mientras que la ranitidina no mostró ningún efecto, el BPC-157 aumentó la presión en el esfínter esofágico inferior y la disminuyó en el esfínter pilórico, lo que indica una mejora de la función [61, 62]. Esto sugiere el potencial del BPC-157 en el tratamiento de la esofagitis y la disfunción del esfínter.

  • Efectos citoprotectores del BPC-157 sobre la salud gastrointestinal: Un estudio que investigaba los efectos protectores del BPC-157 sobre las células del tracto gastrointestinal (GI) demostró que el BPC-157 era capaz de reducir la motilidad GI (movimiento), aumentar la supervivencia neuronal en el tracto GI, promover el crecimiento de las células gliales GI (células de apoyo neuronal) y regular la liberación de 5-hidroxitriptamina (una molécula implicada en la señalización en el intestino) [63, 64].

Es importante destacar que el BPC-157 no afectó a la respuesta contráctil a la 5-HT o la norepinefrina, lo que indica un efecto específico sobre la motilidad gastrointestinal. Estos resultados sugieren que el BPC-157 puede ayudar a proteger las células del tracto gastrointestinal y podría ser útil en el tratamiento de lesiones nerviosas entéricas y úlceras gastrointestinales [64]. Se necesitan más estudios para comprender los mecanismos exactos por los que el BPC-157 ejerce estos efectos.

  • Fístulas rectovaginales:Una fístula rectovaginal es una afección grave en la que existe una conexión anormal entre la parte inferior del intestino grueso, el recto, y la vagina. El BPC-157 ha demostrado su potencial en el tratamiento de esta afección en ratas. Las ratas tratadas con BPC-157 mostraron una rápida mejoría, con curación de los defectos rectales y vaginales, aumento de la capacidad y ausencia de signos de defecación a través de la fístula. El BPC-157 también ayudó a prevenir la formación de adherencias y obstrucciones intestinales [65].
  • Protección del estómago y el duodeno:Además de ayudar en el tratamiento de las úlceras gástricas, el BPC-157 también puede proteger el estómago y la primera parte del intestino delgado (duodeno) frente a daños. También reduce la inflamación en estas zonas. El BPC-157 es superior a muchos tratamientos estándar [66]. Estos útiles efectos pueden deberse a la fuerte protección que el BPC-157 proporciona al revestimiento interno de los vasos sanguíneos.
  • Reducción de los efectos nocivos del alcohol en el estómago:Cuando se trata de daños estomacales inducidos por el alcohol, el BPC-157 tiene un efecto protector. El consumo de alcohol puede provocar muchos efectos nocivos, como daños estomacales, hipertensión arterial, inflamación cerebral, daños orgánicos y otros. El tratamiento con BPC-157 fue capaz de contrarrestar rápidamente estos efectos nocivos reduciendo el edema cerebral, favoreciendo la recuperación de una vena importante, reduciendo el daño orgánico y estimulando determinadas vías celulares [67].
  • Fístula colónico-cutánea: Una fístula colónico-cutánea es una conexión anormal entre el colon y la piel. En estudios con ratas, se observó que el BPC-157 tenía un efecto terapéutico en las fístulas colónico-dérmicas. Aceleró la cicatrización del colon y la piel, lo que finalmente condujo al cierre de la fístula. Se observó que los beneficios del BPC-157 eran independientes de la producción de óxido nítrico, un proceso biológico asociado a la cicatrización y la respuesta inmunitaria [68].

Aunque estos resultados se basan en estudios con animales y son preliminares, resultan alentadores. El BPC-157 puede ofrecer nuevas formas de apoyar y mejorar la salud gastrointestinal.

BPC-157 y propiedades hepatoprotectoras

  • El BPC-157 y el daño hepático inducido por el alcohol:En el estudio, el daño hepático y la hipertensión portal (presión sanguínea elevada en el hígado) causados por el consumo crónico de alcohol se aliviaron eficazmente con el BPC-157.Se administró alcohol a ratas durante 3 meses, lo que provocó cambios en el hígado y un aumento de la presión sanguínea portal. La administración de BPC-157 mejoró significativamente el estado del hígado, como lo demuestra la reducción del tamaño de las células hepáticas, la reducción del tamaño de los núcleos de estas células y la disminución de la puntuación de la esteatosis hepática. A diferencia de la ranitidina, el BPC-157 se ha mostrado prometedor para prevenir y revertir el daño hepático inducido por el alcohol [69].
  • Síndrome de Budd-Chiari: se ha descubierto que el BPC-157 ayuda a aliviar los síntomas asociados al síndrome de Budd-Chiari, una enfermedad que puede bloquear los vasos sanguíneos que van del hígado al corazón. Este péptido puede reducir síntomas como el ritmo cardiaco irregular, que puede ser un signo de insuficiencia cardiaca. Además, ha creado una nueva vía para que el flujo sanguíneo sortee las zonas bloqueadas, reduciendo la presión en determinadas venas, el hígado y el corazón, y disminuyendo la acumulación de líquido en la cavidad abdominal. También reduce la coagulación de la sangre en las venas que conducen al hígado y al corazón, lo que puede prevenir enfermedades hepáticas y pulmonares graves [70]. Al parecer, el BPC-157 puede ayudar a mantener un equilibrio saludable de ciertos productos bioquímicos en el hígado durante la enfermedad. Todo esto se ha probado en ratas y no en seres humanos.
  • Fibrosis hepática e hipertensión portal:El BPC-157 parece contrarrestar el daño hepático y mejorar la función hepática en ratas que sufren ligadura biliar, una afección que puede causar fibrosis hepática y aumento de la presión sanguínea en la vena porta. El BPC-157 normalizó los niveles de enzimas hepáticas, redujo la ictericia y la acumulación de líquido abdominal y mejoró la salud del tejido hepático [71, 72].
  • Daños gastrointestinales y hepáticos: El BPC-157 también ha mostrado efectos protectores contra los daños gastrointestinales y hepáticos. Parece que la forma en que el BPC-157 proporciona esta protección puede estar relacionada con los sistemas alfa-adrenérgico y dopaminérgico central, que son partes del sistema corporal que controlan cosas como la frecuencia cardiaca, la vasoconstricción y muchas otras funciones [73]. Las investigaciones sugieren que el BPC-157 puede actuar influyendo en estos sistemas, lo que puede reducir el desarrollo de lesiones.

BPC-157: Nueva esperanza para los ojos

  • El BPC-157 y el tratamiento del glaucoma:El glaucoma es una enfermedad que daña el nervio óptico del ojo, a menudo asociada a un aumento de la presión intraocular. En un estudio con ratas, el BPC-157 demostró su potencial para normalizar la presión ocular, un aspecto importante para las personas con glaucoma. Tanto si se administraba el BPC-157 a las ratas antes como después de inducirles una enfermedad similar al glaucoma, el producto normalizaba inmediatamente la presión ocular. También mantuvo sanas partes importantes del ojo, como el nervio óptico y los vasos sanguíneos de la retina [74].
  • El BPC-157 y el daño corneal:El BPC-157 ha demostrado un potencial impresionante en la curación de heridas corneales. La capacidad del BPC-157 para curar las lesiones epiteliales de la córnea se probó en ratas. El péptido mostró un efecto significativo en la aceleración de la regeneración de las lesiones corneales. La cicatrización fue dependiente de la dosis, y los grupos tratados cicatrizaron completamente las lesiones entre 40 y 48 horas después de la lesión, lo que demuestra el potencial del BPC-157 en la cicatrización de defectos corneales [75].
  • El BPC-157 y los problemas de flujo sanguíneo en la retina:La isquemia retiniana es una afección en la que no fluye suficiente sangre a la parte posterior del ojo, lo que puede causar graves problemas de visión. Los estudios han demostrado que el BPC-157 ayudó a reparar los daños en las capas del ojo y las devolvió a su tamaño normal. También se deshizo de las lesiones retinianas, lo que condujo a un rápido restablecimiento del fondo normal del ojo y de los vasos sanguíneos que irrigan las capas del ojo [76]. Estos estudios sugieren que el BPC-157 puede ser un excelente tratamiento para la isquemia retiniana.
  • BPC-157 una ulceración corneal y la transparencia:La córnea es la superficie frontal transparente de nuestros ojos. A veces se producen lesiones o ulceraciones que pueden afectar a la visión. En un experimento, los investigadores realizaron pequeñas incisiones en las córneas de ratas. Descubrieron que el BPC-157 aceleraba significativamente el proceso de cicatrización de estos cortes, produciéndose una cicatrización completa entre 72 y 96 horas después de la lesión. Además, las ratas tratadas con BPC-157 mostraron la formación de nuevos vasos sanguíneos y recuperaron rápidamente la claridad de la córnea [77]. Estos resultados sugieren que el BPC-157 puede ser un tratamiento eficaz para las lesiones corneales y puede ayudar a mantener la claridad de la córnea.

BPC-157 como agente analgésico y antiinflamatorio

  • BPC-157 y dolor/artritis de rodilla: En un estudio realizado en pacientes con dolor de rodilla, la mayoría de los pacientes experimentaron un alivio significativo cuando fueron tratados con BPC-157. El péptido se inyectó directamente en la articulación y pareció ayudar a reparar lesiones, regenerar tejidos y reducir la necesidad de cirugía de rodilla [78]. Estos resultados indican los beneficios potenciales del BPC-157 en el tratamiento de diversas afecciones de la rodilla o las articulaciones, como la artritis.
  • El BPC-157 y sus efectos analgésicos: En un estudio en el que se investigaron las capacidades analgésicas del BPC-157, se observaron las respuestas al dolor de ratas con incisiones quirúrgicas. Los resultados mostraron que el BPC-157 podía actuar como analgésico a corto plazo aumentando los umbrales de dolor en momentos específicos tras la incisión [79]. Esto sugiere el potencial del BPC-157 para aliviar el dolor tras una intervención quirúrgica o un traumatismo, especialmente en la fase inicial del dolor.
  • Artritis, dolor, inflamación y protección gástrica: Se ha comprobado que el BPC-157 tiene efectos antiinflamatorios y analgésicos (alivia el dolor). Se ha probado en ratas con afecciones inflamatorias crónicas como artritis adyuvante y problemas gástricos causados por antiinflamatorios no esteroideos. El BPC-157 redujo sistemáticamente los daños en el estómago y el intestino delgado, así como el desarrollo de artritis. El compuesto también mostró beneficios a largo plazo, observándose una mejoría al cabo de dos semanas y persistiendo los beneficios al cabo de un año [80]. Esto sugiere que el BPC-157 puede utilizarse tanto para el alivio inmediato como para el tratamiento a largo plazo de estas afecciones.

Otros beneficios potenciales para la salud del BPC-157

  • Fístula vesicovaginal: La fístula vesicovaginal es una afección en la que existe un paso anormal entre la vejiga y la vagina. El BPC-157 fue capaz de revertir los efectos del retraso en la cicatrización de esta afección en ratas reduciendo las fugas y favoreciendo el crecimiento y la cicatrización de los tejidos. El fármaco mejoró la capacidad del organismo para cicatrizar las fístulas y evitó la formación de cálculos que podrían complicar la afección [81].
  • Cicatrización de heridas y organización del colágeno: El BPC-157 ha demostrado ser prometedor para promover la cicatrización de heridas y la organización temprana del colágeno. Estimula la formación de tejido de granulación, una parte clave de la cicatrización de heridas, tanto en modelos diabéticos como no diabéticos. El BPC-157 también estimuló la expresión de un gen (egr-1) conocido por aumentar la producción de ciertos factores de crecimiento y proteínas necesarias para la formación de un componente estructural de la piel y otros tejidos (el colágeno) [82].
  • Terapia de la cistitis: El BPC-157 también muestra potencial terapéutico en la cistitis inducida por ciclofosfamida. La ciclofosfamida puede causar cistitis hemorrágica grave, pero el tratamiento con BPC-157 redujo significativamente estos cambios y aumentó la masa húmeda de la vejiga. El BPC-157 también restauró la presión del punto de fuga, una medida de la función de la vejiga, a niveles normales, lo que indica su potencial como opción de tratamiento para la cistitis [83].
  • Pancreatitis: La pancreatitis es la inflamación del páncreas. Se ha estudiado el potencial del BPC-157 en el tratamiento de la pancreatitis aguda y los síndromes relacionados, como la insuficiencia vascular y el fallo multiorgánico. Los resultados mostraron que el BPC-157 puede ayudar a mejorar el estado, reducir la inflamación e incluso revertir la congestión venosa en casos de pancreatitis aguda, mejorando los resultados de los pacientes. Además, se descubrió que el BPC-157 puede ser eficaz en el tratamiento de la esofagitis y la insuficiencia del esfínter esofágico inferior, dos afecciones que pueden darse junto con la pancreatitis [84].

Resumen:

En resumen, el BPC-157, una proteína presente de forma natural en el estómago, resulta muy prometedor en diversos ámbitos relacionados con la salud. Basándose en estudios con animales, este péptido ha demostrado su potencial para ayudar a la recuperación de diversas afecciones, contrarrestar los efectos de la sobredosis de sustancias como el paracetamol y la insulina, mitigar los efectos secundarios del uso crónico de ibuprofeno e incluso modular las respuestas conductuales a sustancias como la anfetamina. Aunque esta amplia gama de beneficios es realmente prometedora, es importante recordar que estos hallazgos se encuentran todavía en una fase temprana y se basan principalmente en estudios con animales. Se necesita más investigación, especialmente ensayos clínicos en humanos, para confirmar estos beneficios, comprender los mecanismos exactos y determinar la dosis óptima para uso humano. Por lo tanto, aunque el futuro del BPC-157 parece prometedor, es importante utilizarlo con precaución y bajo la supervisión de un profesional sanitario.

Descargo de responsabilidad

Este artículo se ha escrito para educar y concienciar sobre la sustancia de la que se habla. Es importante señalar que se trata de una sustancia y no de un producto específico. La información contenida en el texto se basa en los estudios científicos disponibles y no pretende ser un consejo médico ni promover la automedicación. Se aconseja al lector que consulte a un profesional de la salud cualificado para todas las decisiones relacionadas con la salud y el tratamiento.

Fuentes:

  1. Sikiric P. (1999). Propiedades farmacológicas del nuevo péptido BPC-157 (PL-10). Inflammopharmacology, 7(1), 1-14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
  2. Sikiric P. (1999). Propiedades farmacológicas del nuevo péptido BPC-157 (PL-10). Inflammopharmacology, 7(1), 1-14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
  3. https://examine.com/supplements/bpc-157/
  4. He, L., Feng, D., Guo, H., Zhou, Y., Li, Z., Zhang, K., Zhang, W., Wang, S., Wang, Z., Hao, Q., Zhang, C., Gao, Y., Gu, J., Zhang, Y., Li, W., & Li, M. (2022). Pharmacokinetics, distribution, metabolism, and excretion of body-protective compound 157, a potential drug for treating various wounds, in rats and dogs. Frontiers in pharmacology, 13, 1026182. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.1026182 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588717/
  5. https://patents.google.com/patent/WO2014142764A1/en
  6. https://examine.com/supplements/bpc-157/
  7. Perovic, D., Kolenc, D., Bilic, V., Somun, N., Drmic, D., Elabjer, E., Buljat, G., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). El pentadecapéptido gástrico estable BPC-157 puede mejorar el curso de curación de la lesión de la médula espinal y conducir a la recuperación funcional en ratas. Revista de cirugía e investigación ortopédicas14(1), 199. https://doi.org/10.1186/s13018-019-1242-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31266512/
  8. Vukojević, J., Vrdoljak, B., Malekinušić, D., Siroglavić, M., Milavić, M., Kolenc, D., Boban Blagaić, A., Batelja, L., Drmić, D., Seiverth, S., & Sikirić, P. (2020). The effect of pentadecapeptide BPC-157 on hippocampal ischemia/reperfusion injuries in rats. Cerebro y comportamiento10(8), e01726. https://doi.org/10.1002/brb3.1726 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32558293/
  9. Perovic, D., Milavic, M., Dokuzovic, S., Krezic, I., Gojkovic, S., Vranes, H., Bebek, I., Bilic, V., Somun, N., Brizic, I., Skorak, I., Hriberski, K., Sikiric, S., Lovric, E., Strbe, S., Kubat, M., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2022). Novel Therapeutic Effects in Rat Spinal Cord Injuries: Recovery of the Definitive and Early Spinal Cord Injury by the Administration of Pentadecapeptide BPC-157 Therapy. Cuestiones actuales de biología molecular44(5), 1901-1927. https://doi.org/10.3390/cimb44050130 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35678659/
  10. Vukojevic, J., Milavić, M., Perović, D., Ilić, S., Čilić, A. Z., Đuran, N., Štrbe, S., Zoričić, Z., Filipčić, I., Brečić, P., Seiverth, S., & Sikirić, P. (2022). Pentadecapéptido BPC-157 y el sistema nervioso central. Investigación sobre regeneración neuronal17(3), 482-487. https://doi.org/10.4103/1673-5374.320969 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34380875/
  11. Gwyer, Daniel; Wragg, Nicholas M.; Wilson, Samantha L. (2019). Compuesto protector corporal pentadecapéptido gástrico BPC-157 y su papel en la aceleración de la cicatrización del tejido blando musculoesquelético. Cell and Tissue Research, (), -. doi:10.1007/s00441-019-03016-8 https://sci-hub.mksa.top/10.1007/s00441-019-03016-8
  12. Krivic, A., Majerovic, M., Jelic, I., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2008). Modulation of early functional recovery of Achilles tendon to bone unit after transection by BPC-157 and methylprednisolone. Inflammation research: official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 57(5), 205-210. https://doi.org/10.1007/s00011-007-7056-8 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18594781/
  13. Cerovecki, T., Bojanic, I., Brcic, L., Radic, B., Vukoja, I., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). Pentadecapeptide BPC-157 (PL 14736) improves ligament healing in the rat. Journal of orthopaedic research: official publication of the Orthopaedic Research Society, 28(9), 1155-1161. https://doi.org/10.1002/jor.21107 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20225319/
  14. Staresinic, M., Petrovic, I., Novinscak, T., Jukic, I., Pevec, D., Suknaic, S., Kokic, N., Batelja, L., Brcic, L., Boban-Blagaic, A., Zoric, Z., Ivanovic, D., Ajduk, M., Sebecic, B., Patrlj, L., Sosa, T., Buljat, G., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2006). Effective therapy of transected quadriceps muscle in rat: Gastric pentadecapeptide BPC-157. Journal of orthopaedic research: official publication of the Orthopaedic Research Society, 24(5), 1109-1117. https://doi.org/10.1002/jor.20089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16609979/
  15. Pevec, D., Novinscak, T., Brcic, L., Sipos, K., Jukic, I., Staresinic, M., Mise, S., Brcic, I., Kolenc, D., Klicek, R., Banic, T., Sever, M., Kocijan, A., Berkopic, L., Radic, B., Buljat, G., Anic, T., Zoricic, I., Bojanic, I., Seiwerth, S., ... Sikiric, P. (2010). Impact of pentadecapeptide BPC-157 on muscle healing impaired by systemic corticosteroid application. Medical science monitor: revista médica internacional de investigación experimental y clínica, 16(3), BR81-BR88. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20190676/
  16. Japjec, M., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Staresinic, M., Sebecic, B., Buljan, M., Vranes, H., Giljanovic, A., Drmic, D., Japjec, M., Prtoric, A., Lovric, E., Batelja Vuletic, L., Dobric, I., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Predrag, S. (2021). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157 as a Therapy for the Disable Myotendinous Junctions in Rats. Biomedicines, 9(11), 1547. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111547 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829776/
  17. Chang, C. H., Tsai, W. C., Hsu, Y. H., & Pang, J. H. (2014). Pentadecapeptide BPC-157 enhances the growth hormone receptor expression in tendon fibroblasts. Molecules (Basilea, Suiza), 19(11), 19066-19077.https://doi.org/10.3390/molecules191119066 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25415472/
  18. Tudor, M., Jandric, I., Marovic, A., Gjurasin, M., Perovic, D., Radic, B., Blagaic, A. B., Kolenc, D., Brcic, L., Zarkovic, K., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). Lesión cerebral traumática en ratones y efecto del pentadecapéptido BPC-157. Péptidos reguladores160(1-3), 26-32. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.11.012 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19931318/
  19. Gojkovic, S., Krezic, I., Vranes, H., Zizek, H., Drmic, D., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Batelja Vuletic, L., Milavic, M., Sikiric, S., Stilinovic, I., Samara, M., Knezevic, M., Barisic, I., Sjekavica, I., Lovric, E., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). BPC-157 Therapy and the Permanent Occlusion of the Superior Sagittal Sinus in Rat: Vascular Recruitment. Biomedicinas9(7), 744. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070744 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34203464/
  20. Ilic, S., Drmic, D., Zarkovic, K., Kolenc, D., Coric, M., Brcic, L., Klicek, R., Radic, B., Sever, M., Djuzel, V., Ivica, M., Boban Blagaic, A., Zoricic, Z., Anic, T., Zoricic, I., Djidic, S., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). Altas dosis hepatotóxicas de paracetamol producen convulsiones generalizadas y daño cerebral en ratas. A counteraction with the stable gastric pentadecapeptide BPC-157 (PL 14736). Revista de fisiología y farmacología: revista oficial de la Sociedad Polaca de Fisiología, 61(2), 241-250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20436226/
  21. Ilic, S., Brcic, I., Mester, M., Filipovic, M., Sever, M., Klicek, R., Barisic, I., Radic, B., Zoricic, Z., Bilic, V., Berkopic, L., Brcic, L., Kolenc, D., Romic, Z., Pazanin, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Sobredosis de insulina y pentadecapéptido gástrico estable BPC-157. Atenuación de úlceras gástricas, convulsiones, lesiones cerebrales, hepatomegalia, hígado graso, descomposición del glucógeno hepático, hipoglucemia profunda y calcificación en ratas. Revista de fisiología y farmacología: revista oficial de la Sociedad Polaca de Fisiología60 Suppl 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
  22. Drmic, D., Kolenc, D., Ilic, S., Bauk, L., Sever, M., Zenko Sever, A., Luetic, K., Suran, J., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). Celecoxib-induced gastrointestinal, liver and brain lesions in rats, counteraction by BPC-157 or L-arginine, aggravation by L-NAME. Revista mundial de gastroenterología23(29), 5304-5312. https://doi.org/10.3748/wjg.v23.i29.5304 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28839430/
  23. Sikiric, P., Udovicic, M., Barisic, I., Balenovic, D., Zivanovic Posilovic, G., Strinic, D., Uzun, S., Sikiric, S., Krezic, I., Zizek, H., Yago, H., Gojkovic, S., Smoday, I. M., Kalogjera, L., Vranes, H., Sola, M., Strbe, S., Koprivanac, A., Premuzic Mestrovic, I., Mestrovic, T., ... Seiwerth, S. (2022). Pentadecapéptido Gástrico Estable BPC-157 como Terapia Péptido Citoprotectora Útil en los Trastornos Cardíacos, Infarto de Miocardio, Insuficiencia Cardíaca, Hipertensión Pulmonar, Arritmias y Presentación de Trombosis. Biomedicines, 10(11), 2696. https://doi.org/10.3390/biomedicines10112696 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9687817/
  24. Barisic, I., Balenovic, D., Udovicic, M., Bardak, D., Strinic, D., Vlainić, J., Vranes, H., Smoday, I. M., Krezic, I., Milavic, M., Sikiric, S., Uzun, S., Zivanovic Posilovic, G., Strbe, S., Vukoja, I., Lovric, E., Lozic, M., Sever, M., Lovric Bencic, M., Boban Blagaic, A., ... Sikiric, P. (2022). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157 May Counteract Myocardial Infarction Induced by Isoprenaline in Rats. Biomedicines, 10(2), 265. https://doi.org/10.3390/biomedicines10020265 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35203478/
  25. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Knezevic, T., Vranes, H., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., Patrlj, L., Strbe, S., Sola, M., ... Sikiric, P. (2021). Ocluded Superior Mesenteric Artery and Vein. Therapy with the Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157. Biomedicines, 9(7), 792. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070792 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356860/
  26. Udovicic, M., Sever, M., Kavur, L., Loncaric, K., Barisic, I., Balenovic, D., Zivanovic Posilovic, G., Strinic, D., Uzun, S., Batelja Vuletic, L., Sikiric, S., Skrtic, A., Drmic, D., Boban Blagaic, A., Lovric Bencic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157 Therapy for Monocrotaline-Induced Pulmonary Hypertension in Rats Leads to Prevention and Reversal. Biomedicines, 9(7), 822. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070822 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356886/
  27. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Vranes, H., Knezevic, T., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Kocman, I., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., ... Sikiric, P. (2021). Occlusion of the Superior Mesenteric Artery in Rats Reversed by Collateral Pathways Activation: Gastric Pentadecapeptide BPC-157 Therapy Counteracts Multiple Organ Dysfunction Syndrome; Intracranial, Portal, and Caval Hypertension; and Aortic Hypotension. Biomedicines, 9(6), 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
  28. Balenovic, D., Bencic, M. L., Udovicic, M., Simonji, K., Hanzevacki, J. S., Barisic, I., Kranjcevic, S., Prkacin, I., Coric, V., Brcic, L., Coric, M., Brcic, I., Borovic, S., Radic, B., Drmic, D., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Inhibition of methyldigoxin-induced arrhythmias by pentadecapeptide BPC-157: a relation with NO-system. Regulatory peptides, 156(1-3), 83-89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
  29. Stupnisek, M., Kokot, A., Drmic, D., Hrelec Patrlj, M., Zenko Sever, A., Kolenc, D., Radic, B., Suran, J., Bojic, D., Vcev, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2015). El pentadecapéptido BPC-157 reduce la hemorragia y la trombocitopenia tras la amputación en ratas tratadas con heparina, warfarina, L-NAME y L-arginina. PloS one, 10(4), e0123454. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123454 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25897838/
  30. Tepes, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Vranes, H., Madzar, Z., Santak, G., Batelja, L., Milavic, M., Sikiric, S., Kocman, I., Simonji, K., Samara, M., Knezevic, M., Barisic, I., Lovric, E., Strbe, S., Kokot, A., Sjekavica, I., Kolak, T., ... Sikiric, P. (2021). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157 Therapy for Primary Abdominal Compartment Syndrome in Rats. Frontiers in pharmacology, 12, 718147. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.718147 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8710746/
  31. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Vranes, H., Knezevic, T., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Kocman, I., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., ... Sikiric, P. (2021). Occlusion of the Superior Mesenteric Artery in Rats Reversed by Collateral Pathways Activation: Gastric Pentadecapeptide BPC-157 Therapy Counteracts Multiple Organ Dysfunction Syndrome; Intracranial, Portal, and Caval Hypertension; and Aortic Hypotension. Biomedicines, 9(6), 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
  32. Sikiric, P., Separovic, J., Buljat, G., Anic, T., Stancic-Rokotov, D., Mikus, D., Marovic, A., Prkacin, I., Duplancic, B., Zoricic, I., Aralica, G., Lovric-Bencic, M., Ziger, T., Perovic, D., Rotkvic, I., Mise, S., Hanzevacki, M., Hahn, V., Seiwerth, S., Turkovic, B., ... Rucman, R. (2000). The antidepressant effect of an antiulcer pentadecapeptide BPC-157 in Porsolt's test and chronic unpredictable stress in rats. Una comparación con antidepresivos. Revista de fisiología, París94(2), 99-104. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(00)00148-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10791689/
  33. Boban Blagaic, A., Blagaic, V., Mirt, M., Jelovac, N., Dodig, G., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Anic, T., Dubovecak, M., Staresinic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2005). El pentadecapéptido gástrico BPC-157 es eficaz contra el síndrome serotoninérgico en ratas. Revista europea de farmacología, 512(2-3), 173-179. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2005.02.033 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15840402/
  34. Sikiric, P., Jelovac, N., Jelovac-Gjeldum, A., Dodig, G., Staresinic, M., Anic, T., Zoricic, I., Ferovic, D., Aralica, G., Buljat, G., Prkacin, I., Lovric-Bencic, M., Separovic, J., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., & Ziger, T. (2001). Anxiolytic effect of BPC-157, a gastric pentadecapeptide: shock probe/burying test and light/dark test. Acta pharmacologica Sinica, 22(3), 225-230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11742568/
  35. Tohyama, Y., Sikirić, P., & Diksic, M. (2004). Effects of pentadecapeptide BPC157 on regional serotonin synthesis in the rat brain: alpha-methyl-L-tryptophan autoradiographic measurements. Ciencias de la vida76(3), 345-357. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2004.08.010 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15531385/
  36. Balenovic, D., Bencic, M. L., Udovicic, M., Simonji, K., Hanzevacki, J. S., Barisic, I., Kranjcevic, S., Prkacin, I., Coric, V., Brcic, L., Coric, M., Brcic, I., Borovic, S., Radic, B., Drmic, D., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Inhibition of methyldigoxin-induced arrhythmias by pentadecapeptide BPC-157: a relation with NO-system. Péptidos reguladores, 156(1-3), 83-89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
  37. Stambolija, V., Stambolija, T. P., Holjevac, J. K., Murselovic, T., Radonic, J., Duzel, V., Duplancic, B., Uzun, S., Zivanovic-Posilovic, G., Kolenc, D., Drmic, D., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). BPC-157: Contrarrestar la succinilcolina, la hiperpotasemia y las arritmias. Revista europea de farmacología781, 83-91. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.04.004 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060013/
  38. Strinic, D., Belosic Halle, Z., Luetic, K., Nedic, A., Petrovic, I., Sucic, M., Zivanovic Posilovic, G., Balenovic, D., Strbe, S., Udovicic, M., Drmic, D., Stupnisek, M., Lovric Bencic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). BPC-157 contrarresta la prolongación del QTc inducida por haloperidol, flufenazina, clozapina, olanzapina, quetiapina, sulpirida y metoclopramida en ratas. Ciencias de la vida186, 66-79. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2017.08.006 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28797793/
  39. Huang, B. S., Huang, S. C., Chen, F. H., Chang, Y., Mei, H. F., Huang, H. Y., Chen, W. Y., & Pang, J. S. (2022). Pentadecapeptide BPC-157 efficiently reduces radiation-induced liver injury and lipid accumulation through Kruppel-like factor 4 upregulation both in vivo and in vitro. Ciencias de la vida310, 121072. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.121072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36228773/
  40. 26. Ilic S., Drmic D., Franjic S., Kolenc D., Coric M., Brcic L., Klicek R., Radic B., Sever M., Djuzel V., Filipovic M., Djakovic Z., Stambolija V., Blagaic A.B., Zoricic I., Gjurasin M., Stupnisek M., Romic Z., Zarkovic K., Dzidic S., Seiwerth S., Sikiric P. Pentadecapeptide BPC-157 and its effects on a NSAID toxicity model: diclofenac-induced gastrointestinal, liver, and encephalopathy lesions. Life Sci. 2011;88(11-12):535–542. [http://dx.doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015]. [PMID: 21295044]. [PubMed] [Google Académico]
  41. Strbe, S., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Vranes, H., Barisic, I., Strinic, D., Orct, T., Vukojevic, J., Ilic, S., Lovric, E., Muzinic, D., Kolenc, D., Filipčić, I., Zoricic, Z., Marcinko, D., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). Over-Dose Lithium Toxicity as an Occlusive-like Syndrome in Rats and Gastric Pentadecapeptide BPC-157 (Toxicidad por sobredosis de litio como síndrome oclusivo en ratas y pentadecapéptido gástrico BPC-157). Biomedicinas9(11), 1506. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111506 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829735/
  42. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., ... Kokic, N. (2001). La hipertensión portal y las lesiones hepáticas en ratas que beben alcohol crónicamente se previenen y revierten con el pentadecapéptido gástrico estable BPC-157 (PL-10, PLD-116), y propranolol, pero no con ranitidina. Revista de fisiología, París95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
  43. Zivanovic-Posilovic, G., Balenovic, D., Barisic, I., Strinic, D., Stambolija, V., Udovicic, M., Uzun, S., Drmic, D., Vlainic, J., Bencic, M. L., Sindic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). Pentadecapéptido gástrico estable BPC-157 y bupivacaína. Revista europea de farmacología793, 56-65. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.10.035 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27815173/
  44. Medvidovic-Grubisic, M., Stambolija, V., Kolenc, D., Katancic, J., Murselovic, T., Plestina-Borjan, I., Strbe, S., Drmic, D., Barisic, I., Sindic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). Alteraciones de hipermagnesemia en ratas, relacionadas con NO: pentadecapéptido BPC-157 deroga, L-NAME y L-arginina empeora. Inflammopharmacology, 25(4), 439-449. https://doi.org/10.1007/s10787-017-0323-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28210905/
  45. 27. Ilic S., Drmic D., Zarkovic K., Kolenc D., Coric M., Brcic L., Klicek R., Radic B., Sever M., Djuzel V., Ivica M., Boban Blagaic A., Zoricic Z., Anic T., Zoricic I., Djidic S., Romic Z., Seiwerth S., Sikiric P. High hepatotoxic dose of paracetamol produces generalized convulsions and brain damage in rats. A counteraction with the stable gastric pentadecapeptide BPC-157 (PL 14736). J. Physiol. Pharmacol. 2010;61(2):241–250. [PMID: 20436226]. [PubMed] [Google Académico]
  46. Ilic, S., Drmic, D., Franjic, S., Kolenc, D., Coric, M., Brcic, L., Klicek, R., Radic, B., Sever, M., Djuzel, V., Filipovic, M., Djakovic, Z., Stambolija, V., Blagaic, A. B., Zoricic, I., Gjurasin, M., Stupnisek, M., Romic, Z., Zarkovic, K., Dzidic, S., ... Sikiric, P. (2011). Pentadecapeptide BPC-157 and its effects on a NSAID toxicity model: diclofenac-induced gastrointestinal, liver, and encephalopathy lesions. Ciencias de la vida, 88(11-12), 535-542. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21295044/
  47. Ilic, S., Brcic, I., Mester, M., Filipovic, M., Sever, M., Klicek, R., Barisic, I., Radic, B., Zoricic, Z., Bilic, V., Berkopic, L., Brcic, L., Kolenc, D., Romic, Z., Pazanin, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Sobredosis de insulina y pentadecapéptido gástrico estable BPC-157. Atenuación de úlceras gástricas, convulsiones, lesiones cerebrales, hepatomegalia, hígado graso, descomposición del glucógeno hepático, hipoglucemia profunda y calcificación en ratas. Revista de fisiología y farmacología: revista oficial de la Sociedad Polaca de Fisiología60 Suppl 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
  48. Ilic, S., Drmic, D., Zarkovic, K., Kolenc, D., Brcic, L., Radic, B., Djuzel, V., Blagaic, A. B., Romic, Z., Dzidic, S., Kalogjera, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2011). Encefalopatía hepática por ibuprofeno, hepatomegalia, lesión gástrica y pentadecapéptido gástrico BPC-157 en ratas. Revista europea de farmacología667(1-3), 322-329. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2011.05.038 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21645505/
  49. Sikiric, P., Jelovac, N., Jelovac-Gjeldum, A., Dodig, G., Staresinic, M., Anic, T., Zoricic, I., Rak, D., Perovic, D., Aralica, G., Buljat, G., Prkacin, I., Lovric-Bencic, M., Separovic, J., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Ziger, T., Boban-Blagaic, A., ... Babic, S. (2002). Pentadecapeptide BPC-157 attenuates chronic amphetamine-induced behaviour disturbances. Acta pharmacologica Sinica23(5), 412-422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11978191/
  50. Klicek, R., Kolenc, D., Suran, J., Drmic, D., Brcic, L., Aralica, G., Sever, M., Holjevac, J., Radic, B., Turudic, T., Kokot, A., Patrlj, L., Rucman, R., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2013). El pentadecapéptido gástrico estable BPC-157 cura la cisteamina-colitis y la colon-colon-anastomosis y contrarresta las lesiones cerebrales por cuprizona y la discapacidad motora. Revista de fisiología y farmacología: revista oficial de la Sociedad Polaca de Fisiología, 64(5), 597-612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24304574/
  51. Sever, M., Klicek, R., Radic, B., Brcic, L., Zoricic, I., Drmic, D., Ivica, M., Barisic, I., Ilic, S., Berkopic, L., Blagaic, A. B., Coric, M., Kolenc, D., Vrcic, H., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Pentadecapéptido gástrico BPC-157 y síndrome del intestino corto en ratas. Digestive diseases and sciences, 54(10), 2070-2083. https://doi.org/10.1007/s10620-008-0598-y https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19093208/
  52. Drmic, D., Samara, M., Vidovic, T., Malekinusic, D., Antunovic, M., Vrdoljak, B., Ruzman, J., Milkovic Perisa, M., Horvat Pavlov, K., Jeyakumar, J., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2018). Contrarrestar las lesiones del ciego perforado en ratas: Efectos del pentadecapéptido BPC-157, L-NAME y L-arginina. Revista mundial de gastroenterología, 24(48), 5462-5476. https://doi.org/10.3748/wjg.v24.i48.5462 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30622376/
  53. Sikiric, P., Gojkovic, S., Krezic, I., Smoday, I. M., Kalogjera, L., Zizek, H., Oroz, K., Vranes, H., Vukovic, V., Labidi, M., Strbe, S., Baketic Oreskovic, L., Sever, M., Tepes, M., Knezevic, M., Barisic, I., Blagaic, V., Vlainic, J., Dobric, I., Staresinic, M., ... Seiwerth, S. (2023). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157 May Recover Brain-Gut Axis and Gut-Brain Axis Function. Farmacéutica (Basilea, Suiza)16(5), 676. https://doi.org/10.3390/ph16050676 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10224484/
  54. Park, J. M., Lee, H. J., Sikiric, P., & Hahm, K. B. (2020). BPC-157 Rescued NSAID-cytotoxicity Via Stabilizing Intestinal Permeability and Enhancing Cytoprotection. Diseño farmacéutico actual26(25), 2971-2981. https://doi.org/10.2174/1381612826666200523180301 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32445447/
  55. Sikiric, P., Drmic, D., Sever, M., Klicek, R., Blagaic, A. B., Tvrdeic, A., Kralj, T., Kovac, K. K., Vukojevic, J., Siroglavic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Pavlov, K. H., Rasic, D., Mirkovic, I., Kokot, A., Skrtic, A., & Seiwerth, S. (2020). Fistulas Healing. Terapia estable con pentadecapéptido gástrico BPC-157. Current pharmaceutical design, 26(25), 2991-3000. https://doi.org/10.2174/1381612826666200424180139 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32329684/
  56. Xue, X. C., Wu, Y. J., Gao, M. T., Li, W. G., Zhao, N., Wang, Z. L., Bao, C. J., Yan, Z. y Zhang, Y. Q. (2004). Protective effects of pentadecapeptide BPC-157 on gastric ulcer in rats. Revista mundial de gastroenterología10(7), 1032-1036. https://doi.org/10.3748/wjg.v10.i7.1032 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15052688/
  57. Sikiric, P., Seiwerth, S., Grabarevic, Z., Petek, M., Rucman, R., Turkovic, B., Rotkvic, I., Jagic, V., Duvnjak, M., & Mise, S. (1994). The beneficial effect of BPC-157, a 15 amino acid peptide BPC fragment, on gastric and duodenal lesions induced by restraint stress, cysteamine and 96% ethanol in rats. Estudio comparativo con antagonistas de los receptores H2, promotores dopaminérgicos y péptidos intestinales. Ciencias de la vida, 54(5), PL63-PL68. https://doi.org/10.1016/0024-3205(94)00796-9 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7904712/
  58. Sikiric, P., Seiwerth, S., Aralica, G., Perovic, D., Staresinic, M., Anic, T., Gjurasin, M., Prkacin, I., Separovic, J., Stancic-Rokotov, D., Lovric-Bencic, M., Mikus, D., Turkovic, B., Rotkvic, I., Mise, S., Rucman, R., Petek, M., Ziger, T., Sebecic, B., Ivasovic, Z., ... Sjekavica, I. (2001). Efecto terapéutico de los agentes antiulcerosos en la nueva lesión crónica de colon por cisteamina en la rata. Revista de fisiología, París95(1-6), 283-288. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00039-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595451/
  59. Stancic-Rokotov, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Slobodnjak, Z., Aralica, J., Aralica, G., Perovic, D., Anic, T., Zoricic, I., Buljat, G., Prkacin, I., Gjurasin, M., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Ivasovic, Z., Jagic, V., Staresinic, M., & Boban-Blagaic, A. (2001). Lesión gástrica por etanol agravada por lesión pulmonar en rata. Efecto terapéutico de los agentes antiulcerosos. Revista de fisiología, París95(1-6), 289-293. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00040-7 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595452/
  60. Stancic-Rokotov, D., Slobodnjak, Z., Aralica, J., Aralica, G., Perovic, D., Staresinic, M., Gjurasin, M., Anic, T., Zoricic, I., Buljat, G., Prkacin, I., Sikiric, P., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Kokic, N., Jagic, V., & Boban-Blagaic, A. (2001). Lung lesions and anti-ulcer agents beneficial effect: anti-ulcer agents pentadecapeptide BPC-157, ranitidine, omeprazole and atropine ameliorate lung lesion in rats. Revista de fisiología, París, 95(1-6), 303-308. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00042-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595454/
  61. Petrovic, I., Dobric, I., Drmic, D., Sever, M., Klicek, R., Radic, B., Brcic, L., Kolenc, D., Zlatar, M., Kunjko, K., Jurcic, D., Martinac, M., Rasic, Z., Boban Blagaic, A., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2011). BPC-157 terapia a la insuficiencia de los esfínteres detrimento-esofagitis-pancreatitis en ratas y pacientes con pancreatitis aguda baja presión de los esfínteres. Revista de fisiología y farmacología: revista oficial de la Sociedad Polaca de Fisiología62(5), 527-534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22204800/
  62. Dobric, I., Drvis, P., Petrovic, I., Shejbal, D., Brcic, L., Blagaic, A. B., Batelja, L., Sever, M., Kokic, N., Tonkic, A., Zoricic, I., Mise, S., Staresinic, M., Radic, B., Jakir, A., Babel, J., Ilic, S., Vuksic, T., Jelic, I., Anic, T., ... Sikiric, P. (2007). Esofagitis prolongada tras disfunción primaria del esfínter pilórico en la rata y potencial terapéutico del pentadecapéptido gástrico BPC-157. Revista de ciencias farmacológicas104(1), 7-18. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0061322 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17452811/
  63. Gojkovic, S., Krezic, I., Vranes, H., Zizek, H., Drmic, D., Batelja Vuletic, L., Milavic, M., Sikiric, S., Stilinovic, I., Simeon, P., Knezevic, M., Kolak, T., Tepes, M., Simonji, K., Strbe, S., Nikolac Gabaj, N., Barisic, I., Oreskovic, E. G., Lovric, E., Kokot, A., ... Sikiric, P. (2021). Robert's Intragastric Alcohol-Induced Gastric Lesion Model as an Escalated General Peripheral and Central Syndrome, Counteracted by the Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157. Biomedicines, 9(10), 1300. https://doi.org/10.3390/biomedicines9101300 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680419/
  64. Wang, X. Y., Qu, M., Duan, R., Shi, D., Jin, L., Gao, J., Wood, J. D., Li, J., & Wang, G. D. (2019). Mecanismo citoprotector del nuevo péptido gástrico BPC157 en el tracto gastrointestinal y en neuronas entéricas y células gliales cultivadas. Boletín de Neurociencia35(1), 167-170. https://doi.org/10.1007/s12264-018-0269-8 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6357276/
  65. Baric, M., Sever, A. Z., Vuletic, L. B., Rasic, Z., Sever, M., Drmic, D., Pavelic-Turudic, T., Sucic, M., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). Stable gastric pentadecapeptide BPC-157 heals rectovaginal fistula in rats. Ciencias de la vida148, 63-70. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2016.02.029 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26872976/
  66. Bedekovic, V., Mise, S., Anic, T., Staresinic, M., Gjurasin, M., Kopljar, M., Kalogjera, L., Drvis, P., Boban Blagaic, A., Batelja, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2003). Different effect of antiulcer agents on rat cysteamine-induced duodenal ulcer after sialoadenectomy, but not gastrectomy. Revista europea de farmacología477(1), 73-80. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2003.08.013 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14512101/
  67. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., ... Kokic, N. (2001). La hipertensión portal y las lesiones hepáticas en ratas que beben alcohol crónicamente se previenen y revierten con el pentadecapéptido gástrico estable BPC-157 (PL-10, PLD-116), y propranolol, pero no con ranitidina. Revista de fisiología, París95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
  68. Klicek, R., Sever, M., Radic, B., Drmic, D., Kocman, I., Zoricic, I., Vuksic, T., Ivica, M., Barisic, I., Ilic, S., Berkopic, L., Vrcic, H., Brcic, L., Blagaic, A. B., Coric, M., Brcic, I., Rokotov, D. S., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2008). Pentadecapeptide BPC-157, in clinical trials as a therapy for inflammatory bowel disease (PL14736), is effective in the healing of colocutaneous fistulas in rats: role of the nitric oxide-system. Revista de ciencias farmacológicas, 108(1), 7-17. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0072161 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18818478/
  69. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., ... Kokic, N. (2001). La hipertensión portal y las lesiones hepáticas en ratas que beben alcohol crónicamente se previenen y revierten con el pentadecapéptido gástrico estable BPC-157 (PL-10, PLD-116), y propranolol, pero no con ranitidina. Revista de fisiología, París95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
  70. Gojkovic, S., Krezic, I., Vrdoljak, B., Malekinusic, D., Barisic, I., Petrovic, A., Horvat Pavlov, K., Kolovrat, M., Duzel, A., Knezevic, M., Kasnik Kovac, K., Drmic, D., Batelja Vuletic, L., Kokot, A., Boban Blagaic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2020). Pentadecapeptide BPC-157 resolves suprahepatic occlusion of the inferior caval vein, Budd-Chiari syndrome model in rats. Revista mundial de fisiopatología gastrointestinal11(1), 1-19. https://doi.org/10.4291/wjgp.v11.i1.1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32226643/
  71. Kolovrat, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Kasnik Kovac, K., Kralj, T., Drmic, D., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Duzel, A., Knezevic, M., Mirkovic, I., Kokot, A., Boban Blagaic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2020). Pentadecapeptide BPC-157 resolves Pringle maneuver in rats, both ischemia and reperfusion. Revista mundial de hepatología12(5), 184-206. https://doi.org/10.4254/wjh.v12.i5.184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32547687/
  72. Sever, A. Z., Sever, M., Vidovic, T., Lojo, N., Kolenc, D., Vuletic, L. B., Drmic, D., Kokot, A., Zoricic, I., Coric, M., Vlainic, J., Poljak, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). Pentadecapéptido gástrico estable BPC-157 en la terapia de las ratas con ligadura del conducto biliar. Revista europea de farmacología847, 130-142. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.01.030 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30690000/
  73. Sikirić, P., Mazul, B., Seiwerth, S., Grabarević, Z., Rucman, R., Petek, M., Jagić, V., Turković, B., Rotkvić, I., Mise, S., Zoricić, I., Jurina, L., Konjevoda, P., Hanzevacki, M., Gjurasin, M., Separović, J., Ljubanović, D., Artuković, B., Bratulić, M., Tisljar, M., ... Sumajstorcić, J. (1997). Pentadecapéptido BPC-157 interacciones con los sistemas adrenérgicos y dopaminérgicos en la protección de la mucosa en el estrés. Enfermedades y ciencias digestivas42(3), 661-671. https://doi.org/10.1023/a:1018880000644 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9073154/
  74. Kralj, T., Kokot, A., Zlatar, M., Masnec, S., Kasnik Kovac, K., Milkovic Perisa, M., Batelja Vuletic, L., Giljanovic, A., Strbe, S., Sikiric, S., Balog, S., Sontacchi, B., Sontacchi, D., Buljan, M., Lovric, E., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157 Therapy of Rat Glaucoma. Biomedicinas10(1), 89. https://doi.org/10.3390/biomedicines10010089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35052769/
  75. Lazić, R., Gabrić, N., Dekaris, I., Bosnar, D., Boban-Blagaić, A., & Sikirić, P. (2005). Gastric pentadecapeptide BPC-157 promotes corneal epithelial defect healing in rats. Collegium anthropologicum29(1), 321-325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16117343/
  76. Zlatar, M., Kokot, A., Vuletic, L. B., Masnec, S., Kralj, T., Perisa, M. M., Barisic, I., Radic, B., Milanovic, K., Drmic, D., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). BPC-157 as a Therapy for Retinal Ischemia Induced by Retrobulbar Application of L-NAME in Rats. Fronteras de la farmacología12, 632295. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.632295 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34177567/
  77. Masnec, S., Kokot, A., Zlatar, M., Kalauz, M., Kunjko, K., Radic, B., Klicek, R., Drmic, D., Lazic, R., Brcic, L., Radic, R., Ivekovic, R., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2015). Lesión corneal perforante en rata y pentadecapéptido BPC-157. Investigación ocular experimental136, 9-15. https://doi.org/10.1016/j.exer.2015.04.016 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25912999/
  78. Lee, E., & Padgett, B. (2021). Inyección intraarticular de BPC-157 para múltiples tipos de dolor de rodilla. Terapias alternativas en salud y medicina27(4), 8-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324435/
  79. Jung, Y. H., Kim, H., Kim, H., Kim, E., Baik, J., & Kang, H. (2022). The anti-nociceptive effect of BPC-157 on the incisional pain model in rats. Revista de anestesia dental y medicina del dolor22(2), 97-105. https://doi.org/10.17245/jdapm.2022.22.2.97 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35449779/
  80. Sikiric, P., Seiwerth, S., Grabarevic, Z., Rucman, R., Petek, M., Jagic, V., Turkovic, B., Rotkvic, I., Mise, S., Zoricic, I., Konjevoda, P., Perovic, D., Simicevic, V., Separovic, J., Hanzevacki, M., Ljubanovic, D., Artukovic, B., Bratulic, M., Tisljar, M., Rekic, B., ... Buljat, G. (1997). Pentadecapeptide BPC-157 positively affects both non-steroidal anti-inflammatory agent-induced gastrointestinal lesions and adjuvant arthritis in rats. Revista de fisiología, París, 91(3-5), 113-122. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(97)89474-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9403784/
  81. Rasic, D., Zenko Sever, A., Rasic, F., Strbe, S., Rasic, Z., Djuzel, A., Duplancic, B., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., Sikiric, P., & Sever, M. (2021). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157 Heals Established Vesicovaginal Fistula and Counteracts Stone Formation in Rats. Biomedicinas9(9), 1206. https://doi.org/10.3390/biomedicines9091206 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34572392/
  82. Tkalcević, V. I., Cuzić, S., Brajsa, K., Mildner, B., Bokulić, A., Situm, K., Perović, D., Glojnarić, I., & Parnham, M. J. (2007). Enhancement by PL 14736 of granulation and collagen organization in healing wounds and the potential role of egr-1 expression. Revista europea de farmacología570(1-3), 212-221. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2007.05.072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17628536/
  83. Sucic, M., Luetic, K., Jandric, I., Drmic, D., Sever, A. Z., Vuletic, L. B., Halle, Z. B., Strinic, D., Kokot, A., Seiwerth, R. S., Zoricic, I., Blagaic, A. B., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). Terapia de la cistitis hemorrágica de rata inducida por ciclofosfamida. Pentadecapéptido gástrico estable BPC-157, L-arginina, L-NAME. Revista europea de farmacología, 861, 172593. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.172593 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31401154/
  84. Smoday, I. M., Petrovic, I., Kalogjera, L., Vranes, H., Zizek, H., Krezic, I., Gojkovic, S., Skorak, I., Hriberski, K., Brizic, I., Kubat, M., Strbe, S., Barisic, I., Sola, M., Lovric, E., Lozic, M., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2022). Therapy Effect of the Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157 on Acute Pancreatitis as Vascular Failure-Induced Severe Peripheral and Central Syndrome in Rats. Biomedicinas10(6), 1299. https://doi.org/10.3390/biomedicines10061299 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35740321/
0
    Su cesta de la compra
    La cesta está vacíaVolver a la tienda
    Añadir a la cesta