Emoxypine Mexidol - Undervisningsmateriale

Emoxypin, også kendt under handelsnavnet Mexidol eller Mexifin i succinatform, er en ny forbindelse, der er udviklet af Pharmasoft Pharmaceuticals. Det er kendt for sine terapeutiske og industrielle anvendelser på grund af sine forskellige egenskaber, herunder antihypoksiske, antioxidante, neurobeskyttende og hjertebeskyttende egenskaber [1]. Interessant nok har videnskabelige undersøgelser også rapporteret om gavnlige virkninger af emoxypin i behandlingen af neurodegenerative tilstande som Alzheimers sygdom samt blodsygdomme som thalassæmi og hæmokromatose [1].

Bemærk: Undersøgelser af emoxipin refererer til flere af dets former, basisk emoxipin, emoxipinsuccinat, som er den mest avancerede form og har handelsnavnet Mexidol, og flere andre.

Historie og hovedtræk i virkningen af emoxipin

Emoxypin blev introduceret på det russiske marked af Smirnov og Kuzmin under mærkenavnet Mexidol. Selvom lægemidlet er velkendt i Rusland, er det ikke blevet godkendt i USA eller Europa, primært på grund af dets russiske oprindelse [1]. Ikke desto mindre er der en voksende nysgerrighed omkring dets egenskaber og mulige anvendelser rundt om i verden. Virksomheder har til hensigt at udføre forsøg med internationalt anerkendte dyremodeller for at finde frem til behandlinger af nye tilstande.

En af de vigtigste farmakokinetiske fordele ved emoxypin er dets evne til at trænge igennem blod-hjerne-barrieren på grund af dets lille størrelse og lave molekylvægt. Forskerne Biryukov, Dmitri Valerievich og POMYTKIN, Igor Anatolievich, arbejdede på emoxypin for at forbedre dets levering til hjernen og nervevævet [1]. Fordi emoxypin er hydrofilt, havde det svært ved at trænge effektivt igennem blod-hjerne-barrieren. For at løse dette problem udviklede de derivater med højere lipofilicitet. Deres mål var at øge optagelsen af lægemidlet i centralnervesystemet og øge dets effektivitet.

Desuden giver den unikke kombination af 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinium-kation og succinat-ion i emoxypinsuccinat en bred vifte af farmakologiske virkninger [1]. Denne kombination håndterer ikke kun metaboliske sygdomme, der er forbundet med problemer i blodkarrenes foring, men hjælper også med at opretholde en passende tykkelse af lipid-dobbeltlaget, som er afgørende for at kontrollere lægemidlets bevægelse og absorption i kroppen.

Właściwości przeciwlękowe i przeciwdepresyjne Mexidolu w badaniach

Undersøgelser har vist, at emoxipin (kommercielt kendt som Mexidol) kan hjælpe med at lindre angst og depression i en række forskellige medicinske sammenhænge. I en undersøgelse, der involverede 32 ældre voksne med angst og mild kognitiv svækkelse, rapporterede deltagerne om høje angstniveauer og en vis kognitiv svækkelse ved baseline. Men efter at have taget Mexidol dagligt i fire uger rapporterede deltagerne om forbedret velvære, især dem med visse kognitive problemer, hvilket tyder på, at Mexidol kan være effektivt til at reducere angst. Resultaterne var især bemærkelsesværdige for dem med visse former for kognitiv svækkelse, da de oplevede mere markante forbedringer. Derudover syntes lægemidlet at forbedre opmærksomheden og nervesystemets overordnede funktion [2]. I en anden undersøgelse, der fokuserede på kvinder med reumatoid artrit - en tilstand, der fører til ledsmerter og potentielle psykiske påvirkninger - resulterede tilføjelsen af Mexidol til deres behandling i reduceret inflammation, reducerede depressive symptomer og forbedret livskvalitet [3]. Det er bemærkelsesværdigt, at det virker ved at målrette og forbedre visse hjernefunktioner og har potentiale til at forbedre opmærksomheden og stabilisere kroppens automatiske neurale reaktioner, hvilket bidrager til en bedre følelse af velbefindende. I et dyreforsøg viste resultaterne, at indgift af mexidol til rotter reducerede den tid, de viste tegn på fortvivlelse i svømmetesten, hvilket tyder på potentielle antidepressive virkninger. De antidepressive virkninger af disse stoffer svarede til kendte behandlingsformer som amitriptylin og alfa-liponsyre. Desuden syntes virkningerne af disse stoffer på depressiv adfærd at være relateret til deres virkninger på rotteaktivitet i åben-felt-testen [4].

Derudover undersøgte forskerne 70 patienter med panikangst, herunder 30 mænd og 40 kvinder, med en gennemsnitsalder på 34,5 år, som alle led af søvnløshed. Kliniske og instrumentelle tests, herunder polysomnografi, viste, at tilføjelsen af mexidol reducerede angst, autonom dysfunktion og søvnløshed betydeligt og forbedrede patienternes livskvalitet. Denne undersøgelse fremhæver mexidols potentiale som et effektivt supplement til antidepressiv behandling af patienter med panikangst, især dem med svær søvnløshed [6]. Interessant nok viste undersøgelsen, at de antidepressive virkninger af mexidol og emoxipin kan være relateret til deres evne til at forbedre kroppens respons på insulin [5]. Når disse stoffer blev givet i passende doser, forbedrede de insulinfølsomheden hos rotter. Denne forbedring var forbundet med en reduktion af den fortvivlelseslignende adfærd, der blev observeret i Porsolt-svømmetesten. Det tyder på, at mexidol og emoxipin kan være effektive til behandling af depression og angst, ikke kun gennem deres direkte virkning på stemningsrelateret hjernekemi, men også ved at forbedre insulinfølsomheden.

Undersøgelser af effekten af emoxipin på diabetessymptomer

Et dyreforsøg undersøgte Mexidols og emoxipins potentiale til at lindre depression og angst, især ved diabetiske tilstande, som er kendt for at forværre humørsvingninger.

Når de blev givet i doser, der kan sammenlignes med menneskers forbrug, reducerede begge lægemidler tydeligt angst- og depressionsscoren hos rotter med diabetes. Det tyder på, at de er effektive til behandling af lignende stemningsforstyrrelser hos patienter med diabetes. Desuden reducerede begge stoffer markant det høje blodsukkerniveau hos rotter med diabetes, hvilket er en yderligere fordel for den enkelte patient [7]. Desuden viste en separat undersøgelse med 30 diabetespatienter, der blev behandlet med mexidol, forbedringer i kognitiv funktion, humør (reduktion af asteni og depression), søvnforstyrrelser og normalisering af blodprøver. Dette indikerer, at mexidol kan være en effektiv tillægsbehandling til håndtering af diabetesrelaterede komplikationer, herunder humørsvingninger [8]. Disse resultater viser, at mexidol og emoxipin ikke kun er lovende i forhold til at reducere angst og depression hos diabetikere, men også i forhold til at forbedre den overordnede behandling af diabetes ved at sænke blodsukkerniveauet. 

Undersøgelser har vist, at mexidol og emoxipin kan udvise antidepressive egenskaber så tidligt som 30 til 45 minutter efter indgift, hvilket giver en hurtig løsning til akut behandling af depressive symptomer. Derudover viste et dyreforsøg, at emoxipin ikke kun reducerer tegn på depression, men også kan øge den fysiske aktivitet, hvilket tyder på en mulig stimulerende effekt [9]. Når det gælder diabetes, viste et dyreforsøg, at mexidol reducerede blodsukkerniveauet efter to uger. Det er bemærkelsesværdigt, at mexidol er særligt gavnligt for patienter med diabetes, idet det kombinerer evnen til at lindre depression med forbedret blodsukkerkontrol, hvilket giver en unik dobbeltbehandlingstilgang. Det gør mexidol og emoxipin lovende i forhold til hurtigt at kontrollere symptomer på depression og forbedre livskvaliteten hos mennesker med diabetes [10]. 

Mexidol og emoxipin er blevet undersøgt for deres potentielle fordele ved behandling af de kliniske symptomer på diabetisk neuropati, som ofte omfatter foruroligende fornemmelser som smerter og følelsesløshed i ekstremiteterne samt tilhørende angst og depression hos patienter med diabetes. I en undersøgelse med 120 patienter med diabetes og diabetisk fodsyndrom bidrog både emoxipin og mexidol til en betydelig reduktion af neurologiske symptomer og en reduktion af angst og depressive lidelser, hvilket understreger deres effektivitet som supplerende behandling til den primære diabetesbehandling [11]. På samme måde sammenlignede en anden undersøgelse effekten af alfa-liponsyre og mexidol i de tidlige stadier af diabetisk fodsyndrom. Resultaterne viste, at mexidol ikke kun reducerede depression i forbindelse med neuropati, men også lindrede symptomer som kramper og paræstesier mere effektivt end alfa-liponsyre uden at påvirke blodsukker- og lipidniveauerne [12].

Yderligere undersøgelser af kvinder med tilbagevendende livmoderbetændelse viste, at inddragelse af 3-oxypyridinderivater, såsom mexidol, i deres behandling kunne reducere symptomer på depression, angst og systemisk inflammation. Især forbedrede mexidol både humørsvingninger og inflammatoriske markører betydeligt [13]. Også hos patienter, der kom sig efter rygmarvskirurgi, viste et to ugers forløb med mexidol effekt i forhold til at reducere depression. Denne fordel blev ledsaget af en reduktion i smerteniveauet og en forbedring af det psykologiske velbefindende og den generelle livskvalitet, hvilket understreger den stærke effekt af mexidol på de fysiske og følelsesmæssige aspekter af postoperativ genopretning [14]. I et dyreforsøg blev det observeret, at emoxipin og mexidol ikke kun forbedrede humøret, men også sænkede blodsukkerniveauet hos diabetiske rotter. Især viste emoxipin mere udtalte beroligende virkninger ved højere doser, men var ikke så effektiv som mexidol til at lindre depression ved lavere doser [15]. 

I en separat undersøgelse med 67 patienter med kronisk cerebral iskæmi viste behandling med mexidol sammen med standardbehandling (vinpocetin og piracetam) betydelige fordele. Patienter, der fik mexidol, oplevede et markant fald i angst, forbedret autonom balance og positive ændringer i adaptive blodresponser, hvilket tyder på aktivering af binyrebarken. Undersøgelsen viste desuden et fald i de gennemsnitlige plasmamolekyler og en forbedring af de røde blodlegemers evne til at absorbere stoffet. Dette tyder på, at mexidol har forskellige virkninger i forhold til at reducere stress i tilfælde af kronisk cerebral iskæmi [16]. En anden undersøgelse vurderede virkningerne af emoxipin og mexidol på depressive symptomer hos patienter med type 2-diabetes sammen med dynamikken i blodets lipoperoxidation. Både emoxipin og mexidol, der blev administreret i 14 dage, var effektive til at sænke de lipoperoxidationsprodukter, der var til stede i cirkulationen, og reducere depressive symptomer, hvilket førte til forbedret kognitiv funktion og øget livskvalitet. Disse positive kliniske resultater af 3-oxypyridinderivater opstod uafhængigt af ændringer i blodsukker- og lipidniveauer, hvilket fremhæver deres potentielle terapeutiske fordele i behandlingen af depression i forbindelse med diabetes og cerebral iskæmi [17]. 

I en undersøgelse med 162 patienter, der led af SARS-CoV-2-infektioner og viste tegn på pocovid-syndrom, lindrede mexidol-behandlingen markant både subjektive og objektive symptomer forbundet med pocovid-syndrom, herunder asteni (svaghed), angst og depression. Desuden var der en markant forbedring af patienternes livskvalitet. Selektiv mexidolbehandling, der starter med injektioner og derefter skifter til oral Mexidol FORTE 250, har vist sig at være både yderst effektiv og sikker for dem, der kæmper med pocovid-syndrom [18].

Brug af emoxipin til at reducere alkoholabstinenssymptomer

Emoxipin og Mexidol giver betydelige fordele i behandlingen af alkoholabstinenssyndrom (AWS). I den forbindelse blev der gennemført en undersøgelse for at vurdere effekten af 3-oxypyridin- og ravsyrederivater (emoxipin, reamberin og mexidol) til at reducere symptomer på angst og depression under behandlingen af alkoholabstinenssyndrom (AWS) [19]. Dette kortvarige, dobbeltblindede, placebokontrollerede, randomiserede forsøg evaluerede virkningerne af disse lægemidler i løbet af en 14-dages indlæggelsesperiode for AWS. Resultaterne viste, at alle de testede lægemidler reducerede varigheden af specifikke symptomer på angst og depression i forbindelse med AWS, og at omfanget af effekten varierede alt efter lægemiddelformuleringen. Mexidol reducerede signifikant angstsymptomerne "terror", "åndedrætsbesvær" og "hjerte-kar-symptomer" med 25-50% og forbedrede symptomerne "nedsat appetit" og "koncentrationsbesvær" med 28,5%. Reamberin reducerede længden af 'gastrointestinale' og 'respiratoriske' angstsymptomer med 17-50% og 'indre spændinger' med 7%. Emoxipin gav lindring af 'søvnløshed' og 'luftvejssymptomer', men havde ingen effekt på varigheden af objektive depressive symptomer. Både emoxypin og reamberin reducerede intensiteten af affektive og kognitive symptomer med 32-37%, selvom de ikke havde nogen effekt på selvrapporteret angst. Disse resultater tyder på en potentiel rolle for emoxipin og mexidol i forhold til at tilbyde målrettet lindring og støtte under den vanskelige proces med alkoholabstinenser.

Rzucenia palenia i ograniczenie nikotyny a wsparcie mexidolem

Mexidol (Emoxypine) er også nyttigt i forbindelse med rygestop og nikotinreduktion hos misbrugere. En undersøgelse evaluerede effekten af at integrere cytisin (en nikotinisk acetylkolinreceptoragonist), mexidol og adfærdsmæssige interventioner i behandlingen af nikotinafhængighed hos patienter med tuberkulose (TB) og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) [20]. Den omfattede 91 patienter og sammenlignede deres sundhedstilstand før og efter en 3-måneders behandling. Oprindeligt viste patienterne lave niveauer af nikotinafhængighed og motivation til at holde op med at ryge. Men interventionen førte til betydelige forbedringer af helbredet: 16% i den første gruppe holdt op med at ryge, og 60% reducerede deres nikotinindtag. Bemærkelsesværdigt er det, at forbedringer i røntgenbilleder af brystet, sputumkonvertering og lungefunktionstests yderligere indikerede bedre lungesundhed og reducerede kuldioxidkoncentrationer i blodet efter behandlingen. Resultaterne viser, at mexidol sammen med cytisin og adfærdsmæssige interventioner hjælper med at reducere nikotinindtaget og forbedrer deres kliniske resultater og lungefunktion betydeligt. Det tyder på, at mexidol i kombination med cytisin og adfærdsstrategier kan være en effektiv del af et behandlingsregime til rygestop og reduktion af nikotinafhængighed hos patienter med tuberkulose og KOL.

Emoxypin (Mexidol) og iskæmi og slagtilfælde (hjernens sundhed)

Mexidol (emoxypin), der indgives både intravenøst og oralt, har vist sig at være yderst effektivt og sikkert til behandling af kronisk cerebral iskæmi (CCI) og slagtilfælde, som ofte skyldes højt blodtryk og åreforkalkning. Undersøgelser af mennesker med CCI har vist, at hvis man starter behandlingen med 500 mg Mexidol intravenøst hver dag i 14 dage og derefter tager Mexidol Forte 250 oralt i en dosis på 250 mg tre gange om dagen i to måneder, fører det til betydelige forbedringer af symptomerne på CCI. Denne behandling forbedrer i høj grad patienternes følelsesmæssige helbred, tænkeevne og fysiske koordination [21, 22]. I en undersøgelse, der fokuserede på patienter, som havde haft et iskæmisk carotis-slagtilfælde, viste de, der fik Mexidol-behandling, betydelige fremskridt [23]. Patienter, der blev behandlet med Mexidol, rapporterede højere score på kognitive tests, forbedrede evner inden for motoriske opgaver og rumlig bevidsthed samt bedre hukommelsesfunktion. Derudover viste et betydeligt antal af dem, der blev behandlet med Mexidol, niveauer af kognitiv funktion, der indikerede fravær af moderat kognitiv svækkelse, et fald i deres NIHSS-score (National Institutes of Health Stroke Scale) og et reduceret omfang af funktionsnedsættelse.

En anden undersøgelse af patienter med iskæmisk slagtilfælde (IS) viste, at Mexidol konsekvent støttede bedring af IS i alle aldersgrupper, hvilket viser, at effekten ikke er begrænset af patientens alder [24]. Særligt bemærkelsesværdigt var det, at patienter i alderen 76-90 år viste en signifikant forbedring af deres score på den modificerede Rankin-skala (mRS) sammenlignet med placebogruppen, hvilket viste en signifikant reduktion af invaliditeten. Denne effekt var især højere hos patienter i alderen 60-65 år, herunder dem med diabetes mellitus (DM), som rapporterede en signifikant reduktion i kognitive-affektive depressionssymptomer sammen med forbedringer i daglige aktiviteter og generel livskvalitet. Disse resultater viser, at Mexidol er meget god til at hjælpe folk med at få det bedre efter et slagtilfælde, hvilket gør det lettere for dem at udføre daglige opgaver, huske ting bedre og bevæge sig lettere. Derfor anbefaler læger Mexidol, herunder tabletformen Mexidol Forte 250, som en del af en behandlingsplan for mennesker, der har haft et slagtilfælde eller kronisk cerebral iskæmi, som kan føre til slagtilfælde. Det giver stort håb om bedre at kunne hjælpe patienterne med at komme sig og forbedre deres livskvalitet.

Emoxypin (Mexidol) til hjerte-kar-sundhed

Undersøgelser har vist, at Emoxypine forbedrer blodgennemstrømningen i hjertets arterier betydeligt uden at påvirke det samlede blodtryk [1]. Derudover har undersøgelser af Konorev et al. vist, at emoxypin kan lindre brystsmerter og fremme heling af myokardiet efter et myokardieinfarkt ved at aktivere hjertets reparationsprocesser [1]. I undersøgelser med fokus på hjertesundhed under svær pancreatitis har Mexidol vist sig at styrke hjertets naturlige forsvar mod oxidativ stress, reducere ophobning af fedt i hjertevævet og forebygge hjerteskade i forsøg med voksne hybridhunde, som nævnt af Polozova [1]. Desuden undersøgte et studie af Konoplji et al., hvordan alkoholforbrug efter pancreatitis påvirker de røde blodlegemer [1]. De fandt ud af, at behandling med Mexidol hjalp med at opretholde disse cellers stabilitet og reducerede skader på hjertet, hvilket understreger dets effektivitet i forhold til at beskytte hjertets sundhed under vanskelige forhold.

Dosering af emoxipin (MexidolTM)

Dosis af mexidol/emoxypin varierer fra 250 til 1000 mg dagligt. Dosis af emoxipin/mexidol varierer dog alt efter medicinske tilstande. Baseret på forskellige humane studier er nogle af de doseringsregimer, der bruges til forskellige medicinske tilstande, beskrevet nedenfor:

- Behandling af slagtilfælde i halspulsåren: Patienterne fik 500 mg mexidol intravenøst en gang dagligt i 14 dage, efterfulgt af oral Mexidol FORTE 250, hvor de tog 250 mg tabletter tre gange dagligt i 60 dage.

- Behandling af kronisk cerebral iskæmi: Patienterne blev behandlet med 500 mg Mexidol intravenøst en gang dagligt i 14 dage og skiftede derefter til oral Mexidol FORTE 250 - 250 mg tre gange dagligt i 60 dage.

- Håndtering af iskæmisk slagtilfælde (IS): Behandlingen bestod af intravenøs mexidol 500 mg/dag i 10 dage, efterfulgt af oral 125 mg tre gange om dagen (375 mg/dag) i 8 uger.

- Intervention i diabetisk neuropati (DN) og diabetisk fodsyndrom (DFS): Behandlingen omfattede alfa-liponsyre (600 mg/dag) og mexidol (300 mg/dag) i 14 dage og viste en signifikant forbedring af de kliniske symptomer.

- Opmærksomhedsforstyrrelse med hyperaktivitet (ADHD) hos børn: I undersøgelsen blev børn i alderen 6 til 12 år behandlet med Mexidol filmovertrukne tabletter, 125 mg, to gange dagligt, eller i kombination med placebo, i en samlet behandlingstid på 42 dage.

- Panikangst med søvnløshed: Patienterne fik 375 mg mexidol dagligt sammen med standard antidepressiv behandling i en behandlingsperiode på to uger, hvilket resulterede i betydelige forbedringer i angst, autonom dysfunktion og livskvalitet.

Disse resultater fremhæver den brede vifte af anvendelser og effekten af emoxipin/mexidol i behandlingen af en række forskellige tilstande, fra hjerte-kar-sygdomme og neurologiske lidelser til mental sundhed og kronisk sygdom, hvilket indikerer potentialet for emoxipin/mexidol som et gavnligt terapeutisk middel inden for forskellige medicinske områder.

Sammenfatning

Emoxyipinsuccinat, der markedsføres som Mexidol eller Mexifin, repræsenterer et betydeligt fremskridt i den farmaceutiske udvikling og tilbyder en bred vifte af terapeutiske virkninger. Det er udviklet af Pharmasoft Pharmaceuticals, og dets farmakologiske egenskaber, herunder antihypoksiske, antioxidante, neurobeskyttende og hjertebeskyttende egenskaber, gør det af voksende interesse for de globale sundhedssamfund. På trods af dets oprindelige popularitet i Rusland mangler det officiel godkendelse i USA og Europa. Særligt bemærkelsesværdigt er dets virkning i forbindelse med behandling af angst og depression, hvor undersøgelser har vist, at det forbedrer livskvaliteten hos patienter med en række forskellige helbredstilstande, herunder panikangst, leddegigt og kognitiv svækkelse. Derudover fremhæver dets potentiale til at håndtere depression og angst i forbindelse med diabetes kombineret med dets evne til at regulere blodsukkerniveauet en dobbelt terapeutisk tilgang, der kan revolutionere behandlingsstrategierne for diabetespatienter, der oplever humørsvingninger. Ud over mental sundhed har emoxipin og mexidol vist sig at være lovende til behandling af alkoholabstinenser, idet de lindrer specifikke symptomer på angst og depression i forbindelse med abstinenser. Desuden viser brugen af dem til at hjælpe med rygestop og reducere nikotinindtaget hos patienter med tuberkulose og KOL, at de er mangfoldige og effektive til at håndtere afhængighedsproblemer og forbedre de kliniske resultater og lungefunktionen. Efterhånden som forskningen fortsætter med at udvikle sig, undersøges potentialet for bredere anvendelse af Mexidol i international medicinsk praksis, hvilket understreger vigtigheden af yderligere kliniske forsøg og regulatoriske vurderinger for fuldt ud at kunne anbefale dets fordele til forbedring af den globale sundhed.

Ansvarsfraskrivelse

Denne artikel er skrevet for at uddanne og øge bevidstheden om det stof, der diskuteres. Det er vigtigt at bemærke, at det omtalte stof er et stof og ikke et specifikt produkt. Oplysningerne i teksten er baseret på tilgængelige videnskabelige undersøgelser og er ikke beregnet som medicinsk rådgivning eller til at fremme selvmedicinering. Læseren bør konsultere en kvalificeret sundhedsfaglig person i forbindelse med beslutninger om sundhed og behandling.

Referencer

1. Gupta, D. S., Bagwe Parab, S., & Kaur, G. (2022). Lovende effekter af emoxypin og dets succinatderivat i behandlingen af forskellige sygdomme - med indsigt i de seneste patentansøgninger. Aktuel forskning i farmakologi og lægemiddelopdagelse, 3, 100121. https://doi.org/10.1016/j.crphar.2022.100121 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9389226/
2. Sidenkova A. P. (2017). Osobennosti proiavleniia trevogi u patsientov starshikh vozrastnykh grupp s raznymi tipami umerennogo kognitivnogo rasstroĭstva [Karakteristik af angst hos patienter i ældre aldersgrupper med forskellige typer af mild kognitiv forstyrrelse]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 117(11), 45-50. https://doi.org/10.17116/jnevro201711711145-50 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29265086/
3. Sineglazova, A. V., & Volchegorskiĭ, I. A. (2013). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 76(1), 7-10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23461008/
4. Volchegorskii, I. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Malkin, M. P., Faizullin, R. M., Pryakhina, K. E., & Kalugina, A. V. (2015). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 115(2), 48-52. https://doi.org/10.17116/jnevro20151152148-52 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26081324/
5. Volchegorskiĭ, I. A., Miroshnichenko, I. I.u, Rassokhina, L. M., & Faĭzullin, R. M. (2014). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 77(5), 6-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25033564/
6. Kursakov, E. S., & Remizevich, R. S. (2013). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 113(2), 33-38. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23528580/
7. Volchegorskii, I. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Faizullin, R. M., & Pryakhina, K. E. (2017). Anksioliticheskoe i antidepressivnoe deĭstvie émoksipina, reamberina i meksidola pri éksperimental'nom sakharnom diabete [Anxiolytiske og antidepressive virkninger af emoxipin, reamberin og mexidol i eksperimentel diabetes mellitus]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 117(5), 52-57. https://doi.org/10.17116/jnevro20171175152-57 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28638031/
8. Pugacheva E. L. (2022). Effektivnost' preparata Meksidol u patsientov s nevrologicheskie oslozhneniyami sakharnogo diabeta 2-go tipa [Effektivitet af Mexidol hos patienter med type 2-diabetes mellitus med neurologiske komplikationer]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 122(5), 84-89. https://doi.org/10.17116/jnevro202212205184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35611905/
9. Volchegorskii, I.A., Miroshnichenko, I.Y. & Rassokhina, L.M. Acute Antidepressant Effects of Derivatives of 3-Hydroxypyridine and Succinic Acid in Experiments on Rats (Akutte antidepressive virkninger af derivater af 3-hydroxypyridin og ravsyre i forsøg på rotter). Neurosci Behav Physi49, 495-501 (2019). https://doi.org/10.1007/s11055-019-00761-9 https://link.springer.com/article/10.1007/s11055-019-00761-9
10. Volchegorskiĭ, I. A., Rassokhina, L. M., & Miroshnichenko, I. I.u (2009). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 72(2), 11-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19441720/
11. Volchegorskiĭ, I. A., Moskvicheva, M. G., & Chashchina, E. N. (2005). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 105(2), 41-45. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15792141/
12. Volchegorskiĭ, I. A., Alekseev, M. N., Volchegorskaia, M. I., & Rassokhina, L. M. (2008). Klinicheskaia meditsina, 86(10), 52-59. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19069461/
13. Volchegorskiĭ, I. A., Pravdin, E. V., & Uzlova, T. V. (2012). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 75(11), 22-27. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23323329/
14. Volchegorskiĭ, I. A., & Mester, K. M. (2010). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 73(1), 33-39. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20184287/
15. Volchegorskii, L. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Faizullin, R. M., Pryakhina, K. E., & Kalugina, A. V. (2015). Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 101(3), 258-267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26016320/
16. Antipenko, E. A., Derugina, A. V., & Gustov, A. V. (2016). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 116(4), 28-31. https://doi.org/10.17116/jnevro20161164128-31 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27240044/
17. Volchegorskiĭ, I. A., & Mester, N. V.. (2007). Klinicheskaia meditsina, 85(2), 40-45. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17520888/
18. Chichanovskaya, L. V., Slyusar, T. A., Abramenko, Y. V., Nekrasova, T. M., & Slyusar, I. N. (2023). Kliniko-psikhologicheskii profil' i kachestvo zhizni patsientov s postkovidnym sindromom [Klinisk-psykologisk profil og livskvalitet hos patienter med post-COVID-syndrom]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 123(4), 53-58. https://doi.org/10.17116/jnevro202312304153 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37084365/
19. Volchegorskii, I. A., Izarovskii, B. V., Shamaeva, T. N., & Izarovskaia, I. V. (2021). Vliyanie proizvodnykh 3-oksipiridina i yantarnoi kisloty na temp kupirovaniya simptomov trevogi i depressii v protsesse lecheniya sindroma otmeny alkogolya [En effekt af 3-oxypyridin- og ravsyrederivater på tidspunktet for reduktion af angst- og depressionssymptomer i alkoholafvænningsbehandling]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 121(9), 63-71. https://doi.org/10.17116/jnevro202112109163 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34693691/
20. Yahorava, N. V., Hurevich, H. L., Rimga, A. A., Skrahina, A. M., & Krytskaya, T. M. (2011). Rygestop hos tuberkulose- og KOL-patienter. https://erj.ersjournals.com/content/38/Suppl_55/p1104.short
21. Kutashov, V. A., & Ulyanova, O. V. (2019). Issledovanie éffektivnosti i bezopasnosti primeneniia Meksidola i Meksidola Forte 250 u bol'nykh s khronicheskoĭ ishemieĭ mozga [Undersøgelsen af effektiviteten og sikkerheden af Mexidol og Mexidol Forte 250 hos patienter med kronisk cerebral iskæmi]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 119(12. Vyp. 2), 89-92. https://doi.org/10.17116/jnevro201911912289 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32207723/
22. Chukanova, E. I., & Chukanova, A. S. (2019). Éffektivnost' i bezopasnost' preparata Meksidol FORTE 250 v ramkakh posledovatel'noĭ terapii u patsientov s khronicheskoĭ ishemieĭ mozga [Effektivitet og sikkerhed af lægemidlet mexidol FORTE 250 som en del af sekventiel terapi hos patienter med kronisk iskæmi i hjernen]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 119(9), 39-45. https://doi.org/10.17116/jnevro201911909139 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31626217/
23. Strelnikova, I. A., Svetkina, A. A., & Androfagina, O. V. (2020). Éffektivnost' i bezopasnost' preparata Meksidol Forte 250 v ramkakh dlitel'noĭ posledovatel'noĭ terapii u bol'nykh s ishemicheskim insul'tom v karotidnoĭ sisteme [Effekten og sikkerheden af Mexidol Forte 250 som en del af langvarig sekventiel behandling hos patienter med carotis-slagtilfælde]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 120(3. Vyp. 2), 54-58. https://doi.org/10.17116/jnevro202012003254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32307431/
24. Stakhovskaya, L. V., Mkhitaryan, E. A., Tkacheva, O. N., Ostroumova, T. M., & Ostroumova, O. D. (2020). Effektivnost' i bezopasnost' Meksidola u patsientov raznykh vozrastnykh grupp v ostrom i rannem vosstanovitel'nom periodakh polusharnogo ishemicheskogo insul'ta (rezul'taty subanaliza randomizirovannogo dvoinogo slepogo mul'titsentrovogo platsebo-controlruemogo v parallel'nykh gruppakh issledovaniya EPIKA) [Effektivitet og sikkerhed af mexidol på tværs af aldersgrupper i de akutte og tidlige genopretningsfaser af hemisfærisk iskæmisk slagtilfælde (resultater af yderligere subanalyse af en randomiseret dobbeltblind multicenter placebokontrolleret undersøgelse, i parallelle grupper forsøg EPICA)]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 120(8. Vyp. 2), 49-57. https://doi.org/10.17116/jnevro202012008249. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33016677/